YS/T 568.1-2008 相关标准英文版PDF
| 标准号码 | 价格美元 | 第2步(购买) | 交付天数 | 标准名称 |
| YS/T 568.1-2008 | 149 | YS/T 568.1-2008 | [PDF]天数 <=2 | 氧化锆、氧化铪化学分析方法 氧化锆和氧化铪合量的测定 苦杏仁酸重量法 |
| YS/T 568.1-2006 | 199 | YS/T 568.1-2006 | [PDF]天数 <=2 | 氧化锆、GB文本氧化铪中氧化锆和氧化铪含量的测定(苦杏仁酸重量法) |
| 基本信息 | |
|---|---|
| 标准编号 | YS/T 568.1-2008 (YS/T568.1-2008) |
| 中文名称 | 氧化锆、氧化铪化学分析方法 氧化锆和氧化铪合量的测定 苦杏仁酸重量法 |
| 英文名称 | Chemical analysis methods for zirconium oxide and hafnium oxide. Determination of zirconium oxide and hafnium total content. Mandelic acid gravimetric method |
| 行业 | 有色冶金行业标准 (推荐) |
| 中标分类 | H63 |
| 国际标准分类 | 77.120.99 |
| 字数估计 | 5,572 |
| 发布日期 | 2008-03-12 |
| 实施日期 | 2008-09-01 |
| 旧标准 (被替代) | YS/T 568.1-2006 |
| 标准依据 | 发改委公告2008年第25号 |
| 发布机构 | 国家发展和改革委员会 |
| 范围 | 本部分规定了氧化锆及氧化铪中氧化锆和氧化铪合量的测定方法。本部分适用于氧化锆及氧化铪中氧化锆和氧化铪合量的测定。测定范围:75%～99% 。 |
YS/T 568.1-2008
Chemical analysis methods for zirconium oxide and hafnium oxide.Determination of zirconium oxide and hafnium total content.Mandelic acid gravimetric method
ICS ７７．１２０．９９
H６３
中华人民共和国有色金属行业标准
YS／T５６８．１-２００８
代替ＹＳ/T ５６８．１-２００６
氧化锆、氧化铪化学分析方法
氧化锆和氧化铪合量的测定
苦杏仁酸重量法
２００８-０３-１２发布
２００８-０９-０１实施
国家发展和改革委员会 发 布
前言
ＹＳ/T ５６８《氧化锆、氧化铪化学分析方法》共分为１１个部分：
---第１部分：氧化锆和氧化铪合量的测定 苦杏仁酸重量法；
---第２部分：铁量的测定 磺基水杨酸分光光度法；
---第３部分：硅量的测定 钼蓝分光光度法；
---第４部分：铝量的测定 铬天青Ｓ-氯化十四烷基吡啶分光光度法；
---第５部分：钠量的测定 火焰原子吸收光谱法；
---第６部分：钛量的测定 二安替吡啉甲烷分光光度法；
---第７部分：磷量的测定 锑盐-抗坏血酸-磷钼蓝分光光度法；
---第８部分：氧化锆中铝、钙、镁、锰、钠、镍、铁、钛、锌、钼、钒、铪量的测定 电感耦合等离子体发
射光谱法；
---第９部分：氧化铪中铝、钙、镁、锰、钠、镍、铁、钛、锌、钼、钒、锆量的测定 电感耦合等离子体发
射光谱法；
---第１０部分：锰量的测定 高碘酸钾分光光度法；
---第１１部分：镍量的测定 α-联呋喃甲酰二肟分光光度法。
本部分为第１部分。
本部分代替ＹＳ/T ５６８．１-２００６《氧化锆、氧化铪中氧化锆和氧化铪合量的测定》（原GB/T ２５９０．１-
１９８１）。
本部分与ＹＳ/T ５６８．１-２００６相比主要变化如下：
---增加了“７．１ 重复性”条款；
---增加了“８ 质量保证与控制”条款。
本部分由全国有色金属标准化技术委员会提出并归口。
本部分由北京有色金属研究总院、中国有色金属工业标准计量质量研究所负责起草。
本部分由北京有色金属研究总院起草。
本部分主要起草人：佟伶、李娜、胡振平。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为：
---GB/T ２５９０．１-１９８１、ＹＳ/T ５６８．１-２００６。
YS／T５６８．１-２００８
氧化锆、氧化铪化学分析方法
氧化锆和氧化铪合量的测定
苦杏仁酸重量法
１ 范围
本部分规定了氧化锆及氧化铪中氧化锆和氧化铪合量的测定方法。
本部分适用于氧化锆及氧化铪中氧化锆和氧化铪合量的测定。测定范围：７５％～９９％。
２ 方法提要
在２．４ｍｏｌ／Ｌ～３ｍｏｌ／Ｌ的热盐酸溶液中，加入苦杏仁酸使之生成难溶性的苦杏仁酸锆铪白色絮状
沉淀，陈化后转变为结晶型沉淀。沉淀于９００℃灼烧，以氧化物形式称量。
３ 试剂
３．１ 硫酸（ρ１．８４ｇ／ｍＬ），优级纯。
３．２ 氢氟酸（ρ１．１５ｇ／ｍＬ），优级纯。
３．３ 盐酸（ρ１．１９ｇ／ｍＬ），优级纯。
３．４ 氨水（ρ０．９０ｇ／ｍＬ）。
３．５ 酚酞溶液（１０ｇ／Ｌ）。
３．６ 苦杏仁酸溶液（１６０ｇ／Ｌ），过滤后使用。
３．７ 洗涤液：２５ｇ苦杏仁酸溶解于５００ｍＬ水中，并加入１０ｍＬ盐酸（３．３）。
４ 仪器
箱式高温炉和高压溶样装置。
５ 分析步骤
５．１ 试料
称取试样０．２０ｇ，精确至０．０００１ｇ。
５．２ 测定次数
独立的进行两次测定，取其平均值。
５．３ 测定
５．３．１ 将试料（５．１）置于高压溶样装置的聚四氟乙烯坩埚中，加入３ｍＬ氢氟酸（３．２），盖上坩埚盖，旋
紧高压套，在１４０℃保温５０ｍｉｎ，至试料完全溶解（如试料易溶于氢氟酸中，则可不用高压溶样装置，用
铂皿即可）。冷却后，将坩埚中的试料溶液用水移入１００ｍＬ铂皿中，加入２ｍＬ硫酸（３．１），在电炉上加
热，蒸发至冒浓厚白烟，取下冷却，用水吹洗铂皿壁，继续加热至冒尽白烟，取下冷却。
５．３．２ 加入１０ｍＬ盐酸（３．３）于铂皿中，加热，使铂皿中干涸物溶解后，用水移入２５０ｍＬ烧杯中，并稀
释至１００ｍＬ。加入３滴酚酞溶液（３．５），滴加氨水（３．４......