搜索结果: GB/T 10593.5-2025, GB/T10593.5-2025, GBT 10593.5-2025, GBT10593.5-2025
| 标准编号 | GB/T 10593.5-2025 (GB/T10593.5-2025) | | 中文名称 | 电工电子产品环境参数测量方法 第5部分：腐蚀性气体 | | 英文名称 | Method of the measuring environmental parameters for electric and electronic products - Part 5: Corrosive gas | | 行业 | 国家标准 (推荐) | | 中标分类 | K04 | | 国际标准分类 | 19.040 | | 字数估计 | 30,363 | | 发布日期 | 2025-08-01 | | 实施日期 | 2026-02-01 | | 发布机构 | 国家市场监督管理总局、国家标准化管理委员会 | GB/T 10593.5-2025: 电工电子产品环境参数测量方法 第5部分：腐蚀性气体
ICS 19.040
CCSK04
中华人民共和国国家标准
电工电子产品环境参数测量方法
第5部分:腐蚀性气体
products-Part5:Corrosivegas
2025-08-01发布
2026-02-01实施
国 家 市 场 监 督 管 理 总 局
国 家 标 准 化 管 理 委 员 会 发 布
目次
前言 Ⅲ
引言 Ⅳ
1 范围 1
2 规范性引用文件 1
3 术语和定义 1
4 通则 1
5 二氧化硫的测量方法 2
6 硫化氢的测量方法 8
7 二氧化氮的测量方法 12
8 氨气的测量方法 15
附录A(资料性) 大气腐蚀性气体来源与环境等级分级 18
附录B(资料性) 检出限 20
附录C(资料性) 腐蚀性气体环境腐蚀速率的测定方法 21
参考文献 23
图1 滤膜法采样设备及安装图 3
图2 吸气法采样设备示意图 6
表1 二氧化硫标准溶液系列 4
表2 二氧化硫标准溶液系列 7
表3 硫化氢标准溶液系列 10
表4 硫化氢标准溶液系列 12
表5 二氧化氮标准溶液系列 14
表6 氨气标准溶液系列 16
表A.1 大气腐蚀性气体主要来源 18
表A.2 大气腐蚀性气体浓度与环境等级分级 18
表A.3 大气腐蚀性气体沉积浓度与环境等级分级 18
表A.4 电工电子产品服役环境腐蚀性评价 19
表B.1 检出限 20
前言
本文件按照GB/T 1.1-2020《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定
起草。
本文件是GB/T 10593《电工电子产品环境参数测量方法》的第5部分。GB/T 10593已经发布了
以下部分:
---第1部分:振动;
---第2部分:盐雾;
---第3部分:振动数据处理和归纳;
---第4部分:凝露;
---第5部分:腐蚀性气体。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由全国电工电子产品环境条件与环境试验标准化技术委员会(SAC/TC8)提出并归口。
本文件起草单位:中国电器科学研究院股份有限公司、威凯检测技术有限公司、天津航天瑞莱科技
有限公司、浙江省质量科学研究院、金风科技股份有限公司、南方电网综合能源股份有限公司、清华大学
深圳国际研究生院、金发科技股份有限公司、中国长江电力股份有限公司、中航长城计量测试(天津)有
限公司、重庆阿泰可科技股份有限公司、天航长鹰(江苏)科技有限公司、北京航空航天大学、北京科技大
学、国网福建省电力有限公司电力科学研究院。
本文件主要起草人:陈川、向利、顾泽波、贺译贤、刘鑫、张敬祎、高宇、许雪冬、朱宸、邰彬、王受和、
王希林、赵巍、易亚文、吕国义、许斌、王贾悦、李晓钢、程学群、夏晓健、李鑫、贾志东、覃家祥、李金胜、
