SN/T 1737.5-2010 相关标准英文版PDF
| 标准号码 | 价格美元 | 第2步(购买) | 交付天数 | 标准名称 |
| SN/T 1737.5-2010 | RFQ | 询价 | [PDF]天数 <=5 | 除草剂残留量检测方法 第5部分:液相色谱-质谱/质谱法测定进出口食品中硫代氨基甲酸酯类除草剂残留量 |
| 基本信息 | |
|---|---|
| 标准编号 | SN/T 1737.5-2010 (SN/T1737.5-2010) |
| 中文名称 | 除草剂残留量检测方法 第5部分:液相色谱-质谱/质谱法测定进出口食品中硫代氨基甲酸酯类除草剂残留量 |
| 英文名称 | Determination of herbicide residues. Part 5: Determination of thiocarbmate herbicide residues in foodstuffs for import and export-by LC-MS/MS |
| 行业 | 商检行业标准 (推荐) |
| 中标分类 | B17 |
| 国际标准分类 | 65.100 |
| 字数估计 | 27,297 |
| 发布日期 | 2010-01-10 |
| 实施日期 | 2010-07-16 |
| 标准依据 | 国家卫生计生委、农业部、食品药品监管总局公告2016年第16号 |
| 发布机构 | 海关总署 |
| 范围 | SN/T 1737的本部分规定了进出口食品中禾草敌、克草敌、灭草敌、野麦畏、燕麦敌、禾草丹、环草敌、茵草敌和丁草敌的液相色谱-质谱/质谱测定方法。 本部分适用于大米、大豆、白萝卜、小白菜、椰菜、生姜、茶叶、花生、橙子、葡萄、鸡肉、鸡肝和鱼肉中禾草敌、克草敌、灭草敌、野麦畏、燕麦敌、禾草丹、环草敌、茵草敌和丁草敌残留量的检测与确证。 |
SN/T 1737.5-2010
Determination of herbicide residues.Part 5: Determination of thiocarbmate herbicide residues in foodstuffs for import and export-by LC-MS/MS
书中华人民共和国出入境检验检疫行业标准
SN／T１７３７．５-２０１０
除草剂残留量检验方法
第５部分：液相色谱-质谱／质谱法
测定进出口食品中硫代氨基甲酸酯类
除草剂残留量
２０１０-０１-１０发布
２０１０-０７-１６实施
中 华 人 民 共 和 国
国家质量监督检验检疫总局 发 布
前言
ＳＮ/T １７３７《除草剂残留量检验方法》共分为５部分：
---第１部分：气相色谱串联质谱法测定粮谷及油籽中酰胺类除草剂残留量；
---第２部分：气相色谱／质谱法测定粮谷及油籽中二苯醚类除草剂残留量；
---第３部分：液相色谱-质谱／质谱法测定进出口食品中环己烯酮类除草剂残留量；
---第４部分：液相色谱-质谱／质谱法测定进出口食品中芳氧苯氧丙酸酯类除草剂残留量；
---第５部分：液相色谱-质谱／质谱法测定进出口食品中硫代氨基甲酸酯类除草剂残留量。
本部分为ＳＮ/T １７３７的第５部分。
本部分的附录Ａ、附录Ｂ和附录Ｃ均为资料性附录。
本部分由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。
本部分起草单位：深圳市检验检疫科学研究院、中华人民共和国深圳出入境检验检疫局。
本部分主要起草人：沈金灿、葛丽雅、吕敬章、肖来龙、熊贝贝、陈波。
SN／T１７３７．５-２０１０
除草剂残留量检验方法
第５部分：液相色谱-质谱／质谱法
测定进出口食品中硫代氨基甲酸酯类
除草剂残留量
１ 范围
ＳＮ/T １７３７的本部分规定了进出口食品中禾草敌、克草敌、灭草敌、野麦畏、燕麦敌、禾草丹、环草
敌、茵草敌和丁草敌的液相色谱-质谱／质谱测定方法。
本部分适用于大米、大豆、白萝卜、小白菜、椰菜、生姜、茶叶、花生、橙子、葡萄、鸡肉、鸡肝和鱼肉中
禾草敌、克草敌、灭草敌、野麦畏、燕麦敌、禾草丹、环草敌、茵草敌和丁草敌残留量的检测与确证。
２ 方法提要
采用乙腈提取试样中残留的硫代氨基甲酸酯除草剂，提取液经 ＨＬＢ和Ｅｎｖｉ-Ｃａｒｂ固相萃取柱净
化，液相色谱-质谱／质谱检测和确证，内标法定量。
３ 试剂和材料
除另有说明外，所用试剂均为分析纯，水为去离子水。
３．１ 乙腈：高效液相色谱纯。
３．２ 正己烷。
３．３ 丙酮。
３．４ 乙酸：高效液相色谱纯。
３．５ 氯化钠。
３．６ 正己烷-丙酮溶液（７＋３，体积比）。
３．７ 乙腈-水溶液（１＋１，体积比）。
３．８ 标准物质：参见附录Ａ表Ａ．１，纯度均大于９９％。
３．９ 内标标准物质：Ｄ３-甲萘威，１００μｇ／ｍＬ。
３．１０ 标准储备溶液：１００μｇ／ｍＬ。准确称取适量的各种硫代氨基甲酸酯标准物质（３．８），用乙腈（３．１）
配制成浓度为１００ｍｇ／Ｌ的标准储备溶液，避光-１８℃保存。
３．１１ 混合标准中间溶液：１．０μｇ／ｍＬ。吸取每种适量标准储备溶液（３．１０），用乙腈稀释成１．０ｍｇ／Ｌ
的混合标准工作溶液，避光-１８℃保存。
３．１２ 内标中间溶液：１．０μｇ／ｍＬ。准确吸取适量的内标标准物质（３．９），用乙腈配制成浓度为
１．０ｍｇ／Ｌ内标工作溶液，避光-１８℃保存。
３．１３ 基质混合标准工作溶液：吸取适量的混合标准中间溶液（３．１１）和内标中间溶液（３．１２），用空白样
品提取液配成浓度为０μｇ／Ｌ、１．０μｇ／Ｌ、５．０μｇ／Ｌ、１０．０μｇ／Ｌ、２０．０μｇ／Ｌ、４０．０μｇ／Ｌ、１００μｇ／Ｌ的基
质混合标准工作溶液，内标浓度均为２０．０μｇ／Ｌ。当天配制。
３．１４ ＨＬＢ固相萃取柱或相当者：２００ｍｇ，６ｍＬ。用前用５ｍＬ乙腈处理，保持柱体湿润。
３．１５ Ｅｎｖｉ-Ｃａｒｂ固......