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[PDF] YY/T 1543-2017 - 自动发货. 英文版

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YY/T 1543-2017 英文版 130 YY/T 1543-2017 3分钟内自动发货[PDF],有增值税发票。 鼻氧管 有效

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基本信息
标准编号 YY/T 1543-2017 (YY/T1543-2017)
中文名称 鼻氧管
英文名称 Nasal oxygen cannula
行业 医药行业标准 (推荐)
中标分类 C46
国际标准分类 11.040.10
字数估计 10,117
发布日期 2017-05-02
实施日期 2018-04-01
起草单位 上海市医疗器械检测所、广州维力医疗器械股份有限公司、浙江省医疗器械检验院、河南驼人医疗器械集团有限公司
归口单位 全国麻醉和呼吸设备标准化技术委员会(SAC/TC 116)
标准依据 国家食品药品监督管理总局公告2017年第49号
提出机构 国家食品药品监督管理总局
发布机构 国家食品药品监督管理总局

YY/T 1543-2017: 鼻氧管
YY/T 1543-2017 英文名称: Nasal oxygen cannula
ICS 11.040.10
C46
中华人民共和国医药行业标准
鼻 氧 管
国家食品药品监督管理总局 发 布
前言
本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布
机构不承担识别这些专利的责任。
本标准由国家食品药品监督管理总局提出。
本标准由全国麻醉和呼吸设备标准化技术委员会(SAC/TC116)归口。
本标准起草单位:上海市医疗器械检测所、广州维力医疗器械股份有限公司、浙江省医疗器械检验
院、河南驼人医疗器械集团有限公司。
本标准主要起草人:傅国庆、黄开根、张谷音、王彦辰、王伟、吴松。
鼻 氧 管
1 范围
本标准规定了预期用于向患者输送医用氧气、富氧空气(93%氧)以及其他呼吸用含氧医用气体的
鼻氧管的要求。
本标准适用于所有鼻氧管,不论是独立的鼻氧管还是用于和湿化瓶、面罩连接的鼻氧管。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法
GB/T 19633(所有部分) 最终灭菌医疗器械的包装[ISO 11607(所有部分)]
YY/T 0615.1-2007 标示“无菌”医疗器械的要求 第1部分:最终灭菌医疗器械的要求
3 术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
4 材料
4.1 鼻氧管应选择无生物学、化学危害的医用高分子材料。
注:宜考虑材料所执行标准及组成成分(如黏合剂、稳定剂的使用比例等)。
4.2 鼻氧管材料应与氧气具有相容性。
注:与氧气的相容性包括可燃性和易燃性。
5 长度
鼻氧管的长度应以在水平平面上静止条件下测量的公称全长标记,以毫米为单位,允许误差
±10%。
6 外观
6.1 鼻氧管色泽应均匀,表面应光滑,无明显肉眼可见的杂质、异物、气泡缺陷。
6.2 无明显毛边、毛刺、锐角塑流缺陷。
6.3 若适用,鼻氧管的活扣在支管上应滑动自如,滑动时不应损伤鼻氧管。
7 连接
7.1 接头
7.1.1 鼻氧管的氧源接头宜采用内圆锥接头。
7.1.2 鼻氧管出气口应采用以下方式之一:
---双腔的;
---单腔的;
---与鼻罩或面罩连接的。
7.2 粘接、连接牢固度
7.2.1 鼻氧管各粘接部分之间应粘接牢固,各粘接处应能承受30N的轴向静拉力,持续15s,不得
破裂。
7.2.2 鼻氧管和与之相连的各组件间应连接牢固,各连接处应能承受15N的轴向静拉力,持续15s,不
得脱落。
8 物理性能
8.1 气流阻力
按附录A进行测试时,每米长度管道的压力增量应不超过2.0kPa。
8.2 抗扁瘪性
