| 标准编号 | SN/T 4543.1-2016 (SN/T4543.1-2016) | | 中文名称 | 商品化试剂盒检测方法 泰乐菌素 方法一 | | 英文名称 | Commercial kit method--Tylosin--Test method Ⅰ | | 行业 | 商检行业标准 (推荐) | | 中标分类 | X04 | | 字数估计 | 10,133 | | 发布日期 | 2016-08-23 | | 实施日期 | 2017-03-01 | | 旧标准 (被替代) | SN/T 2060-2008 | | 标准依据 | 国质检认(2016)438号;行业标准备案公告2017年第8号(总第212号) | | 发布机构 | 海关总署 | SN/T 4543.1-2016
(Commercial kit detection method Tylosin method One)
中华人民共和国出入境检验检疫行业标准
代替SN/T 2060-2008
商品化试剂盒检测方法
泰乐菌素
方法一
2016-08-23发布
2017-03-01实施
中 华 人 民 共 和 国
国家质量监督检验检疫总局 发 布
前言
本部分为SN/T 4543中第1部分。
本部分按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。
本部分代替了SN/T 2060-2008《出口蜂王浆中泰乐菌素残留量测定方法 酶联免疫法》。
本部分与SN/T 2060-2008主要技术变化如下:
---标准名称由《出口蜂王浆中泰乐菌素残留量测定方法 酶联免疫法》改为《商品化试剂盒检测
方法 泰乐菌素 方法一》。
---附录中增加了试剂盒的评估结果。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。
本部分由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。
本部分起草单位:中华人民共和国浙江出入境检验检疫局、浙江迪恩科技有限公司产品。
本部分主要起草人:帅江冰、张晓峰、吴姗、邵宏宏、李可、王旻子。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为:
---SN/T 2060-2008。
商品化试剂盒检测方法
泰乐菌素
方法一
1 范围
SN/T 4542的本部分规定了蜂王浆和王浆粉中泰乐菌素残留量的酶联免疫测定方法。
本部分适用于蜂王浆和王浆粉中泰乐菌素残留量的筛选测定。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法
SN/T 2775 商品化食品检测试剂盒评价方法
3 方法提要
本部分以酸性的庚烷磺酸钠缓冲液来提取蜂王浆中残留的泰乐菌素,沉淀王浆中蛋白后并调节
pH至7.0处理后,样品中残留的泰乐菌素与酶标记泰乐菌素共同竞争结合至包被在微孔板上的绵羊抗
兔抗体,通过洗涤除去未结合的泰乐菌素和酶标记泰乐菌素,然后加入底物显色,用酶标仪测定吸光度,
根据吸光度值得出试样中泰乐菌素的含量。
4 试剂和材料
除注明外,所有试剂均为分析纯,水为GB/T 6682规定的一级水。
4.1 泰乐菌素检测试剂盒。
本试剂盒按照SN/T 2775由国家认监委商品化食品检测试剂盒评价专家委员会评价。具体评价
参见附录A。试剂盒组成如下:
a) 预包被抗体的96孔板:12条×8孔。
b) 泰乐菌素标准溶液:0ng/mL、0.2ng/mL、0.625ng/mL、2.5ng/mL、10.5ng/mL、50ng/mL。
c) 泰乐菌素酶标记物溶解液。
d) 泰乐菌素酶标记物冻干粉:根据泰乐菌素试剂盒中说明,可用泰乐菌素酶标记物溶解液配制成
泰乐菌素酶标记物溶液。
e) 显色剂。
f) ......
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