羊军、胡薇薇。
引 言
GB/T 10593《电工电子产品环境参数测量方法》系列标准主要针对影响电工电子产品性能环境参
数的测量,拟由六个部分构成。
---第1部分:振动。该部分主要针对电工电子产品振动参数的测量,以指导该环境参数对电工电
子产品性能的影响分析。
---第2部分:盐雾。该部分主要针对电工电子产品环境中的盐雾参数的测量,以指导含盐雾环境
电工电子产品腐蚀性防护、环境优化控制等。
---第3部分:振动数据处理和归纳。该部分主要针对环境振动参数数据处理进行详细解析,以便
对振动参数分析,指导电工电子产品安全服役环境振动条件控制。
---第4部分:凝露。该部分主要针对电工电子产品凝露参数的测量,以指导电工电子产品安全服
役湿度的控制,降低因凝结水造成短路、电子元器件失效等故障发生的可能性。
---第5部分:腐蚀性气体。该部分主要针对电工电子产品腐蚀性气体参数的测量,以指导含硫化
氢、二氧化硫、氨气和氮氧化物等腐蚀性气体的环境中的电工电子产品腐蚀防护。
---第6部分:尘和沙。该部分主要针对电工电子产品尘和沙参数的测量,以指导产品安全服役尘
和沙条件的控制。
电工电子产品环境参数测量方法
第5部分:腐蚀性气体
1 范围
本文件描述了电工电子产品在贮存、运输和使用环境中的腐蚀性气体(二氧化硫、硫化氢、二氧化氮
和氨气)参数测量方法,主要包括测量原理、试剂、设备、操作流程、分析和计算方法。
本文件适用于电工电子产品使用场所的腐蚀性气体环境参数测量。
2 规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文
件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于
本文件。
GB/T 8913-1988 居住区大气中二氧化硫卫生标准检验方法 四氯汞盐盐酸副玫瑰苯胺分光光
度法
GB/T 11742-1989 居住区大气中硫化氢卫生检验标准方法 亚甲蓝分光光度法
3 术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
腐蚀性气体 corrosivegas
空气中对电工电子产品具有腐蚀性的可溶性气体。
4 通则
腐蚀性气体含量的测量方法包括传感器监测法、在线浓度监测法和离线人工检测法等。本文件主
要描述离线人工检测法,同时给出了电工电子产品在服役环境中由腐蚀性气体导致腐蚀的腐蚀速率表
征方法和环境腐蚀性分级,以及腐蚀性气体浓度和腐蚀等级的对应关系表,见附录A。测试方法的检出
限见附录B。附录C提出了基于腐蚀性气体环境腐蚀速率的测定方法。
腐蚀性气体测量涉及的部分试剂具有一定的腐蚀性、毒性以及环境污染性,使用前应充分了解每种
试剂的风险性。所有试剂配制应在通风橱内进行,操作者应佩戴防毒面罩、护目镜、橡胶手套等护具,一
旦接触皮肤、溅入眼中或误食,立即按照试剂规范操作处理,必要时就医。试剂等废液处理应按照环境
排放要求统一处理。
本文件给出的吸收液分析方法为分光光度法,也可采用其他分析方法,如离子色谱、电感耦合等离
子体质谱法、滴定法等。
注1:本文件涉及的试剂除单独标注外,其他试剂纯度均为分析纯。
注2:对化学分析过程中的不确定度进行评估,见RB/T 030-2020中的方法评估不确定度。
5 二氧化硫的测量方法
5.1 滤膜法
5.1.1 原理
空气中的二氧化硫被浸渍碳酸钾的滤膜吸附,洗脱下来的二氧化硫与铬酸钡、氯化钙-氨溶液生成
沉淀物质,采用分光光度计于波长420nm处测量吸光度,获得对应二氧化硫的沉积浓度。
5.1.2 试剂
5.1.2.1 碳酸钾溶液
配制300g/L的碳酸钾溶液。例如,配制250mL碳酸钾溶液,称取75.0g无水碳酸钾,溶于去离
子水中,转移至250mL容量瓶中,加入7.0mL甘油,再用去离子水稀释至刻度线。贮存于有橡皮塞的
