YS/T 226.7-2009 相关标准英文版PDF
| 标准号码 | 价格美元 | 第2步(购买) | 交付天数 | 标准名称 |
| YS/T 226.7-2009 | 169 | YS/T 226.7-2009 | [PDF]天数 <=3 | 硒化学分析方法 第7部分:镁量的测定 火焰原子吸收光谱法 |
| YS/T 226.7-1994 | 199 | YS/T 226.7-1994 | [PDF]天数 <=2 | 硒中砷量的测定(硅钼蓝吸光光度法) |
| 基本信息 | |
|---|---|
| 标准编号 | YS/T 226.7-2009 (YS/T226.7-2009) |
| 中文名称 | 硒化学分析方法 第7部分:镁量的测定 火焰原子吸收光谱法 |
| 英文名称 | Methods for chemical analysis of selenium. Part 7: Determination of magnesium content. Flame atomic absorption spectrometry |
| 行业 | 有色冶金行业标准 (推荐) |
| 中标分类 | H17 |
| 国际标准分类 | 77.120.99 |
| 字数估计 | 6,621 |
| 发布日期 | 2009-12-04 |
| 实施日期 | 2010-06-01 |
| 旧标准 (被替代) | YS/T 226.11-1994 |
| 标准依据 | 工科[2009]第66号 |
| 发布机构 | 工业和信息化部 |
| 范围 | YS/T 226的本部分规定了硒中镁量的测定方法。本部分适用于硒中镁量的测定。测定范围:0.0002%～0.02%。 |
YS/T 226.7-2009
Methods for chemical analysis of selenium.Part 7: Determination of magnesium content.Flame atomic absorption spectrometry
ICS ７７．１２０．９９
H１７
中华人民共和国有色金属行业标准
YS／T２２６．７-２００９
代替ＹＳ/T ２２６．１１-１９９４
硒化学分析方法
第７部分：镁量的测定
火焰原子吸收光谱法
２００９-１２-０４发布
２０１０-０６-０１实施
中华人民共和国工业和信息化部 发 布
前言
ＹＳ/T ２２６《硒化学分析方法》共分为１３个部分：
---第１部分：铋量的测定 氢化物发生-原子荧光光谱法
---第２部分：锑量的测定 氢化物发生-原子荧光光谱法
---第３部分：铝量的测定 铬天青Ｓ-溴代十六烷基吡啶分光光度法
---第４部分：汞量的测定 双硫腙-四氯化碳滴定比色法
---第５部分：硅量的测定 硅钼蓝分光光度法
---第６部分：硫量的测定 对称二苯氨基脲分光光度法
---第７部分：镁量的测定 火焰原子吸收光谱法
---第８部分：铜量的测定 火焰原子吸收光谱法
---第９部分：铁量的测定 火焰原子吸收光谱法
---第１０部分：镍量的测定 火焰原子吸收光谱法
---第１１部分：铅量的测定 火焰原子吸收光谱法
---第１２部分：硒量的测定 硫代硫酸钠容量法
---第１３部分：银、铝、砷、硼、汞、铋、铜、镉、铁、镓、铟、镁、镍、铅、硅、锑、锡、碲、钛、锌量的测定
电感耦合等离子体质谱法
本部分为ＹＳ/T ２２６的第７部分。
本部分代替ＹＳ/T ２２６．１１-１９９４《硒中镁、铜、铁、镍量的测定 火焰原子吸收光谱法》中镁量的测
定部分。与ＹＳ/T ２２６．１１-１９９４相比，本部分主要有如下变化：
---将测定范围由０．０００２％～０．００２％修改为０．０００２％～０．０２％；
---增加了一条工作曲线的绘制；
---补充了质量保证和控制条款；
---增加了重复性限，将允许差改为再现性限。
本部分由全国有色金属标准化技术委员会提出并归口。
本部分负责起草单位：金川集团有限公司。
本部分参加起草单位：北京有色金属研究总院、广州有色金属研究院。
本部分主要起草人：张发志、于乾勇、石晶晶、林秀英、于晓霞、刘红、高燕。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为：
---GB ２１２０-１９８０；
---ＹＳ/T ２２６．１１-１９９４。
YS／T２２６．７-２００９
硒化学分析方法
第７部分：镁量的测定
火焰原子吸收光谱法
１ 范围
ＹＳ/T ２２６的本部分规定了硒中镁量的测定方法。
本部分适用于硒中镁量的测定。测定范围：０．０００２％～０．０２％。
２ 方法提要
试料用硝酸分解，于３２０℃挥发除去硒，加入锶盐消除共存元素的干扰，在３％盐酸介质中，用空
气-乙炔火焰分别于波长２８５．２ｎｍ处测定镁的吸光度，按工作曲线法计算镁量。
３ 试剂
如无特别说明，本部分所用水均为二次蒸馏水，所用试剂均为优级纯。
３．１ 硝酸（ρ１．４２ｇ／ｍＬ）。
３．２ 盐酸（ρ１．１９ｇ／ｍＬ）。
３．３ 盐酸（１＋２）。
３．４ 锶溶液（１０ｇ／Ｌ）：称取３０．４３ｇ氯化锶（优级纯），置于２５０ｍＬ烧杯中，加水溶解。移入１０００ｍＬ
容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
３．５ 镁标准贮存溶液：称取１．６５８ｇ氧化镁（高纯，预先经８００℃下灼烧至恒重，并在干燥器中冷至室
温）置于２５０ｍＬ烧杯中，加入２０ｍＬ硝酸（３．１），驱赶酸烟后取下，用水洗涤表皿及杯壁，冷却后，移入
１０００ｍＬ容量瓶中，以水定容，此溶液１ｍＬ含有１ｍｇ镁。
３．５．１ 镁标准溶液Ａ：移取５．００ｍＬ镁标准贮存溶液（３．５），置于１０００ｍＬ容量瓶中，用水稀释至刻
度，摇匀。此溶液１ｍＬ含５μｇ镁。
３．５．２ 镁标准溶液Ｂ：移取２５．００ｍＬ镁标准贮存溶液（３．５），置于１０００ｍＬ容量瓶中，用水稀释至刻
度，摇匀。此溶液１ｍＬ含２５μｇ镁。
４ 仪器
４．１ 原子吸收光谱仪，附镁空心阴极灯。
在仪器最佳工作条件下，凡能达到下列指标者均可使用：
---特征浓度：在与测量试液基本一致的溶液中，镁的特征浓度不大于０．０１μｇ／ｍＬ。
---精密度：用最高浓度的标准溶液测量１０次吸光度，其标准偏差应不超过平均吸光度的１．０％；
用最低浓度的标准溶液（不是“零”标准溶液）测量１０次吸光度，其标......