YS/T 556.8-2009 相关标准英文版PDF
| 标准号码 | 价格美元 | 第2步(购买) | 交付天数 | 标准名称 |
| YS/T 556.8-2009 | 139 | YS/T 556.8-2009 | [PDF]天数 <=3 | 锑精矿化学分析方法 第8部分:硫量的测定 燃烧中和法 |
| YS/T 556.8-2006 | 199 | YS/T 556.8-2006 | [PDF]天数 <=2 | 锑精矿化学分析方法 硫量的测定 |
| 基本信息 | |
|---|---|
| 标准编号 | YS/T 556.8-2009 (YS/T556.8-2009) |
| 中文名称 | 锑精矿化学分析方法 第8部分:硫量的测定 燃烧中和法 |
| 英文名称 | Methods for chemical analysis of antimony concentrates. Part 8: Determination of sulfur content. Conbustion-neutralization titrimetric method |
| 行业 | 有色冶金行业标准 (推荐) |
| 中标分类 | D42 |
| 国际标准分类 | 73.060 |
| 字数估计 | 5,587 |
| 发布日期 | 2009-12-04 |
| 实施日期 | 2010-06-01 |
| 旧标准 (被替代) | YS/T 556.8-2006 |
| 标准依据 | 工科[2009]第66号 |
| 发布机构 | 工业和信息化部 |
| 范围 | 本部分规定了锑精矿中硫量的测定方法。本部分适用于锑精矿中硫量的测定。测定范围： 1.00%～30.00%。 |
YS/T 556.8-2009
Methods for chemical analysis of antimony concentrates.Part 8: Determination of sulfur content.Conbustion-neutralization titrimetric method
ICS ７３．０６０
D４２
中华人民共和国有色金属行业标准
YS／T５５６．８-２００９
代替ＹＳ/T ５５６．８-２００６
锑精矿化学分析方法
第８部分：硫量的测定 燃烧中和法
２００９-１２-０４发布
２０１０-０６-０１实施
中华人民共和国工业和信息化部 发 布
前言
ＹＳ/T ５５６-２００９《锑精矿化学分析方法》共有１６个部分：
---第１部分：锑量的测定 硫酸铈滴定法；
---第２部分：砷量的测定 溴酸钾滴定法；
---第３部分：铅量的测定 火焰原子吸收光谱法；
---第４部分：湿存水量的测定 重量法；
---第５部分：锌量的测定 火焰原子吸收光谱法；
---第６部分：硒量的测定 氢化物发生-原子荧光光谱法；
---第７部分：汞量的测定 原子荧光光谱法；
---第８部分：硫量的测定 燃烧中和法；
---第９部分：金量的测定 火试金法；
---第１０部分：铜量的测定 火焰原子吸收光谱法；
---第１１部分：镉量的测定 火焰原子吸收光谱法；
---第１２部分：铋量的测定 火焰原子吸收光谱法；
---第１３部分：镍量的测定 火焰原子吸收光谱法；
---第１４部分：银量的测定 火焰原子吸收光谱法；
---第１５部分：锑、锡量的测定 氢化物发生-原子荧光光谱法；
---第１６部分：锑等金属量的测定 电感耦合等离子体发射光谱法。
本部分为ＹＳ/T ５５６的第８部分。
本部分代替ＹＳ/T ５５６．８-２００６《锑精矿化学分析方法 硫量的测定》（原GB/T １５０８０．８-１９９４）。
与ＹＳ/T ５５６．８-２００６相比，本部分有如下变动：
---对文本格式进行了修改；
---补充了精密度与质量保证和控制条款。
本部分由全国有色金属标准化技术委员会提出并归口。
本部分负责起草单位：锡矿山闪星锑业有限责任公司、北京矿冶研究总院。
本部分由锡矿山闪星锑业有限责任公司起草。
本部分参加起草单位：北京矿冶研究总院、湖南有色金属研究院。
本部分主要起草人：崔德海、宋应球、赵再英、徐晓艳、庞文林、袁玉霞。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为：
---GB/T １５０８０．８-１９９４；
---ＹＳ/T ５５６．８-２００６。
YS／T５５６．８-２００９
锑精矿化学分析方法
第８部分：硫量的测定 燃烧中和法
１ 范围
ＹＳ/T ５５６的本部分规定了锑精矿中硫量的测定方法。
本部分适用于锑精矿中硫量的测定。测定范围：１．００％～３０．００％。
２ 方法提要
试料在高温氧气流中燃烧，使硫转化为二氧化硫，用过氧化氢吸收并氧化成硫酸，以甲基红-次甲基
蓝溶液为混合指示剂，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液由紫红色转变为亮绿色即为终点。
３ 试剂
除非另有说明，本部分所用试剂和水均指分析纯试剂和三级水。
３．１ 氢氧化钾。
３．２ 无水氯化钙。
３．３ 过氧化氢溶液（１＋１９）。
３．４ 酚酞指示剂（１０ｇ／Ｌ乙醇溶液）。
３．５ 甲基红-次甲基蓝混合指示剂：２０份甲基红乙醇溶液（０．３ｇ／Ｌ）与３份次甲基蓝溶液（１ｇ／Ｌ）混合。
３．６ 氢氧化钠标准滴定溶液（犮ＮａＯＨ约０．２ｍｏｌ／Ｌ）。
３．６．１ 配制：称取８ｇ氢氧化钠，置于２５０ｍＬ烧杯中，用煮沸后冷却的水溶解，移入１０００ｍＬ容量瓶
中，并用煮沸后冷却的水稀释至刻度，混匀。贮于塑料瓶中。
３．６．２ 标定：称取三份１．００００ｇ预先在１００℃～１０５℃烘干２ｈ的邻苯二甲酸氢钾（基准试剂），置于
３００ｍＬ锥形瓶中，加６０ｍＬ水溶解，加入２滴酚酞指示剂（３．４），用氢氧化钠标准滴定溶液（３．６）滴定
至微红色即为终点。
随同标定做空白试验。
按式（１）计算氢氧化钠标准滴定溶液（３．６）的实际浓度。
（１）
式中：
犮---氢氧化钠标准滴定溶液（３．６）的实际浓度，单位为摩尔每升（ｍｏｌ／Ｌ）；
犞１---滴定邻苯二甲酸氢钾溶液所消耗氢氧化钠标准滴定溶液（３．６）的体积，单位为毫升（ｍＬ）；......