YS/T 568.5-2008 相关标准英文版PDF
| 标准号码 | 价格美元 | 第2步(购买) | 交付天数 | 标准名称 |
| YS/T 568.5-2008 | 209 | YS/T 568.5-2008 | [PDF]天数 <=3 | 氧化锆、氧化铪化学分析方法 钠量的测定 火焰原子吸收光谱法 |
| YS/T 568.5-2006 | 199 | YS/T 568.5-2006 | [PDF]天数 <=2 | 氧化锆,氧化铪中钠量的测定(火焰原子吸收分光光度法) |
| 基本信息 | |
|---|---|
| 标准编号 | YS/T 568.5-2008 (YS/T568.5-2008) |
| 中文名称 | 氧化锆、氧化铪化学分析方法 钠量的测定 火焰原子吸收光谱法 |
| 英文名称 | Chemical analysis methods for zirconium oxide and hafnium oxide. Determination of sodium content. Flame atomic absorption spectrometric method |
| 行业 | 有色冶金行业标准 (推荐) |
| 中标分类 | H63 |
| 国际标准分类 | 77.120.99 |
| 字数估计 | 6,678 |
| 发布日期 | 2008-03-12 |
| 实施日期 | 2008-09-01 |
| 旧标准 (被替代) | YS/T 568.5-2006 |
| 标准依据 | 发改委公告2008年第25号 |
| 发布机构 | 国家发展和改革委员会 |
| 范围 | 本部分规定了氧化锆及氧化铪中钠含量的测定方法。本部分适用于氧化锆及氧化铪中钠含量的测定。测定范围:0.01%～1%。 |
YS/T 568.5-2008
Chemical analysis methods for zirconium oxide and hafnium oxide.Determination of sodium content.Flame atomic absorption spectrometric method
ICS ７７．１２０．９９
H６３
中华人民共和国有色金属行业标准
YS／T５６８．５-２００８
代替 ＹＳ/T ５６８．５-２００６
氧化锆、氧化铪化学分析方法
钠量的测定
火焰原子吸收光谱法
２００８-０３-１２发布
２００８-０９-０１实施
国家发展和改革委员会 发 布
前言
ＹＳ/T ５６８《氧化锆、氧化铪化学分析方法》共分为１１个部分：
---第１部分：氧化锆和氧化铪合量的测定 苦杏仁酸重量法；
---第２部分：铁量的测定 磺基水杨酸分光光度法；
---第３部分：硅量的测定 钼蓝分光光度法；
---第４部分：铝量的测定 铬天青Ｓ-氯化十四烷基吡啶分光光度法；
---第５部分：钠量的测定 火焰原子吸收光谱法；
---第６部分：钛量的测定 二安替吡啉甲烷分光光度法；
---第７部分：磷量的测定 锑盐-抗坏血酸-磷钼蓝分光光度法；
---第８部分：氧化锆中铝、钙、镁、锰、钠、镍、铁、钛、锌、钼、钒、铪量的测定 电感耦合等离子体发
射光谱法；
---第９部分：氧化铪中铝、钙、镁、锰、钠、镍、铁、钛、锌、钼、钒、锆量的测定 电感耦合等离子体发
射光谱法；
---第１０部分：锰量的测定 高碘酸钾分光光度法；
---第１１部分：镍量的测定 α-联呋喃甲酰二肟分光光度法。
本部分为第５部分。
本部分代替ＹＳ/T ５６８．５-２００６《氧化锆、氧化铪中钠量的测定》（原GB/T ２５９０．１０-１９８１）。
本部分与ＹＳ/T ５６８．５-２００６相比主要变化如下：
---增加了“７．１ 重复性”条款；
---增加了“８ 质量保证与控制”条款。
本部分由全国有色金属标准化技术委员会提出并归口。
本部分由北京有色金属研究总院、中国有色金属工业标准计量质量研究所负责起草。
本部分由北京有色金属研究总院起草。
本部分主要起草人：李满芝、刘英、臧慕文。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为：
---GB/T ２５９０．５-１９８１、ＹＳ/T ５６８．５-２００６。
YS／T５６８．５-２００８
氧化锆、氧化铪化学分析方法
钠量的测定
火焰原子吸收光谱法
１ 范围
本部分规定了氧化锆及氧化铪中钠含量的测定方法。
本部分适用于氧化锆及氧化铪中钠含量的测定。测定范围：０．０１％～１％。
２ 方法提要
试料以硫酸、硫酸铵溶解，可不加消电离剂，于波长５８９．０ｎｍ，以空气-乙炔火焰原子吸收光谱测
定。钠质量分数小于０．１％的试样用标准加入法，钠质量分数大于０．１％的试样则使用标准曲线法。
３ 试剂
３．１ 硫酸（ρ１．８４ｇ／ｍＬ），优级纯。
３．２ 硫酸铵，优级纯。
３．３ 钠标准贮存溶液：称取２．５４２１ｇ氯化钠（已在４００℃～４５０℃灼烧到无爆烈声），溶于水，移入
１０００ｍＬ容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液１ｍＬ含１ｍｇ钠。
３．４ 钠标准溶液：移取２５．００ｍＬ溶液（３．３），置于２５０ｍＬ容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液
１ｍＬ含１００μｇ钠。
３．５ 钠标准溶液：移取２５．００ｍＬ溶液（３．４），置于２５０ｍＬ容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液
１ｍＬ含１０μｇ钠。
４ 仪器和设备
原子吸收光谱仪，附钠空心阴极灯。
在仪器最佳工作条件下凡能达到下列指标者均可使用。
---特征浓度：在与测量溶液的基体相一致的溶液中。钠的特征浓度应不大于０．０１μｇ／ｍＬ。
---精密度：用最高浓度的标准溶液测量１０次吸光度，其标准偏差应不超过平均吸光度值的
１．０％。用最低浓度的标准溶液（不是“零”浓度标准溶液）测量１０次吸光度，其标准偏差应不
超过最高浓度标准溶液平均吸光度的０．５％。
---工作曲线的线性：将工作曲线按浓度等分成五段，最高段的吸光度的差值与最低段吸光度的差
值之比应不小于０．７。
５ 分析步骤
５．１ 试料
按表１称取试样，......