| 标准编号 | YS/T 569.6-2015 (YS/T569.6-2015) | | 中文名称 | 铊化学分析方法 第6部分:铅量的测定 双硫腙苯萃取分光光度法 | | 英文名称 | Methods for chemical analysis of thallium. Part 6: Determination of lead content. Dithizone benzene extraction spectrophotometry | | 行业 | 有色冶金行业标准 (推荐) | | 中标分类 | H14 | | 国际标准分类 | 77.120.99 | | 字数估计 | 7,790 | | 发布日期 | 2015-04-30 | | 实施日期 | 2015-10-01 | | 旧标准 (被替代) | YS/T 569.6-2006 | | 标准依据 | 工业和信息化部公告2015年第28号;行业标准备案公告2015年第7号(总第187号) | | 发布机构 | 工业和信息化部 | | 范围 | 本部分规定了铊中铅量的测定方法。本部分适用于铊中铅量的测定。测定范围:0.0005%～0.035%。 | YS/T 569.6-2015
Methods for chemical analysis of thallium.Part 6: Determination of lead content.Dithizone benzene extraction spectrophotometry
ICS 77.120.99
H14
中华人民共和国有色金属行业标准
代替YS/T 569.6-2006
铊化学分析方法
第6部分:铅量的测定
双硫腙苯萃取分光光度法
2015-04-30发布
2015-10-01实施
中华人民共和国工业和信息化部 发 布
前言
YS/T 569《铊化学分析方法》分为10个部分:
---第1部分:铜量的测定 铜试剂三氯甲烷萃取分光光度法;
---第2部分:铁量的测定 邻菲啰啉分光光度法;
---第3部分:汞量的测定 双硫腙四氯化碳萃取分光光度法;
---第4部分:锌量的测定 双硫腙苯萃取分光光度法;
---第5部分:镉量的测定 双硫腙苯萃取分光光度法;
---第6部分:铅量的测定 双硫腙苯萃取分光光度法;
---第7部分:铝量的测定 铬天青S分光光度法;
---第8部分:铟量的测定 结晶紫苯萃取分光光度法;
---第9部分:硅量的测定 硅钼蓝异戊醇萃取分光光度法;
---第10部分:铊量的测定 Na2EDTA滴定法。
本部分为YS/T 569的第6部分。
本部分按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。
本部分代替YS/T 569.6-2006《铊中铅量的测定(双硫腙苯萃取吸光光度法)》(原GB 2592.6-
1981)。本部分与YS/T 569.6-2006相比,主要有如下变动:
---对文本格式进行了修改;
---增加了试验报告要求。
本部分由全国有色金属标准化技术委员会(SAC/TC243)提出并归口。
本部分起草单位:北京矿冶研究总院、湖南水口山有色金属集团有限公司、湖南有色金属研究院、
湖南有色金属地质勘查研究院、湖南郴州市金贵银业股份有限公司。
本部分主要起草人:史烨弘、冯先进、曾光明、揭辉、谭平生、黄平、魏祥晖、苏卫汉、刘伟、段群英。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为:
---GB 2592.6-1981;
---YS/T 569.6-2006。
铊化学分析方法
第6部分:铅量的测定
双硫腙苯萃取分光光度法
1 范围
YS/T 569的本部分规定了铊中铅量的测定方法。
本部分适用于铊中铅量的测定。测定范围:0.0005%~0.035%。
2 方法提要
试料用硝酸溶解,在pH值为8~10的氨性介质中,铅与双硫腙生成的络合物可被苯萃取,过量的
双硫腙用稀氰化钾溶液洗涤除去,于分光光度计波长520nm处测量其吸光度。
3 试剂
3.1 苯。
3.2 异丙醚。
3.3 硫酸(ρ=1.84g/mL)。
3.4 盐酸(ρ=1.19g/mL)。
3.5 盐酸(1+1)。
3.6 硝酸(1+1)。
3.7 硝酸(1+2)。
3.8 氨水(ρ=0.90g/mL)。
3.9 氨水(1+1)。
3.10 氨水(1+99)。
3.11 硫酸-硝酸混合酸(1+1)。
3.12 过氧化氢(30%):优级纯。
3.13 盐酸羟胺溶液(200g/L):称取20g盐酸羟胺,用60mL水溶解后,置于500mL分液漏斗中,用
氨水(3.9)调酸度至pH值为7~8,分次用双硫腙四氯化碳溶液(3.18)萃取,直至有机相呈浅绿色,再以
四氯化碳振荡洗涤至有机相不呈绿色为止。水相稀释至100mL并置于试剂瓶中。
3.14 柠檬酸铵(500g/L):称取50g柠檬酸钠,置于200mL烧杯中,用水溶解,稀释至100mL,用氨
水(3.8)中和至pH值为8~9,移入500mL分液漏斗中,加入20mL双硫腙四氯化碳溶液(3.18),振荡
1min,静置分层后,弃去有机相,重复上述步骤萃取直至有机相呈浅绿色为止。水相用四氯化碳反复振
荡洗涤至有机相呈无色为止,移入100mL容量瓶中,定容备用。
3.15 氰化钾溶液(100g/L)。
3.16 氰化钾溶液(5g/L)。
3.17 双硫腙苯溶......
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