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GB/T 4372.1-2014 相关标准英文版PDF

标准号码价格美元第2步(购买)交付天数标准名称
GB/T 4372.1-2014 139 GB/T 4372.1-2014 [PDF]天数 <=3 直接法氧化锌化学分析方法 第1部分:氧化锌量的测定 Na2EDTA滴定法
GB/T 4372.1-2001 199 GB/T 4372.1-2001 [PDF]天数 <=2 直接法氧化锌化学分析方法 Na2EDTA滴定法测定氧化锌量
GB/T 4372.1-1984 RFQ 询价 [PDF]天数 <=3 氧化锌(直接法)化学分析方法 亚铁氰化钾容量法测定氧化锌量
   
基本信息
标准编号 GB/T 4372.1-2014 (GB/T4372.1-2014)
中文名称 直接法氧化锌化学分析方法 第1部分:氧化锌量的测定 Na2EDTA滴定法
英文名称 Methods for chemical analysis of zinc oxide produced by direct process -- Part 1: Determination of zinc oxide content-Na2EDTA titration method
行业 国家标准 (推荐)
中标分类 H13
国际标准分类 77.120.60
字数估计 6,632
发布日期 12/5/2014
实施日期 8/1/2015
旧标准 (被替代) GB/T 4372.1-2001
标准依据 国家标准批准发布公告2014年第27号
发布机构 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会
范围 GB/T 4372的本部分规定了直接法氧化锌中氧化锌量的测定方法。本部分适用于直接法氧化锌中氧化锌量的测定, 测定范围≥98.00%。

GB/T 4372.1-2014 Methods for chemical analysis of zinc oxide produced by direct process.Part 1: Determination of zinc oxide content-Na2EDTA titration method ICS 77.120.60 H13 中华人民共和国国家标准 代替GB/T 4372.1-2001 直接法氧化锌化学分析方法 第1部分:氧化锌量的测定 Na2EDTA滴定法 2014-12-05发布 2015-08-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会发布 前言 GB/T 4372《直接法氧化锌化学分析方法》分为7个部分: ---第1部分:氧化锌量的测定 Na2EDTA滴定法; ---第2部分:氧化铅量的测定 火焰原子吸收光谱法; ---第3部分:氧化铜量的测定 火焰原子吸收光谱法; ---第4部分:氧化镉量的测定 火焰原子吸收光谱法; ---第5部分:锰量的测定 火焰原子吸收光谱法; ---第6部分:金属锌的检验; ---第7部分:三氧化二铁量的测定 火焰原子吸收光谱法。 本部分为第1部分。 本部分按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。 本部分代替GB/T 4372.1-2001《直接法氧化锌化学分析方法Na2EDTA滴定法测定氧化锌量》, 与GB/T 4372.1-2001相比,主要有如下变动: ---对文本格式进行了修改。 ---补充了精密度和试验报告。 本部分由全国有色金属标准化技术委员会(SAC/TC243)归口。 本部分负责起草单位:湖南水口山有色金属集团有限公司、湖南有色金属研究院。 本部分起草单位:湖南水口山有色金属集团有限公司、株洲冶炼集团股份有限公司、中国有色桂林 矿产地质研究院有限公司、湖南有色地质勘查研究院、湖南有色金属研究院、北京矿冶研究总院。 本部分主要起草人:曾光明、鲍炳辉、毛艳玲、张萍、姜晴、袁永海、徐华、李金岩、魏祥晖、庞文林、 唐飞燕、姜求韬。 本部分所代替标准的历次版本发布情况为: ---GB/T 4372.1-1984;GB/T 4372.1-2001。 直接法氧化锌化学分析方法 第1部分:氧化锌量的测定 Na2EDTA滴定法 1 范围 GB/T 4372的本部分规定了直接法氧化锌中氧化锌量的测定方法。 本部分适用于直接法氧化锌中氧化锌量的测定。测定范围≥98.00%。 2 方法提要 试料用稀硫酸溶解,在pH值5~6的六次甲基四胺-硫酸缓冲溶液中,加入碘化钾掩蔽镉,加入亚 硫酸钠掩蔽铅,以二甲酚橙为指示剂,用Na2EDTA标准溶液滴定至亮黄色为终点。 3 试剂 除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。 3.1 抗坏血酸。 3.2 基准氧化锌(wZnO≥99.999%):使用前在800℃下灼烧2h~3h,取出,置于干燥器中冷至室温。 3.3 硫酸(ρ1.84g/mL)。 3.4 氨水。 3.5 硫酸(1+3)。 3.6 氨水(1+1)。 3.7 六次甲基四胺-硫酸缓冲溶液(pH值5~6):称取300g六次甲基四胺于2000mL烧杯中,加入 950mL水溶解(若溶液有红色,用棉花过滤),再加入50mL硫酸(1+1),混匀。 3.8 亚硫酸钠溶液:称取30g无水亚硫酸钠溶于200mL水中,加入50mL亚硫酸,控制pH值为6左 右(当天有效)。 3.9 碘化钾溶液(200g/L):称取20g碘化钾溶于100mL水中,加入少许抗坏血酸至黄色褪尽(用时 配制)。 3.10 甲基红溶液(1.0g/L)。 3.11 二甲酚橙溶液(2g/L)。 3.12 乙二胺四乙酸二钠(Na2EDTA)标准溶液(c≈0.06mol/L) 配制:称取22.87gNa2EDTA,加水微热溶解,冷至室温,移入1000mL容量瓶中,加水稀释至刻 度,充分混匀。放置3d后标定。 标定:准确称取0.50000g(精确至0.00002g)的基准氧化锌(3.2)3份(用前于瓷皿中在800℃下 灼烧2h~3h)于300mL烧杯中,按分析步骤6.3进......