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GB/T 17999.4-2008 相关标准英文版PDF

标准号码价格美元第2步(购买)交付天数标准名称
GB/T 17999.4-2008 149 GB/T 17999.4-2008 [PDF]天数 <=2 SPF鸡 微生物学监测 第4部分:SPF鸡 血清平板凝集试验
GB/T 17999.4-1999 199 GB/T 17999.4-1999 [PDF]天数 <=2 SPF鸡 琼脂扩散试验
   
基本信息
标准编号 GB/T 17999.4-2008 (GB/T17999.4-2008)
中文名称 SPF鸡 微生物学监测 第4部分:SPF鸡 血清平板凝集试验
英文名称 SPF chicken -- Microbiological surveillance -- Part 4: Serum plate agglutination test for SPF chicken
行业 国家标准 (推荐)
中标分类 B41
国际标准分类 11.220
字数估计 5,579
发布日期 2008-12-31
实施日期 2009-05-01
旧标准 (被替代) GB/T 17999.3-1999
标准依据 国家标准批准发布公告2008年第27号(总第140号)
发布机构 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会
范围 GB/T 17999 的本部分规定了鸡血清平板凝集试验的技术要求。本部分适用于对SPF鸡进行以下病原微生物的血清抗体检测:鸡白痢沙门氏菌(Salmonella pullorum)、鸡毒支原体(Mycoplasma gallisepticum), 滑液囊支原体(Mycoplasma synoviae), 副鸡嗜血杆菌(Haemophilus paragauinarum)。

GB/T 17999.4-2008 ICS 11.220 B41 中华人民共和国国家标准 GB/T 17999.4-2008 代替GB/T 17999.3-1999 SPF鸡 微生物学监测 第4部分:SPF鸡 血清平板凝集试验 2008-12-31发布 2009-05-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会发布 前言 GB/T 17999《SPF鸡 微生物学监测》分为10个部分: ---第1部分:SPF鸡 微生物学监测总则; ---第2部分:SPF鸡 红细胞凝集抑制试验; ---第3部分:SPF鸡 血清中和试验; ---第4部分:SPF鸡 血清平板凝集试验; ---第5部分:SPF鸡 琼脂扩散试验; ---第6部分:SPF鸡 酶联免疫吸附试验; ---第7部分:SPF鸡 胚敏感试验; ---第8部分:SPF鸡 鸡白痢沙门氏菌检验; ---第9部分:SPF鸡 试管凝集试验; ---第10部分:SPF鸡 间接免疫荧光试验。 本部分为GB/T 17999的第4部分。 本部分修订参照了NY/T 553-2002《禽支原体病诊断技术》和NY/T 536-2002《鸡伤寒和鸡白痢 诊断技术》中的有关规定。 本部分代替GB/T 17999.3-1999《SPF鸡 血清平板凝集试验》。 本部分与GB/T 17999.3-1999相比主要变化如下: ---增加了生理盐水作为阴性对照。 本部分由中华人民共和国农业部提出。 本部分由全国动物防疫标准化技术委员会(SAC/TC181)归口。 本部分起草单位:中国农业科学院哈尔滨兽医研究所、中国动物卫生与流行病学中心、济南斯帕法 斯家禽有限公司。 本部分主要起草人:曲连东、姜骞、韩凌霞、邵卫星、朱果、单忠芳、刘家森、司昌德、郭东春、于海波、 孟庆文。 本部分所代替标准的历次版本发布情况为: ---GB/T 17999.3-1999。 GB/T 17999.4-2008 SPF鸡 微生物学监测 第4部分:SPF鸡 血清平板凝集试验 1 范围 GB/T 17999的本部分规定了鸡血清平板凝集试验的技术要求。 2 原理 血清平板凝集试验是细菌性抗原与相应的抗体结合后,在适量的电解质参与下,经过一段时间出现 肉眼可见的凝集现象,常采用已知的标准细菌性抗原液检测相应的凝集抗体。 3 试剂和材料 3.1 试剂 3.1.1 凝集抗原。 3.1.2 阴性血清、阳性血清。 3.1.3 被检血清。 3.2 材料 玻璃板,移液器(TD10μL~200μL)及吸头。 4 操作程序 4.1 使用前10min~20min自冰箱取出抗原、阴性标准血清、阳性标准血清及被检血清,使其达到 室温。 4.2 用移液器吸取充分混匀的诊断抗原一滴(0.025mL~0.05mL),垂直滴于玻璃板上,然后迅速在 抗原旁边滴加同量的被检血清一滴(0.025mL~0.05mL)。 4.3 用牙签使血清与抗原混合均匀,涂布成直径为1cm~2cm的片状,不断摇动玻璃板,2min内观 察结果。 4.4 试验应在20℃~25℃条件下进行。 4.5 每批试验应设阳性血清、阴性血清及生理盐水对照。 5 结果判定 在2min内出现50......