GB/T 11064.3-2013 相关标准英文版PDF, 自动发货
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| GB/T 11064.3-2013 | 125 | GB/T 11064.3-2013 | 3秒自动 | 碳酸锂、单水氢氧化锂、氯化锂化学分析方法 第3部分：氯化锂量的测定 电位滴定法 |
| GB/T 11064.3-1989 | 199 | GB/T 11064.3-1989 | [PDF]天数 <=2 | 碳酸锂、单水氢氧化锂、氯化锂化学分析方法 电位滴定法测定氯化锂量 |
| 基本信息 | |
|---|---|
| 标准编号 | GB/T 11064.3-2013 (GB/T11064.3-2013) |
| 中文名称 | 碳酸锂、单水氢氧化锂、氯化锂化学分析方法 第3部分：氯化锂量的测定 电位滴定法 |
| 英文名称 | Methods for chemical analysis of lithium carbonate, lithium hydroxide monohydrate and lithium chloride - Part 3: Determination of lithium chloride content - Potentiometric method |
| 行业 | 国家标准 (推荐) |
| 中标分类 | H64 |
| 国际标准分类 | 77.120.99 |
| 字数估计 | 8,880 |
| 旧标准 (被替代) | GB/T 11064.3-1989 |
| 标准依据 | 国家标准公告2013年第17号 |
| 发布机构 | 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会 |
| 范围 | GB/T 11064的本部分规定了氯化锂中氯化锂量的测定方法。本部分适用于氯化锂中氯化锂量的测定。测定范围:大于95.00%。 |
GB/T 11064.3-2013: 碳酸锂、单水氢氧化锂、氯化锂化学分析方法 第3部分：氯化锂量的测定 电位滴定法
GB/T 11064.3-2013 英文名称: Methods for chemical analysis of lithium carbonate, lithium hydroxide monohydrate and lithium chloride -- Part 3: Determination of lithium chloride content -- Potentiometric method
中华人民共和国国家标准
GB/T 11064. 3—2013 代替 GB/T 11064. 3—1989
碳酸锂、单水氢氧化锂、氯化锂
化学分析方法
第3部分：氯化锂量的测定 电位滴定法
1范围
GB/T 11064的本部分规定了氯化锂中氯化锂量的测定方法。
本部分适用于氯化锂中氯化锂量的测定。测定范围:大于95.00%。
2方法提要
试料以水溶解，在酸性溶液中，以银(或银-硫化银)电极为测量电极，甘汞电极为参比电极，以硝酸 银标准溶液滴定氯化物。
用二级微商确定其反应终点，以消耗硝酸银标准滴定溶液的量计算氯化锂的 含量。
3试剂
除非另有说明，本部分所用试剂均为分析纯试剂，所用水均为去离子水。
3. 1硝酸(1 + 1),优级纯。
3.2溴酚蓝乙醇溶液(1 g/L)0
3.3氯化钠标准溶液[c(NaCl)=0. 100 0 mol/L]:称取5.844 3 g预先在450 ℃〜500 ℃灼烧1. 5 h并 在干燥器中冷却至室温的
氯化钠(基准试剂)，置于250 mL烧杯中，加水溶解后，移入1 000 mL容量瓶 中，以水稀释至刻度,摇匀。
3.4硝酸银标准滴定溶液Cc(AgNO3) =0.1000 mol/L]。
3.4.1配制:称取17.0硝酸银，置于250 mL烧杯中，加水溶解后，移入1 000 mL棕色容量瓶中，以水 稀释至刻度,摇匀。
3.4.2标定:标定与试料的测定平行进行。
移取三份25. 00 mL氯化钠标准溶液(3. 3),分别置于250 mL烧杯中，加水至150 mL,加入1滴溴 酚蓝乙醇溶液(3.2),加入
1滴〜2滴硝酸(3.1),至溶液恰呈黄色，放入电磁搅拌子，将烧杯置于电磁搅 拌器上，开动搅拌器，将测量电极(4. 2)和参
比电极(4. 3)插入溶液中，连接电位计(4.1),调整电位器零 点，记录起始电位值。
用硝酸银标准滴定溶液(3. 4)进行电位滴定，缓慢均匀的加入硝酸银标准滴定溶液，快到终点时每 次加入0. 05 mL,记录
每次加入后硝酸银标准滴定溶液体积及相对的电位值E,计算岀连续增加的电位 值 ∆E1和∆E1之间的差值∆E2,∆E1的最大值
即为滴定终点，到达终点后再记录两次电位值E。记录 格式详见附录A(参考件)。
4仪器
4. 1电位计:精度2 mV。
4.2测量电极:银电极或银-硫化银电极。
4.3参比电极:双液接型饱和甘汞电极，滴定时外套管内装硝酸钾溶液(0.1 mol/L)。
5试样
试样预先在250 ℃〜260 ℃烘2 h,置于干燥器中，冷却至室温。
6分析步骤
6. 1试料
称取4 g~5 g试样，置于预先在250 ℃〜260 ℃烘2 h并称至恒重的称量瓶中，在250 °C-260 ℃
烘2 h,于干燥器中冷至室温，称重。精确至0. 000 1 g。两次质量之差即为试料质量。
6.2测定次数
独立地进行两次测定，取其平均值。
6.3空白试验
随同试料做空白试验。
6.4测定
6.4. 1将试料(6.1)置于100 mL烧杯中，用水溶解，移入250 mL容量瓶中，以水稀释至刻度,摇匀。
6.4.2分取10.00 mL试液(6. 4. D,置于250 mL烧杯中，加水至150 mL,加入1滴溴酚蓝乙醇溶液 (3. 2)，
加入1滴〜2滴硝酸(3. 1),使溶液呈黄色，用硝酸银标准溶液(3. 4)进行电位滴定。
注：滴定试液的速度与标定时的滴定速度应保持一致。
7分析结果计算
氯化锂的含量以氯化锂质量分数WLiCl计，数值以％表示，按式(3)计算:
8精密度
8. 1重复性
在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在以下给出的平......
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相关标准: GB/T 11064.4|GB/T 11064.1|GB/T 11064.9|GB/T 11064.2|GB/T 11064.3-2013|GB/T 11064.3|