YS/T 226.4-2009 相关标准英文版PDF
| 标准号码 | 价格美元 | 第2步(购买) | 交付天数 | 标准名称 |
| YS/T 226.4-2009 | 169 | YS/T 226.4-2009 | [PDF]天数 <=3 | 硒化学分析方法 第4部分:汞量的测定 双硫腙-四氯化碳滴定比色法 |
| YS/T 226.4-1994 | 199 | YS/T 226.4-1994 | [PDF]天数 <=2 | 硒中铝量的测定(铬天青S-溴代十六烷基吡啶吸光光度法) |
| 基本信息 | |
|---|---|
| 标准编号 | YS/T 226.4-2009 (YS/T226.4-2009) |
| 中文名称 | 硒化学分析方法 第4部分:汞量的测定 双硫腙-四氯化碳滴定比色法 |
| 英文名称 | Methods for chemical analysis of selenium. Part 4: Determination of mercury content. Dithizone-carbon tetrachloride titrated colorimetric-method |
| 行业 | 有色冶金行业标准 (推荐) |
| 中标分类 | H17 |
| 国际标准分类 | 77.120.99 |
| 字数估计 | 6,640 |
| 发布日期 | 2009-12-04 |
| 实施日期 | 2010-06-01 |
| 旧标准 (被替代) | YS/T 226.5-1994 |
| 标准依据 | 工科[2009]第66号 |
| 发布机构 | 工业和信息化部 |
| 范围 | 本部分规定了硒中汞量的测定方法。本部分适用于硒中汞量的测定。测定范围:0.0005%～0.04%。 |
YS/T 226.4-2009
Methods for chemical analysis of selenium.Part 4: Determination of mercury content.Dithizone-carbon tetrachloride titrated colorimetric-method
ICS ７７．１２０．９９
H１７
中华人民共和国有色金属行业标准
YS／T２２６．４-２００９
代替ＹＳ/T ２２６．５-１９９４
硒化学分析方法
第４部分：汞量的测定
双硫腙-四氯化碳滴定比色法
２００９-１２-０４发布
２０１０-０６-０１实施
中华人民共和国工业和信息化部 发 布
前言
ＹＳ/T ２２６《硒化学分析方法》共分为１３个部分：
---第１部分：铋量的测定 氢化物发生-原子荧光光谱法
---第２部分：锑量的测定 氢化物发生-原子荧光光谱法
---第３部分：铝量的测定 铬天青Ｓ-溴代十六烷基吡啶分光光度法
---第４部分：汞量的测定 双硫腙-四氯化碳滴定比色法
---第５部分：硅量的测定 硅钼蓝分光光度法
---第６部分：硫量的测定 对称二苯氨基脲分光光度法
---第７部分：镁量的测定 火焰原子吸收光谱法
---第８部分：铜量的测定 火焰原子吸收光谱法
---第９部分：铁量的测定 火焰原子吸收光谱法
---第１０部分：镍量的测定 火焰原子吸收光谱法
---第１１部分：铅量的测定 火焰原子吸收光谱法
---第１２部分：硒量的测定 硫代硫酸钠容量法
---第１３部分：银、铝、砷、硼、汞、铋、铜、镉、铁、镓、铟、镁、镍、铅、硅、锑、锡、碲、钛、锌量的测定 电
感耦合等离子体质谱法
本部分为ＹＳ/T ２２６的第４部分。
本部分代替ＹＳ/T ２２６．５-１９９４《硒中汞量的测定 双硫腙-四氯化碳滴定比色法》。与ＹＳ/T ２２６．５-
１９９４相比，本部分主要有如下变化：
---对文本格式进行了修改；
---补充了质量保证和控制条款；
---增加了重复性限，将允许差改为再现性限。
本部分由全国有色金属标准化技术委员会提出并归口。
本部分负责起草单位：金川集团有限公司。
本部分起草单位：北京有色金属研究总院。
本部分参加起草单位：金川集团有限公司、广州有色金属研究院。
本部分主要起草人：刘英、刘红、高燕、董丽萍、朱玉强、戴凤英、孙红英。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为：
---GB ２１１４-１９８０；
---ＹＳ/T ２２６．５-１９９４。
YS／T２２６．４-２００９
硒化学分析方法
第４部分：汞量的测定
双硫腙-四氯化碳滴定比色法
１ 范围
ＹＳ/T ２２６的本部分规定了硒中汞量的测定方法。
本部分适用于硒中汞量的测定。测定范围：０．０００５％～０．０４％。
２ 方法提要
试料用硝酸溶解，于ｐＨ４～ｐＨ５弱酸性介质中汞与双硫腙-四氯化碳生成橙红色络合物，借此进
行滴定比色测定。
有乙二胺四乙酸钠溶液存在下，硒中各杂质元素除银外均不干扰测定。银的干扰，加硫氰酸铵
掩蔽。
３ 试剂
本标准所用水为去离子水，电导率不大于６．６７×１０-２μＳ·ｃｍ
-１。
３．１ 硝酸（ρ１．４２ｇ／ｍＬ）。
３．２ 硝酸（１＋１）。
３．３ 乙二胺四乙酸二钠溶液（５０ｇ／Ｌ）。
３．４ 乙酸铵溶液（５００ｇ／Ｌ）。
３．５ 氨水（１＋１）。
３．６ 硫氰酸铵溶液（５００ｇ／Ｌ）。
３．７ 双硫腙：取１ｇ研细的双硫腙溶于２００ｍＬ四氯化碳中，加入２００ｍＬ氢氧化铵（１＋１００），在分液
漏斗中充分振荡。静置分层后，将四氯化碳层注入另一分液漏斗中，再加氢氧化铵（１＋１００）（体积可适
当减少），重复上述操作，直至最后一次氢氧化铵呈无色为止。将所有氢氧化铵溶液合并，用盐酸（１＋１）
滴加至双硫腙全部沉淀，溶液无色为止。沉淀下来的双硫腙用玻璃漏斗滤出，水洗２～３次，在４０℃左
右烘干。
３．８ 双硫腙-四氯化碳溶液（０．０１ｇ／Ｌ）。
３．９ 汞标准溶液
３．９．１ 汞标准溶液Ａ：称取０．１３５４ｇ氯化汞溶于水中，移入１０００ｍＬ容量瓶中，用水稀释至刻度，摇
匀。此溶液１ｍＬ含１００μｇ汞。
３．９．２ 汞标准溶液Ｂ：移取５０．００ｍＬ溶液Ａ，置于５００ｍＬ容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液
１ｍＬ含１０μｇ汞。
３．１０ 双硫腙-四氯化碳溶液的标定：移取１０．００ｍＬ汞标准溶液（３．９．２）（犞），置于６０ｍＬ分液漏斗中，
用水稀释至２０ｍＬ，加５ｍＬ乙二胺四乙酸二钠溶液（３．３），摇匀，用氨水（３．５）和乙酸铵（３．４）调节溶液
ｐＨ４～ｐＨ５，加１ｍＬ硫氰酸铵溶液（３．６）、１０ｍＬ乙酸铵溶液（３．......