试剂瓶中。
5.1.2.2 硫酸钾储备液
配制2.72g/L的硫酸钾储备液(每毫升相当于含1mg二氧化硫)。例如,配制1000mL的硫酸钾
储备液,称取2.72g经105℃烘干2h的无水硫酸钾,溶于去离子水中,转移至1000mL容量瓶中,用
去离子水稀释至刻度线。
5.1.2.3 硫酸钾工作溶液
配制0.0136g/L的硫酸钾工作溶液(每毫升相当于含5μg二氧化硫),临用时现配。例如,配制
100mL硫酸钾工作溶液,移取0.5mL硫酸钾储备液(5.1.2.2)于100mL容量瓶中,用去离子水稀释至
刻度线。
5.1.2.4 氢氧化铵溶液
配制6.0mol/L的氢氧化铵溶液。例如,配制100mL氢氧化铵溶液,量取23.1mL氢氧化铵(ρ=
0.91g/mL)于100mL容量瓶中,用去离子水稀释至刻度线。
5.1.2.5 铬酸钡悬浮液
配制2.50g/L的铬酸钡悬浮液(每升含有2.1mL浓盐酸和73.5mL冰乙酸)。例如,配制200mL
铬酸钡悬浮液,称取0.50g铬酸钡溶于含有0.42mL浓盐酸(ρ=1.18g/mL)和14.7mL冰乙酸(ρ=
1.05g/mL)的去离子水中,转移至200mL容量瓶中,用去离子水稀释至刻度线,混匀。贮存于聚乙烯
塑料瓶中,临用时充分摇匀。
5.1.2.6 盐酸溶液
配制0.4mol/L的盐酸溶液。例如,配制100mL盐酸溶液,量取3.42mL浓盐酸(ρ=1.18g/mL)
于烧杯中,加入适量(不超过70mL)去离子水,放置常温后转移至100mL容量瓶中,用去离子水至刻
度线。
5.1.2.7 氯化钙-氨溶液
配制2.75g/L氯化钙-铵溶液。例如,配制500mL氯化钙-铵溶液,称取1.375g氯化钙,用少量盐
酸溶液(5.1.2.6)溶解,转移至500mL容量瓶中,再用氢氧化铵溶液(5.1.2.4)定容至刻度线。
5.1.2.8 氯化钾溶液
配制浓度为3.24g/L的氯化钾溶液。例如,配制100mL氯化钾溶液,称取0.324g氯化钾于烧杯
中,加去离子水溶解并转移至100mL容量瓶中,用去离子水稀释至刻度线。
5.1.3 设备
滤膜法采样设备使用聚氯乙烯(PVC)塑料或其他耐腐蚀与老化的高分子材料,其结构如图1所
示,主要包括塑料皿支架、滤膜固定外框及螺钉、塑料皿以及垫圈,其中,固定外框的内径为70mm。
标引序号说明:
1---塑料皿支架;
2---滤膜固定外框及螺钉;
3---塑料皿;
4---塑料垫圈。
图1 滤膜法采样设备及安装图
5.1.4 操作流程
滤膜的制备、采样和样品处理步骤如下。
a) 将直径70mm的玻璃纤维滤膜平放在100mL~150mL烧杯上,用刻度吸管均匀滴加1.0mL
碳酸钾溶液(5.1.2.1)浸渍液于圆片滤膜上,从中心开始使溶液逐渐湿润扩散成直径50mm的
圆形,放置2min~3min后置于洁净的白瓷盘中,60℃±5K烘烤2h,避光干燥且密封保存。
b) 将滤膜毛面朝上放入塑料盘中,用塑料垫圈压好边缘,使滤膜面向下固定在塑料皿支架上。
c) 安装后,应用干净塑料袋将滤膜罩起扎紧,以防污染,待采样时再打开罩袋。
d) 采样时间根据条件和场所而定,采样周期宜为1个月。
e) 采样完毕,将滤膜连同采样设备一起封装于自封袋中。
f) 分析时,从自封袋中取出采样设备,用小刀沿着塑料垫圈内缘刻下直径为50mm的滤膜,放入
150mL烧怀中,盖上玻璃皿。从烧杯嘴处小心地滴加20mL盐酸溶液(5.1.2.6)作为洗脱
液,取下玻璃皿。将滤膜用玻璃棒捣碎,加热至近沸2min~3min,放至室温后,过滤入50mL
容量瓶中,用去离子水洗涤滤渣至少3次。随后用去离子水稀释至刻度线,摇匀,得到样品试
验溶液(试样)。
g) 取同批次经过步骤a)处理的未使用的滤膜,按步骤f)处理,作为空白试验溶液(空白试样)。
注1:取滤膜时,特别注意有无滤膜碎屑留在采样夹(包括图1中滤膜固定外框、塑料皿和塑料垫圈)。将留在采样
