| 标准编号 | GB 4789.12-2025 (GB4789.12-2025) | | 中文名称 | 食品安全国家标准 食品微生物学检验 产肉毒毒素梭菌及肉毒毒素检验 | | 英文名称 | National food safety standard - Food microbiological examination - Examination of Clostridium botulinum toxin and botulinum toxin | | 行业 | 国家标准 | | 中标分类 | C53 | | 字数估计 | 15,117 | | 发布日期 | 2025-09-02 | | 发布机构 | National Health Commission; State Administration for Market Regulation | GB 4789.12-2025: 食品安全国家标准 食品微生物学检验 产肉毒毒素梭菌及肉毒毒素检验
中华人民共和国国家标准
食品安全国家标准
食品微生物学检验
产肉毒毒素梭菌及肉毒毒素检验
2025-09-02发布
2026-03-02实施
中华人民共和国国家卫生健康委员会
国 家 市 场 监 督 管 理 总 局 发 布
前言
本标准代替GB 4789.12-2016《食品安全国家标准 食品微生物学检验 肉毒梭菌及肉毒毒素检
验》。
本标准与GB 4789.12-2016相比,主要变化如下:
---增加了术语和定义;
---增加了梭菌实时荧光PCR鉴定方法;
---修改了标准名称;
---修改了范围;
---修改了设备和材料、培养基和试剂;
---修改了检验程序、操作步骤、结果与报告及附录。
食品安全国家标准
食品微生物学检验
产肉毒毒素梭菌及肉毒毒素检验
1 范围
本标准适用于食品中产肉毒毒素梭菌及肉毒毒素的检验。
2 术语和定义
产肉毒毒素梭菌
革兰氏阳性厌氧杆菌,能形成卵圆形芽孢,一般芽孢会大于菌体、位于次端,在适宜培养条件下能产
tyricum)等。
3 设备和材料
除微生物实验室常规灭菌及培养设备外,其他设备和材料如下。
3.1 冰箱:2℃~8℃、-18℃~-20℃、-80℃。
3.2 天平:感量0.1g、0.001g。
3.3 pH计、pH比色管或精密pH试纸。
3.4 无菌剪刀、镊子、试剂勺。
3.5 均质器或无菌乳钵。
3.6 离心机:3000g 、14000g。
3.7 厌氧培养装置:厌氧培养箱、厌氧罐、厌氧袋或提供同等厌氧效果的装置。
3.8 恒温培养箱:36℃±1℃、28℃±1℃。
3.9 恒温装置:36℃±1℃、60℃±1℃、80℃±1℃、100℃±1℃。
3.10 显微镜:100×~1000×。
3.11 普通PCR仪和实时荧光PCR仪。
3.12 普通电泳仪或毛细管电泳仪。
3.13 凝胶成像系统或紫外检测仪。
3.14 核酸蛋白分析仪或紫外分光光度计。
3.15 微量移液器及配套灭菌吸头:2μL、10μL、20μL、100μL、200μL、1000μL。
3.16 无菌吸管:1mL(具0.01mL刻度)、10mL(具0.1mL刻度)、25mL(具0.1mL刻度)。
3.17 无菌锥形瓶:100mL。
3.18 培养皿:直径90mm。
3.19 离心管:1.5mL、5mL、50mL。
3.20 无菌滤器:滤膜孔径0.45μm、0.22μm。
3.21 PCR反应管。
3.22 无菌注射器:1mL。
3.23 小鼠:体重15g~20g,每一批次试验应使用同一品系单一性别的KM(昆明)或ICR小鼠,同性别
小鼠个体间体重相差不超过平均体重的±20%,且如是雌性动物应未交配、未妊娠。
4 培养基和试剂
除另有规定外,PCR 试验所用试剂为分析纯或符合生化试剂标准,培养基制备用水应符合
GB 4789.28中的要求。
4.1 生理盐水:见A.1。
4.2 庖肉培养基:见A.2。
4.3 胰蛋白酶胰蛋白胨葡萄糖酵母膏肉汤(TPGYT)培养基:见A.3。
