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| 标准编号 | YY/T 1850-2023 (YY/T1850-2023) | | 中文名称 | 男用避孕套 聚氨酯避孕套的技术要求与试验方法 | | 英文名称 | Male condoms - Requirements and test methods for condoms made from polyurethane | | 行业 | 医药行业标准 (推荐) | | 中标分类 | C36 | | 国际标准分类 | 11.200 | | 字数估计 | 44,487 | | 发布日期 | 2023-01-13 | | 实施日期 | 2024-01-15 | | 发布机构 | 国家药品监督管理局 | | 范围 | 本文件规定了由聚氨酯胶乳制造，提供给消费者用于避孕和有助于防止性传播疾病的男用避孕套的最低技术要求和试验方法。本文件适用于100%的聚氨酯男用避孕套以及聚氨酯胶乳为主体材料的其他复合型男用避孕套。 | YY/T 1850-2023
ICS 11.200
CCSC36
中华人民共和国医药行业标准
男用避孕套 聚氨酯避孕套的
技术要求与试验方法
2023-01-13发布
2024-01-15实施
国家药品监督管理局 发 布
目次
前言 Ⅲ
引言 Ⅳ
1 范围 1
2 规范性引用文件 1
3 术语和定义 1
4 质量保证 3
5 批量 4
6 生物相容性 4
7 微生物污染(环境控制) 4
8 产品声明 4
9 设计 5
10 稳定性和储存期 6
11 针孔 7
12 可见缺陷 7
13 包装完整性 7
14 产品生物负载 7
15 包装和标识 7
16 试验报告 9
附录A(规范性) 适用于数量足够及转移规则连续生产批的合格判定抽样方案 11
附录B(规范性) 适用于孤立生产批质量一致性检验抽样方案 12
附录C(规范性) 单个包装避孕套润滑剂总量的测定 13
附录D(规范性) 长度的测定 16
附录E(规范性) 宽度的测定 17
附录F(规范性) 厚度的测定 18
附录G(规范性) 微生物污染(环境控制) 19
附录H (规范性) 爆破体积和压力测试 23
附录I(规范性) 避孕套热空气老化 25
附录J(规范性) 避孕套试片扯断力及扯断伸长率的测定 26
附录K(规范性) 储存期的测定---实时稳定性研究 28
附录L(规范性) 加速老化研究分析指南 30
附录 M (规范性) 针孔试验 32
附录N(规范性) 包装完整性试验 35
附录O(资料性) 测定爆破体积和压力充气设备的校验 37
附录P(规范性) 耐水性的测定 40
附录Q(资料性) 病毒隔离性能测试方法 41
参考文献 44
前言
本文件按照GB/T 1.1-2020《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定
起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由国家药品监督管理局提出。
本文件由全国计划生育器械标准化技术委员会(SAC/TC169)归口。
本文件起草单位:兰州科天健康科技股份有限公司、上海市医疗器械检测所、河南省医疗器械检验
所、青岛伦敦杜蕾斯有限公司(利洁时(中国)投资有限公司)、武汉杰士邦卫生用品有限公司、甘肃省医
疗器械检验所、合肥科天水性科技有限责任公司。
本文件主要起草人:陈亮、姚天平、王海涛、王志远、钱心依、贾云昆、任邯生、冯林林、张峻梓、
孙开峰、任娟、陈大雷、王泽玮、徐会平、李维虎、朱有奎。
引 言
聚氨酯避孕套可以使用纯聚氨酯胶乳制成,也可以由聚氨酯胶乳与天然橡胶胶乳混合材料制成。
完好无损的聚氨酯薄膜能起到隔离人体免疫缺陷病毒(HIV)、性传播疾病(STIs)的传染介质和精子的
作用。大量的对比研究证明,正确使用聚氨酯避孕套能够有效避孕,并可以减少STIs、包括 HIV的传
播风险。
为使避孕套有效避孕,防止STIs的传播,避孕套应具有适宜的尺寸、无针孔,以及足够的强度以确
保在使用中不产生破裂,适宜的包装保护储存期内的产品以及恰当的标识方便消费者使用。所有这些
问题在本文件中都予以涉及。
避孕套为医疗器械,为确保高质量的产品,应在良好的质量管理体系运行下进行生产。质量管理要
求见GB/T 19000族标准和YY/T 0287,风险管理要求见YY/T 0316标准。
为了确保避孕套的安全性,避孕套本身和其使用的任何润滑剂、添加剂、标识材料、辅料、单个包装
材料或者粉末物质都不应该有或者释放毒性,引发过敏和局部刺激或其他的危害。制造商应关注避孕
套相关化学表征的研究。
避孕套是非无菌医疗器械,但建议制造商采取相应的措施,将生产和包装过程中产品的微生物污染
降至最小。本文件建议制造商在生产过程中预先降低微生物污染,用于测定微生物污染水平的试验方
法见附录G。
对于生产商声称厚度小于或等于0.022mm避孕套,宜由制造商制定相应的爆破体积和爆破压力
指标,并向监管部门或认证机构提交支持数据证明产品的安全性、有效性。
本文件建议制造商对新型的避孕套在产品投放市场前进行稳定性试验,以确定储存期,并开始进行
实时稳定性试验研究,第10章规定了这些要求。可以将实时稳定性试验作为制造商对其上市产品进行
监管要求的部分内容。利用这些要求来保证制造商在产品投放市场之前具有足够的数据支持其声称储
存寿命,管理方、第三方实验室和购买方可获得这些数据进行评审。这些要求还用于指导第三方进行长
期稳定性研究的需求。
男用避孕套 聚氨酯避孕套的
技术要求与试验方法
1 范围
本文件规定了由聚氨酯胶乳制造,提供给消费者用于避孕和有助于防止性传播疾病的男用避孕套
的最低技术要求和试验方法。
本文件适用于100%的聚氨酯避孕套以及聚氨酯胶乳为主体材料的其他复合型男用避孕套。
2 规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文
件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于
本文件。
GB/T 2828.1-2012 计数抽样检验程序 第1部分:按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样
计划
GB/T 7544 天然橡胶胶乳男用避孕套 技术要求与试验方法
GB/T 16886.1 医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验
GB/T 16886.5 医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验
GB/T 16886.10 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与皮肤致敏试验
GB/T 19000 质量管理体系 基础和术语
YY/T 0316 医疗器械 风险管理对医疗器械的应用
YY/T 0466.1 医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 第1部分:通用要求
YY/T 1777 男用避孕套 合成材料避孕套技术要求与试验方法
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中华人民共和国药典(2020年版)
3 术语和定义
YY/T 1777和GB/T......
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