夹的滤膜碎屑取出,与采样后的滤膜一并保留,进行分析,否则测试结果偏小。
注2:采样时用镊子将滤膜夹入自封袋内,不用手直接接触滤膜。对于浸渍试剂的滤膜,同时观察该种滤膜是否由
于光、热、湿使其颜色发生改变或变脆、变形,如出现这种现象则舍弃不用,否则可能在采样过程中破损,导致
滤膜有效面积减小。
注3:制备滤膜时,滴加浸渍液溶液在圆片滤纸上,扩散浸渍均匀,不出现空白部分,否则可能造成测试结果偏小。
5.1.5 分析
5.1.5.1 标准曲线绘制
取6支25mL容量瓶,按照表1制备二氧化硫标准溶液系列。分别加入2.0mL摇匀的铬酸钡悬
浮液(5.1.2.5)和1.0mL氯化钙-氨溶液(5.1.2.7),混合后,加入10mL的95%乙醇,再加去离子水至刻
度线,振摇1min。置于15℃以下的水浴中冷却10min。溶液用滤纸过滤,弃去初滤液2.0mL~
3.0mL,再收集滤液进行比色。
用10mL比色皿以去离子水为参比溶液,于420nm处分别测定系列溶液的吸光度。
以吸光度为纵坐标,对应二氧化硫的浓度(μg/mL)为横坐标,绘制浓度-吸光度标准曲线。
表1 二氧化硫标准溶液系列
管号 0 1 2 3 4 5
硫酸钾工作溶液(5.1.2.3)
mL
0 1 2 3 5 8
氯化钾溶液(5.1.2.8)
mL
10 9 8 7 5 2
二氧化硫含量
μg
0 5 10 15 25 40
5.1.5.2 样品的测定
吸取试样10mL于25mL容量瓶中,按照5.1.5.1测试试样和空白试样的吸光度,再根据吸光度从
标准曲线上查出样品中二氧化硫的浓度。
同一样品宜测试3次,数据偏差应小于±5%,否则,数据无效。
5.1.6 计算
根据公式(1),计算腐蚀性气体二氧化硫的沉积浓度。
Cs=10-3×Bs×
(A-A0-b)×Vs
a×S×t×f ×
D (1)
式中:
Cs---腐蚀性气体沉积浓度,单位为毫克每平方米天[mg/(m2·d)];
Bs---吸光度与腐蚀性溶液系列浓度的单位转换系数,Bs=1μg/mL;
A ---试样的吸光度;
A0---空白试样的吸光度;
a ---标准曲线斜率;
b ---标准曲线截距;
Vs---试样定容总体积,单位为毫升(mL);
S ---滤膜表面积,单位为平方米(m2);
t ---采集时间,单位为天(d);
D ---试样稀释倍数;
f ---试验系数,二氧化氮取0.88(测定方法见GB/T 15435),其他腐蚀性气体取1。
5.2 吸气法
5.2.1 原理
空气中的二氧化硫被吸收管中的吸收液溶解吸收,生成稳定的羟基甲基磺酸,在碱性条件下与盐酸
副玫瑰苯胺反应,生成紫红色化合物,于波长570nm处测量吸光度,获得对应二氧化硫的浓度。
5.2.2 试剂
5.2.2.1 甲醛-邻苯二甲酸氢钾储备液
配制甲醛-邻苯二甲酸氢钾储备液。例如,配制500mL吸收液甲醛-邻苯二甲酸氢钾溶液储备液:
分别称取1.02g邻苯二甲酸氢钾、0.182g乙二胺四乙酸二钠溶于烧杯中,充分溶解后转移至500mL
容量瓶中,再加入2.65mL质量分数为37%的甲醛溶液(ρ=1.083g/mL),用去离子水定容到刻度线。
此溶液可在冰箱中贮存一年。
5.2.2.2 甲醛-邻苯二甲酸氢钾工作溶液
配制10%浓度的吸收液储备液(5.2.2.1)作为甲醛-邻苯二甲酸氢钾工作溶液。例如,配制1000mL,
用移液管移取100mL甲醛-邻苯二甲酸氢钾储备液(5.2.2.1)于1000mL容量瓶中,用去离子水定容至
刻度线。临用时配制。该溶液为二氧化硫吸收液。
5.2.2.3 氢氧化钠溶液
配制2mol/L的氢氧化钠溶液。例如,配制100mL氢氧化钠溶液,称取8g氢氧化钠用去离子水
溶解后放至室温,随后转移至100mL塑料容量瓶中,用去离子水定容至刻度线。
5.2.2.4 氨磺酸钠溶液