4.4 卵黄琼脂培养基:见A.4。
4.5 哥伦比亚血琼脂培养基:见A.5。
4.6 明胶磷酸盐缓冲液:见A.6。
4.7 磷酸盐缓冲液(PBS):见A.7。
4.8 革兰氏染色液:见A.8。
4.9 胰蛋白酶:活力为1∶250或0.25%。
4.10 肉毒毒素诊断血清:混合型、A型、B型、E型、F型。
4.11 1mol/L氢氧化钠。
4.12 1mol/L盐酸。
4.13 无水乙醇和95%乙醇。
4.14 10mg/mL溶菌酶溶液。
4.15 10mg/mL蛋白酶K溶液。
4.16 3mol/L乙酸钠溶液(pH5.2)。
4.17 TE缓冲液。
4.18 引物和探针:临用时用灭菌超纯水或TE缓冲液配制成浓度为10μmol/L。
4.19 10×PCR缓冲液:0.5mmol/LKCl、0.1mmol/LTris-HCl(pH8.3)、0.015mmol/LMgCl2。
4.20 25mmol/LMgCl2。
4.21 dNTPs:dATP、dTTP、dCTP、dGTP浓度均为10mmol/L。
4.22 TaqDNA聚合酶:5U/μL。
4.23 琼脂糖:电泳级。
4.24 溴化乙锭、Goldview或其他核酸染料。
4.25 5×TBE或10×TAE缓冲液。
4.26 6×加样缓冲液。
4.27 DNA分子质量标准:涵盖目标条带长度。
5 检验程序
产肉毒毒素梭菌及肉毒毒素检验程序见图1。
注:报告(一):样品中未检出或检出(某型别)肉毒毒素;报告(二):样品中未检出或检出产(某型别)肉毒毒素梭菌;
报告(三):样品中未检出或检出产(某型别)肉毒毒素的某种梭菌。
图1 产肉毒毒素梭菌及肉毒毒素检验程序
6 操作步骤
6.1 样品制备
固态、半固态及难吸取的液态食品,以无菌操作称取25g,放入无菌均质袋或无菌乳钵,块状食品以
无菌操作切碎。含水量较高的食品加入25mL明胶磷酸盐缓冲液,乳粉、牛肉干等含水量低的食品加
入50mL(或更多,稀释液体积可根据样品水分含量酌情增减,一般稀释至可接种即可)明胶磷酸盐缓冲
液,浸泡30min,用拍击式均质器拍打1min~2min或用无菌研杵研磨制备样品匀液,收集备用。
易吸取的液态食品摇匀后取25mL备用。
注:取样后的剩余样品放2℃~8℃冷藏保存,直至检验报告发出后,检出阳性的样品采用压力蒸汽灭菌方式进行
无害化处理,建议121℃高压蒸汽灭菌30min以上。
6.2 肉毒毒素检验
6.2.1 毒素液制备
取6.1中制备的样品匀液约30mL或均匀液体样品25mL放入无菌离心管中,3000g 离心
10min~20min,收集上清液分为两份放入无菌试管中,一份直接用于毒素检测,另一份按6.2.2用胰蛋
白酶处理后进行毒素检测。
6.2.2 胰蛋白酶处理上清液的制备
用1mol/L氢氧化钠或1mol/L盐酸调节上清液pH至6.2±0.2,按9份上清液加1份胰蛋白酶
(活力1∶250)溶液,混匀,36℃±1℃孵育1h,期间间或轻轻摇动反应液。
6.2.3 毒素检出
用1mL注射器分别取离心上清液和胰蛋白酶处理上清液分别腹腔注射小鼠各3只,每只
0.5mL,观察和记录小鼠48h内的中毒表现。典型肉毒毒素中毒症状通常在24h内出现,多数在6h
内发病和死亡,其主要表现为竖毛,四肢瘫软,呼吸困难、呈现风箱式呼吸,腰腹部凹陷、宛如蜂腰,多因
呼吸衰竭而死亡,可初步判定为肉毒毒素所致。若小鼠在24h后发病或死亡,应仔细观察小鼠症状,必
要时采用低温蒸发等方法浓缩上清液重复试验,以确认肉毒毒素中毒。若小鼠出现猝死(注射后
30min内)导致肉毒毒素中毒症状不明显时,应用明胶磷酸盐缓冲液对毒素上清液进行适当稀释,重复
试验。
6.2.4 毒素确证
上清液或(和)胰蛋白酶处理上清液的毒素试验阳性者,取相应阳性试验液3份,每份0.5mL,其中
第一份加等量混合型肉毒毒素诊断血清,混匀,36℃±1℃孵育30min~45min;第二份加等量明胶磷