按附录B进行测试时,鼻氧管的流量下降应不超过初始流量的25%。
8.3 耐弯折性
在制造商规定的工作环境最不利状态下,反复弯折鼻氧管10次,导管应不破裂,管腔内壁应不
粘结。
8.4 泄漏
鼻氧管在100kPa压力作用下,应无泄漏。
8.5 耐压强度
在200kPa或2倍制造商规定的最大工作压力下,两者中取较大值,鼻氧管应不破裂。
9 化学性能
9.1 还原物质
按GB/T 14233.1-2008中表1检验液制备方法8规定进行检验液制备,并按GB/T 14233.1-
2008中规定的方法进行试验,10mL 检验液与空白对照液比较,消耗高锰酸钾标准滴定溶液
[c(1/5KMnO4)=0.01mol/L]总量应不超过1.5mL。
9.2 重金属含量
按GB/T 14233.1-2008中表1检验液制备方法8规定进行检验液制备,并按GB/T 14233.1-
2008中规定的方法进行试验,检验液中钡、铬、铜、铅、锡总金属含量应不超过1μg/mL,镉含量应小于
0.1μg/mL。
9.3 酸碱度
按GB/T 14233.1-2008中表1检验液制备方法8规定进行检验液制备,并按GB/T 14233.1-
2008中规定的方法进行试验,检验液与空白液pH之差应不超过1.5。
9.4 蒸发残渣
按GB/T 14233.1-2008中表1检验液制备方法8规定进行检验液制备,并按GB/T 14233.1-
2008中规定的方法进行试验,检验液蒸发残渣的总量应不超过2.0mg。
10 生物性能
10.1 鼻氧管细胞毒性应不大于1级。
10.2 鼻氧管试验样品与溶剂对照平均记分之差应不大于1.0(皮内反应)。
10.3 鼻氧管迟发型超敏反应应不大于1级。
注:鼻氧管的生物学评价与试验要求参见GB/T 16886.1-2011的相应规定。
11 鼻氧管的微生物要求
11.1 无菌
标注“无菌”字样的鼻氧管应符合YY/T 0615.1-2007中4.1的要求。
鼻氧管应经一灭菌确认的过程和常规控制使产品无菌。
注1:适宜的灭菌确认和常规控制见GB 18278-2000、GB 18279-2000和GB 18280-2000。
注2:GB/T 14233.2-2005中规定了无菌试验方法,该方法可用于型式试验而不适宜出厂检验。
11.2 无菌供应的鼻氧管的包装
标记为“无菌”的鼻氧管应采用独立包装。包装应符合GB/T 19633,并成为阻止微生物和微粒物
质穿透的有效屏障。包装应能使内容物无菌取出,打开后不能再密封,否则应留有明显的打开过的
痕迹。
11.3 环氧乙烷残留量
若采用环氧乙烷灭菌,其环氧乙烷残留量应不大于10μg/g。
按GB/T 14233.1-2008中的规定方法进行检验,应符合要求。
12 清洗、消毒或灭菌
非一次性使用的鼻氧管应设计成适合于按照随机文件中所描述的方法进行清洗、消毒或灭菌。按
照随机文件中所描述的方法进行清洗、消毒或灭菌30次后,应符合7.2、8.1~8.5的要求。
13 标记
13.1 鼻氧管标记
鼻氧管应有以下标记:
a) 制造商或供应商的名称和/或商标;
b) 对于预期非重复性使用的应注明“一次性使用”字样或等效标识。
13.2 鼻氧管单包装标记
在鼻氧管单包装上应清晰地标有以下内容:
a) 内容物说明;
b) 制造商和/或供应商的名称和/或商标和地址;
c) 型号规格;
d) 产品长度和额定流量;
e) 生产批号或序列号;
f) “无菌”字样或等效标识(如适用);
注:建议给出灭菌方法。
g) 对于预期非重复性使用的鼻氧管,应注明“一次性使用”字样或等效标识;
h) 对于无菌提供的鼻氧管,应提供无菌包装破损时不得使用的说明;
i) 生产日期和有效期或失效日期。
14 制造商提供的信息
制造商应在随附文件中说明以下信息:
a) 内容物说明;
b) 制造商和/或供应商的名称和/或商标和地址;
c) 产品名称、型号、规格;
d) 产品使用的材料类型;
e) 产品的结构、组成;
f) 产品主要性能(例如:最大工作压力、额定流量、气源连接条件......
   
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