SN/T 1690.3-2019 相关标准英文版PDF
| 标准号码 | 价格美元 | 第2步(购买) | 交付天数 | 标准名称 |
| SN/T 1690.3-2019 | 299 | SN/T 1690.3-2019 | [PDF]天数 <=3 | 新型纺织纤维成分分析方法 第3部分:石墨烯改性纤维的定性鉴别 |
| 基本信息 | |
|---|---|
| 标准编号 | SN/T 1690.3-2019 (SN/T1690.3-2019) |
| 中文名称 | 新型纺织纤维成分分析方法 第3部分:石墨烯改性纤维的定性鉴别 |
| 英文名称 | (New textile fiber composition analysis method. Part 3: Qualitative identification of graphene modified fiber) |
| 行业 | 商检行业标准 (推荐) |
| 中标分类 | W04 |
| 国际标准分类 | 59.080.01 |
| 字数估计 | 13,176 |
| 发布日期 | 2019 |
| 实施日期 | 2020-07-01 |
| 发布机构 | 海关总署 |
SN/T 1690.3-2019: 新型纺织纤维成分分析方法 第3部分:石墨烯改性纤维的定性鉴别
SN/T 1690.3-2019 英文名称: (New textile fiber composition analysis method.Part 3: Qualitative identification of graphene modified fiber)
中华人民共和国出入境检验检疫行业标准
新型纺织纤维成分分析方法 第 3 部分： 石墨烯改性纤维的定性鉴别
中华人民共和国海关总署 发 布
前言
SN/T 1690《新型纺织纤维成分分析方法》共分为 3 部分：
--第 1 部分：大豆蛋白复合纤维含量的测定 硝酸法；
--第 2 部分：PTT、PBT 纤维 核磁共振光谱法；
--第 3 部分：石墨烯改性纤维的定性鉴别。
本部分为 SN/T 1690 的第 3 部分。
本部分按照 GB/T 1.1-2009 给出的规则起草。
本部分由中华人民共和国海关总署提出并归口。
本部分起草单位：中华人民共和国成都海关，济南圣泉集团股份有限公司，中华人民共和国南
昌海关，际华三五零九纺织有限公司。
本部分主要起草人：俞凌云，苟圆，庞晓红，唐地源，王双成，彭国宝，马军强，隗健，董伟，
耿响，刘菲，吴孟茹，郭杰，苗馨匀。
新型纺织纤维成分分析方法 第 3 部分：石墨烯改性纤维的定性鉴别
1 范围
SN/T 1690 的本部分规定了石墨烯改性锦纶纤维、石墨烯改性粘胶纤维和石墨烯改性聚酯纤维的
定性鉴别方法。
本部分适用于石墨烯改性锦纶纤维、石墨烯改性粘胶纤维和石墨烯改性聚酯纤维定性鉴别。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本
文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法
FZ/T 01057.1 纺织品 化学纤维 第 1 部分：通用说明
4 原理
根据石墨烯改性纤维不同的物理和化学性能，采用不同的分析方法，将试验结果对照附录 A～附
录 D，进行定性分析。
5 试样
试样的抽取和准备按 FZ/T 01057.1 的规定执行。
6 定性分析
6.1 显微镜法
6.1.1 试验仪器及工具
哈氏切片器、载玻片、盖玻片、生物显微镜。
6.1.2 试剂
液体石蜡。
6.1.3 试验方法
6.1.3.1 纵面观察
将试样扯成细束后排齐，取适当长度的试样，置于载玻片上，加上少量液体石蜡，盖上盖玻片，
放在 100 倍～500 倍生物显微镜的载物台上观察其形态，并记录试样纵面特征。
6.1.3.2 横截面观察
将用哈氏切片器制备好的试样横截面，置于载玻片上，加上少量液体石蜡，盖上盖玻片（注意不
要带入气泡），放在 100 倍～500 倍生物显微镜的载物台上观察其形态，并记录试样横截面特征。
6.1.4 鉴别
参照附录 A，并参考附录 C 和附录 D 鉴别。
6.2 溶解法
6.2.1 试验仪器及工具
6.2.1.1 温度计（0℃～100℃）。
6.2.1.2 分析天平（感量 1 mg）。
6.2.1.3 电热恒温水浴锅（30℃～100℃）。
6.2.1.4 电炉、玻璃抽气滤瓶、烧杯、试管、镊子、玻璃棒、坩埚钳。
6.2.2 试剂
除非另有说明，所用试剂均为分析纯。水为 GB/T 6682 规定的三级水。
浓硫酸（20 ℃密度为 1.83 g/L）、浓盐酸（20 ℃密度为 1.18 g/L）、浓硝酸（20 ℃密度为 1.40 g/L）、
甲酸（20 ℃密度为 1.12 g/L）、氢氟酸（20 ℃密度为 1.15 g/L）、氢氧化钠、N-二甲基甲酰胺、二甲
亚砜、次氯酸钠、环己酮、铜氨、冰乙酸、丙酮、四氢呋喃、硫氰酸钾、苯酚、环己铜、乙睛、吡
啶、四氯化碳、二氯甲烷、二氧六环、乙酸乙酯。
6.2.3 试验方法
将约 100 mg 试样置于试管中，注入 10 mL 试剂（试样和试剂的浴比为 1:100）。在常温下，用玻
棒搅动 5 min，观察试剂对试样的溶解情况。常温下难于溶解的试样，需作煮沸试验，并用玻璃棒搅
动 3 min，视其溶解程度。记录试样在各种溶剂和条件下的溶解情况。
注 1：试验应在通风橱里进行，因为很多溶剂挥发性强，并且有毒；加热时不得使用明火，注意防火
安全，因为很多试剂是可燃的。
注 2 ：常温是指 (25-30)℃，煮沸是指溶剂沸腾。
6.2.4 鉴别
对照附录 B，并参考附录 C 和附录 D 鉴别。
6.3 拉曼光谱法
6.3.1 原理
当一束激光照射样品时，样品分子与光子之间产生非弹性碰撞，即产生拉曼散射。借助于仪器将
拉曼散射的强度值与相应拉曼位移值作图，即可获得该样品的拉曼光谱，光谱每一个拉曼位移特征峰
都包含了样品分子结构的信息。不同物质有不同的拉曼光谱图。利用这种原理，将未知纤维与已知纤
维的拉曼光谱进行比较来区别纤维的类别。
6.3.2 仪器与工具
拉曼光谱仪：具激光光源，光源波长为 532 nm 或 785 nm，光谱范围不小于 300 cm-1～3500 cm-1，
光谱分辨率好于 5 cm-1。
6.3.3 试验方法
6.3.3.1 开启仪器
按仪器操作程序，开启拉曼光谱仪，预热半小时至仪器稳定，功率选择 0.4 MW。
6.3.3.2 选择合适的扫描条件
选择合适的光源波长，扫描次数。
6.3.3.3 测试样品
将试样夹入拉曼光谱仪激光器的聚焦支架上，然后进行测量，记录 300 cm-1～3500 cm-1 的拉曼散
射光谱。试样测试部位应覆盖样品中的所有纤维。
6.3.4 鉴别
对照附录 C 和附录 D 鉴别。明确选区面扫描和选点扫描所选择的区域与位置，石墨烯 G 峰的峰
位在 1580 cm-1 附近；D......