酸盐缓冲液,混匀后煮沸10min;第三份加等量明胶磷酸盐缓冲液,混匀。将3份混合液分别腹腔注射
小鼠各2只,每只0.5mL,观察96h内小鼠的中毒和死亡情况。
若注射第一份和第二份混合液的小鼠未死亡,而第三份混合液小鼠发病死亡,并出现肉毒毒素中毒
的典型症状,则判定检测样品中检出肉毒毒素。
6.2.5 毒力测定(如需开展,可按以下条款执行)
取6.2.4中确证阳性的上清液,用明胶磷酸盐缓冲液制备一定稀释倍数的稀释液,如10倍、50倍、
100倍、500倍等,分别腹腔注射小鼠各2只,每只0.5mL,观察96h内小鼠的中毒和死亡情况,计算最
低致死剂量(minimumlethaldose,MLD),以 MLD/mL或 MLD/g表示,评估样品中肉毒毒素毒力,
MLD等于小鼠全部死亡的最高稀释倍数乘以样品稀释倍数。例如,样品稀释两倍制备的上清液,再稀
释100 倍组的小鼠全部死亡,而 500 倍稀释液组的存活,则该样品毒力为 200 MLD/g 或
200MLD/mL。
6.2.6 毒素定型(如需开展,可按以下条款执行)
根据毒力测定结果,用明胶磷酸盐缓冲液将上清液稀释至10MLD/mL~1000MLD/mL用于定
型试验,分别与各单型肉毒毒素诊断血清等量混合(国产诊断血清一般为冻干血清,用1mL生理盐水
溶解),36℃±1℃孵育30min~45min,分别腹腔注射小鼠2只,每只0.5mL,观察96h内小鼠的中
毒和死亡情况。同时,用明胶磷酸盐缓冲液代替诊断血清,与上清液等量混合作为小鼠试验对照。当某
一单型诊断血清组动物未发病且正常存活,而对照组和其他单型诊断血清组动物发病死亡,则判定样品
中所含肉毒毒素为该型肉毒毒素。
注:未经胰蛋白酶激活处理的样品上清液的毒素检出或确证试验为阳性者,则毒力测定和定型试验可省略胰蛋白
酶处理试验。
6.3 产肉毒毒素梭菌检验
6.3.1 增菌培养
6.3.1.1 取庖肉培养基4支和TPGY培养基2支,隔水煮沸15min,排除溶解氧,迅速冷却,切勿摇
动,在TPGY培养基中缓慢加入胰蛋白酶溶液至液面下肉汤中,每支1mL,制备成TPGYT培养基。
6.3.1.2 吸取6.1制备的样品匀液接种至庖肉培养基和TPGYT培养基,每管接种2mL。每份样品接
种4支庖肉培养基,其中2支直接放置36℃±1℃厌氧培养5d,另2支放置80℃±1℃保温
10min,再放置36℃±1℃厌氧培养5d;接种2支TPGYT培养基,28℃±1℃厌氧培养5d。
注:接种时,用无菌吸管轻轻吸取样品匀液或离心沉淀悬浮液,将吸管口小心插入肉汤管底部,缓缓放出样液至肉
汤中,切勿搅动或吹气。
6.3.1.3 检查记录增菌培养物的浊度、产气、肉渣颗粒消化情况,并注意气味。部分产肉毒毒素梭菌培
养物为肉汤混浊、产气、消化肉粒、有异臭味。
6.3.1.4 取增菌培养物进行革兰氏染色镜检,观察菌体形态,注意是否有芽孢、芽孢的相对比例、芽孢在
细胞内的位置。
6.3.1.5 若增菌培养物5d无菌生长,应延长培养至10d,观察生长情况。
6.3.1.6 取有菌生长且有芽孢的阳性管上清液,按6.2的方法进行毒素检出和确证试验,必要时进行毒
素定型试验,阳性结果可证明样品中有产肉毒毒素梭菌存在。
6.3.2 分离与纯化培养
6.3.2.1 吸取1mL有菌生长且有芽孢的阳性管增菌液至无菌管中,加入1mL无水乙醇,混匀,在室温
下放置1h。
6.3.2.2 取经乙醇处理的增菌液分别划线接种至卵黄琼脂平板和哥伦比亚血琼脂平板,36℃±1℃厌
氧培养24h~48h。
6.3.2.3 观察平板培养基上菌落形态。在卵黄琼脂平板上,产肉毒毒素梭菌菌落呈隆起或扁平、光滑或
粗糙,易蔓延生长,边缘不规则,在菌落周围形成乳色沉淀晕圈,在斜射光下观察,菌落表面呈现珍珠样
虹彩,这种光泽区可随蔓延生长扩散到不规则边缘区外的晕圈,部分型别菌株周围形成的乳色沉淀晕
圈、珍珠样虹彩光泽不明显。在哥伦比亚血琼脂平板上,产肉毒毒素梭菌呈圆形、半透明扁平菌落,边缘
