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GB/T 24800.5-2009 相关标准英文版PDF

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GB/T 24800.5-2009 189 GB/T 24800.5-2009 [PDF]天数 <=3 化妆品中呋喃妥因和呋喃唑酮的测定 高效液相色谱法
   
基本信息
标准编号 GB/T 24800.5-2009 (GB/T24800.5-2009)
中文名称 化妆品中呋喃妥因和呋喃唑酮的测定 高效液相色谱法
英文名称 Determination of nitrofurantoin and furazolidone in cosmetics by high performance liquid chromatography method
行业 国家标准 (推荐)
中标分类 Y42
国际标准分类 71.100.70
字数估计 8,826
发布日期 2009-11-30
实施日期 2010-05-01
标准依据 国家标准批准发布公告2009年第14号(总第154号)
发布机构 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会
范围 本标准规定了化妆品中呋喃妥因和呋喃唑酮的高效液相色谱测定方法。本标准适用于化妆品中呋喃妥因和呋喃唑酮的测定。本标准对于呋喃妥因和呋喃唑酮的检出限为2mg/kg, 定量限为8mg/kg。

GB/T 24800.5-2009 Determination of nitrofurantoin and furazolidone in cosmetics by high performance liquid chromatography method ICS 71.100.70 Y42 中华人民共和国国家标准 GB/T 24800.5-2009 化妆品中呋喃妥因和呋喃唑酮的测定 高效液相色谱法 2009-11-30发布 2010-05-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会发布 前言 本标准的附录A为资料性附录。 本标准由中国轻工业联合会提出。 本标准由全国香料香精化妆品标准化技术委员会(SAC/TC257)归口。 本标准起草单位:中国检验检疫科学研究院、上海市日用化学工业研究所、上海香料研究所。 本标准主要起草人:张庆、肖海清、武婷、席广成、王超、王星、崔俭杰、康薇。 GB/T 24800.5-2009 引 言 本标准中的被测物质是我国《化妆品卫生规范》规定的禁用物质,不得作为化妆品组分添加到化妆 品中。如果技术上无法避免禁用物质作为杂质带入化妆品时,则化妆品成品应符合《化妆品卫生规范》 对化妆品的一般要求,即在正常及合理的可预见的使用条件下,不得对人体健康产生危害。 目前我国尚未规定这些物质的限量值,本标准的制定,仅对化妆品中测定这些物质提供检测方法。 GB/T 24800.5-2009 化妆品中呋喃妥因和呋喃唑酮的测定 高效液相色谱法 1 范围 本标准规定了化妆品中呋喃妥因和呋喃唑酮的高效液相色谱测定方法。 本标准适用于化妆品中呋喃妥因和呋喃唑酮的测定。 本标准对于呋喃妥因和呋喃唑酮的检出限为2mg/kg,定量限为8mg/kg。 2 原理 以乙腈-甲醇(1+1,v/v)混和溶液为提取溶剂,超声提取、离心,经0.45μm的有机滤膜过滤,溶液 注入配有二极管阵列检测器的液相色谱仪检测,外标法定量。 3 试剂和材料 除另有规定外,试剂均为分析纯。 3.1 乙腈:色谱纯。 3.2 甲醇:色谱纯。 3.3 呋喃妥因:纯度不小于99%。 3.4 呋喃唑酮:纯度不小于99%。 3.5 冰醋酸。 3.6 提取剂:乙腈(3.1):甲醇(3.2)体积比(1+1,v/v)。 3.7 0.4%乙酸溶液:移取2mL冰醋酸(3.5),加水溶解后转移至500mL容量瓶中,定容。 3.8 流动相:乙腈(3.1):0.4%乙酸溶液(3.7)体积比(30+70,v/v)。 3.9 标准储备液(200μg/mL):分别准确称取呋喃妥因(3.3)和呋喃唑酮(3.4)0.02g,精确到0.0001g, 于50mL烧杯中,加适量乙腈溶解后移入100mL棕色容量瓶中,用乙腈定容,在4℃避光、密封保存,可保 存三个月以上。 3.10 标准工作溶液:取一定量储备液(3.9),用流动相(3.8)稀释至棕色容量瓶,配制成浓度为 0.2μg/mL,0.5μg/mL,1.0μg/mL,5μg/mL,10μg/mL,20μg/mL的溶液。 3.11 孔径为0.45μm的有机过滤膜。 注:由于呋喃妥因和呋喃唑酮对光十分敏感,见光容易变质分解,因而配制标准溶液一定要使用棕色容量瓶,其他 玻璃器皿也需进行避光处理,所有操作都应在避光条件下进行。操作时还应避免吸入、接触有毒的标准品和 试剂。 4 仪器 4.1 液相色谱仪,配有二极管阵列检测器。 4.2 微量进样器,10μL。 4.3 超声波清洗器。......