整齐或不整齐,易蔓延生长,部分型别菌株也可形成白色隆起、不蔓延生长菌落。
6.3.2.4 在分离培养平板上选择5个梭菌可疑菌落(少于5个时则全选),划线接种卵黄琼脂平板或哥
伦比亚血琼脂平板,36℃±1℃厌氧培养24h~48h,按6.3.2.3观察菌落形态及其纯度。
6.3.3 鉴定试验
6.3.3.1 染色镜检
挑取可疑单个菌落进行涂片、革兰氏染色和镜检。产肉毒毒素梭菌菌体形态为革兰氏阳性杆菌、芽
孢卵圆形、一般芽孢会大于菌体且位于次端,菌体呈网球拍状。
6.3.3.2 毒素编码基因检测
挑取6.3.3.1中典型菌落进行毒素编码基因检测。
a) 菌株培养:挑取可疑菌落或待鉴定菌株接种TPGY培养基,28℃±1℃厌氧培养20h~24h。
b) DNA模板制备:吸取TPGY培养液1.4mL至无菌离心管中,14000g离心2min,弃上清,加
入1.0mLPBS悬浮菌体,14000g 离心2min,弃上清,用400μLPBS重悬沉淀,加入
10mg/mL溶菌酶溶液100μL,摇匀,36℃±1℃ 恒温装置中放置15min,加入10mg/mL蛋
白酶K溶液10μL,摇匀,60℃±1℃恒温装置1h,在100℃恒温装置中放置10min后经
14000g离心2min,上清液转移至无菌小离心管中,加入3mol/L乙酸钠溶液50μL和95%
乙醇1.0mL,摇匀,-80℃或-20℃放置30min,14000g离心10min,弃去上清液,沉淀干
燥后溶于200μLTE缓冲液,作为DNA模板使用。
注:根据实验室实际情况,也可采用商品化试剂盒制备DNA模板。
c) 核酸浓度测定(必要时):取5μLDNA模板溶液,加超纯水稀释至1mL,用核酸蛋白分析仪或
紫外分光光度计分别检测260nm和280nm波段的吸光值A260和A280。按式(1)计算DNA
质量浓度。当质量浓度在0.34μg/mL~340μg/mL或A260/A280在1.7~1.9之间时,适宜于
PCR扩增。
C=A260×N×50 (1)
式中:
C ---DNA质量浓度,单位为微克每毫升(μg/mL);
A260---260nm处的吸光值;
N ---核酸稀释倍数。
d) PCR扩增:
1) 分别采用针对各型肉毒毒素编码基因设计的特异性引物(见表1)进行PCR扩增,包括A
numneurotoxinF,BoNT/F)共计四型肉毒毒素编码基因,每个PCR反应管检测一种型
别的肉毒毒素编码基因。
表1 肉毒毒素编码基因PCR检测的引物序列及其产物
肉毒毒素编
码基因型别
引物 序列(5’-3’)
扩增长度/
bp
序列位置
A型
上游引物 GTGATA CAACCAGATGGTAGTTAT AG
983
GenBank号:CP046450.1
位置:1596654-1597636
B型
下游引物 GTTCATGCATTAATA TCAAGGCTGG
492
GenBank号:CP014219.1
位置:927932-928423
E型
410
GenBank号:CP010521.1
位置:1165510-1165919
F型
1137
GenBank号:CP022400.1
位置:2177283-2178419
2) 反应体系配制见表2,反应体系中各试剂的量可根据具体情况或不同的反应总体积进行
相应调整。
表2 肉毒毒素编码基因PCR检测的反应体系
试剂 终浓度 加入体积/μL
10×PCR缓冲液 1× 5.0
25mmol/LMgCl2 2.5mmol/L 5.0
10mmol/LdNTPs 0.2mmol/L 1.0
10μmol/L正向引物 0.5μmol/L 2.5
10μmol/L反向引物 0.5μmol/L 2.5
TaqDNA聚合酶 0.05U/μL 0.5
DNA模板 - 1.0
ddH2O - 32.5
总体积 - 50.0
注:也能使用商品化试剂盒进行反应体系配制。
3) 反应程序:预变性95℃、5min;循环参数94℃、1min,60℃、1min,72℃、1min;循环数
40;后延伸72℃、10min。
4) PCR扩增体系应设置阳性对照、阴性对照和空白对照。用含有已知产肉毒毒素梭菌菌株
DNA或含肉毒毒素编码基因的质控品作阳性对照,非产肉毒毒素梭菌基因组DNA作阴
性对照,无菌水作空白对照。
e) 凝胶电泳检测PCR扩增产物:用0.5×TBE或1×TAE缓冲液配制1.2%~1.5%的琼脂糖凝
胶,凝胶加热融化后冷却至60 ℃左右加入相应体积的核酸染料(溴化乙锭0.5μg/mL、
Goldview5μL/100mL或其他核酸染料)制备胶块,取10μLPCR扩增产物与2.0μL6×加样
缓冲液混合,点样,其中一孔加入DNA分子质量标准。0.5×TBE或1×TAE电泳缓冲液,
10V/cm恒压电泳,根据溴麝香草酚蓝的移动位置确定电泳时间,用紫外检测仪或凝胶成像系
统观察和记录结果。PCR扩增产物也可采用毛细管电泳仪进行检测。
f) 结果判定:阴性对照和空白对照均未出现条带,阳性对照出现预期大小的扩增条带(表1),判
定本次PCR检测成立;待测样品出现预期大小的扩增条带,判定为PCR结果阳性,根据表1
判定产肉毒毒素梭菌菌株型别,待测样品未出现预期大小的扩增条带,判定PCR结果为阴性。
注:PCR试验环境条件和过程控制参照GB/T 27403的规定执行。
6.3.3.3 实时荧光PCR鉴定
挑取6.3.3.2中肉毒毒素编码基因检测阳性的菌株进行实时荧光PCR鉴定:
a) DNA模板制备:见6.3.3.2的b)部分。
b) PCR 反应体系:总反应体系体积为25μL,10 × PCR 缓冲液2.5μL、上/下游引物
(10μmol/L)各0.8μL、探针(10μmol/L)0.5μL、dNTPs(2.5μmol/L)3μL、TaqDNA聚合
酶(5U/μL)0.5μL、DNA模板1μL、灭菌去离子水补足至25μL。每个反应均应设置至少2个
平行。
注:反应体系中各试剂的量可根据具体情况或不同的反应总体积进行适当调整。也能选用含有PCR缓冲液、
MgCl2、dNTP和TaqDNA聚合酶等成分基于Taqman探针的实时荧光PCR预混液。
c) PCR反应条件:95℃、10min(可根据不同厂家的聚合酶要求调整),1个循环;95℃、20s,
60℃、30s,72℃、30s(FAM荧光采集),45个循环。
注:PCR反应参数能根据基因扩增仪型号进行适当调整。
d) 引物和探针序列见表3。
表3 产肉毒毒素梭菌荧光PCR检测引物和探针序列
菌种名称 基因名称 引物和探针 序列(5’-3’) 序列位置
梭菌属 16SrRNA
上游引物 GCTCGTGTCGTGAGATGTT
探针
FAM-AAY AAY AAG GGT TGC GCT CGT
TGC-BHQ1
GenBank号:MT279666.1
位置:1036-1123
肉毒梭菌 hydA
探针
ACCA-BHQ1
GenBank号:CP046450.1
位置:3318645-3318779
丁酸梭菌 hydA
上游引物 ATGGGTTAGGCAAGCAGAAA
探针
FAM-CAC CAC AAC AAA TAT TTG GAG
CAGCAAGT-BHQ1
GenBank号:CP033249.1
位置:3318645-3318779
e) 对照设置:检测过程(包括DNA提取)中,每个反应均应设置阳性对照、阴性对照和空白对照。
其中阳性对照模板为扩增片段的阳性克隆分子DNA或阳性菌株DNA,阴性对照模板为非梭
菌菌株DNA,空白对照模板为无菌水。
f) 结果判读:阳性对照出现典型扩增曲线,Ct值< 30;阴性对照无典型扩增曲线或Ct值≥40;空
白对照无典型扩增曲线或Ct值≥40。否则,结果视为无效。
当待测菌株检测Ct值≥40时,判定检测结果为梭菌属或某种梭菌阴性;当待测菌株Ct值< 30
时,可判定检测结果为梭菌属或某种梭菌阳性;当待测菌株Ct值为30≤Ct< 40时,应重复试验,若重复
试验结果Ct值≥40则判定为梭菌属或某种梭菌阴性,否则,判定为梭菌属或某种梭菌阳性。
注:若肉毒毒素检测结果为阳性,实时荧光PCR鉴定结果为梭菌属阳性,肉毒梭菌和丁酸梭菌均为阴性,可进一步
检测菌株是否为其他某种产肉毒毒素梭菌。
6.3.3.4 菌株产毒试验
将6.3.3.2或6.3.3.3检出的可疑产肉毒毒素梭菌阳性菌株接种庖肉培养基或TPGYT培养基,按
6.3.1.2条件厌氧培养5d,按6.2的方法进行肉毒毒素检验。毒素确证试验阳性者,判定为产肉毒毒素
梭菌。也可根据毒素定型试验结果判定梭菌型别。
注:根据PCR阳性菌株型别,可直接用相应型别的肉毒毒素诊断血清进行毒素确证试验。
7 结果与报告
7.1 肉毒毒素检验结果报告
根据6.2.3和6.2.4试验结果,报告样品中检出或未检出肉毒毒素。
根据6.2.6定型试验结果,报告样品中检出某型别肉毒毒素。
7.2 产肉毒毒素梭菌检验结果报告
根据6.3各项试验结果,报告样品中未检出或检出产某型肉毒毒素的某种梭菌。
附 录 A
培养基和试剂
A.1 生理盐水
A.1.1 成分
NaCl 8.5g
蒸馏水 1000mL
A.1.2 制法
将NaCl加入至1000mL蒸馏水中,溶解分装后121℃高压灭菌15min。
A.2 庖肉培养基
A.2.1 成分
蛋白胨 30.0g
牛肉浸粉 3.0g
酵母浸粉 5.0g
磷酸二氢钠 5.0g
葡萄糖 3.0g
可溶性淀粉 2.0g
蒸馏水 1000mL
碎肉渣 适量
A.2.2 制法
将除碎肉渣外的各成分加入蒸馏水中,搅匀后加热溶解,备用。
在20mm×150mm试管中先加入碎肉渣高1cm~2cm,每管加入还原铁粉0.1g~0.2g或少许
铁屑,再加入配制肉汤15mL,如厌氧装置较简易,且在有氧环境中操作时间较长,可向管内加入液体石
蜡覆盖培养基0.3cm~0.4cm,121℃高压灭菌15min,灭菌后的培养基在25℃的pH为7.4±0.1。
A.3 胰蛋白酶胰蛋白胨葡萄糖酵母膏肉汤(TPGYT)培养基
A.3.1 基础成分(TPGY)
胰酪胨 50.0g
蛋白胨 5.0g
酵母浸粉 20.0g
葡萄糖 4.0g
硫乙醇酸钠 1.0g
蒸馏水 1000mL
A.3.2 胰蛋白酶溶液
称取胰蛋白酶(活力1∶250)1.5g,加入100mL蒸馏水中溶解,使用0.22μm 滤膜过滤除菌,
2℃~8℃保存备用。
A.3.3 制法
将A.3.1中成分溶于蒸馏水中,分装20mm×150mm试管,每管15mL,加入液体石蜡覆盖培养
基0.3cm~0.4cm,121℃高压灭菌10min,灭菌后的培养基在25℃的pH为7.2±0.1。2℃~8℃冷
藏,两周内使用。临用接种样品时,每管加入胰蛋白酶溶液1.0mL。
A.4 卵黄琼脂培养基
A.4.1 基础培养基成分
酵母浸粉 5.0g
胨 20.0g
胰胨 5.0g
氯化钠 5.0g
琼脂 20.0g
蒸馏水 1000mL
A.4.2 卵黄乳液
用硬刷清洗鸡蛋2个~3个,沥干,杀菌消毒表面,无菌打开,取出内容物,弃去蛋白,用无菌注射器
吸取蛋黄,放入无菌容器中,加等量无菌生理盐水,充分混匀,2℃~8℃保存备用。
A.4.3 制法
将A.4.1中成分溶于蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌15min,灭菌后的培养基在25℃的pH为
7.0±0.2,冷却至50℃左右,按每100mL基础培养基加入15mL卵黄乳液,充分混匀,倾注平板,
36℃±1℃培养24h进行无菌检查后,2℃~8℃保存备用。
A.5 哥伦比亚血琼脂培养基
A.5.1 基础培养基成分
胰酪胨 10.0g
肉胃蛋白酶水解物 5.0g
酵母浸粉 5.......
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