配制每升溶液含有3g氨磺酸和0.240g氢氧化钠的氨磺酸钠溶液。例如,配制100mL氨磺酸钠
溶液:称取0.300g氨磺酸于烧杯中,加入3.0mL氢氧化钠溶液(5.2.2.3),溶解后转移至100mL容量
瓶中,用去离子水定容至刻度线。
5.2.2.5 盐酸溶液
配制1mol/L的盐酸溶液。例如,配制1000mL盐酸溶液,量取浓盐酸(ρ=1.18g/mL)86mL于
250mL烧杯中,加去离子水稀释,放至室温后转移至1000mL容量瓶中,再用去离子水定容至刻度线。
5.2.2.6 磷酸溶液
配制4.5mol/L的磷酸溶液。例如,配制1000mL磷酸溶液,量取浓磷酸(ρ=1.685g/mL)
307mL于250mL烧杯中,加去离子水稀释,放至室温后转移至1000mL容量瓶中,再用去离子水定
容至刻度线。
5.2.2.7 盐酸副玫瑰苯胺储备液
配制2.5g/L(质量分数0.25%)的盐酸副玫瑰苯胺储备液。例如,配制50mL盐酸副玫瑰苯胺储
备液,称取0.125g盐酸副玫瑰苯胺,用盐酸溶液(5.2.2.5)溶解,转移至50mL容量瓶中,定容至刻度
线。避光保存。
5.2.2.8 盐酸副玫瑰苯胺工作溶液
配制0.25g/L盐酸副玫瑰苯胺工作溶液。例如,配制250mL,吸取25mL盐酸副玫瑰苯胺储备液
(5.2.2.7),转移至250mL容量瓶中,用磷酸溶液(5.2.2.6)稀释至刻度线。放置24h后使用。此溶液避
光密封保存,可使用9个月。
5.2.2.9 二氧化硫储备液
配制相当于含25mg/L二氧化硫的标准储备液。例如,配制200mL二氧化硫储备液,称取0.200g
亚硫酸钠及0.0100g乙二胺四乙酸二钠盐溶于新煮沸并冷却至室温的去离子水中,充分溶解后转移至
200mL容量瓶中,用新煮沸并冷却至室温的去离子水定容,此溶液每毫升相当于含有相当于320μg~
400μg二氧化硫。放置2h~3h后标定其浓度,标定方法按 GB/T 8913-1988中的附录B进行。按
标定浓度,稀释至每毫升相当于含有25μg二氧化硫的标准储备液,即25mg/L二氧化硫的标准储备
液,于冰箱贮存可保存3个月。
5.2.2.10 二氧化硫标准工作溶液
配制相当于含3mg/L的二氧化硫标准工作溶液。例如,配制100mL二氧化硫标准工作溶液,量
取二氧化硫储备液(5.2.2.9)12mL于100mL容量瓶中,使用新煮沸并冷却至室温的去离子水定容至
刻度线。冰箱贮存可保存1个月,25℃以下室温条件可保存3d。
5.2.3 设备
吸气法采样设备包括大气采样器和大气采样管(带有砂芯结构),其结构如图2所示。
标引序号说明:
1---吸收剂;
2---带有砂芯结构的玻璃吸收管;
3---缓冲瓶;
4---采样器。
图2 吸气法采样设备示意图
5.2.4 采样前准备
5.2.4.1 大气采样器流量要求
大气采样器流量范围为0.1L~1L,流量稳定,最大允许误差应在±5%以内。
5.2.4.2 吸收管的选择
应选用吸收性强、翻泡率高的吸收管,宜使用带有砂芯结构的吸收管。对于见光不稳定的气体的采
样,应配有黑色避光套,或使用棕色采样管。
5.2.4.3 吸收管的洗涤
应首先用清水洗刷,除去杂质和污物,然后在洗液中浸泡清洗,最后使用去离子水清洗3次以上。
5.2.4.4 装吸收剂
用针筒向吸收管注入10mL吸收液后,塞紧吸收管瓶塞。
5.2.5 操作流程
采样的操作流程如下。
a) 大气采样器与缓冲瓶相接后,再连接装有10mL吸收液的吸收管。
b) 检查各连接处不漏气后,打开采样器,按规定流速抽气,可溶性气体则溶于吸收管的吸收剂中;
为使充分溶解,流速应控制在0.5L/min以内,抽气量应为6L~30L。
注:在吸收液采样前预留空白试样。在吸收管内注入10mL吸收剂,再从管内倒出至密封储液瓶内保存,作为空
白试样。
5.2.6 分析
5.2.6.1 标准曲线绘制
取6支25mL容量瓶,按照表2制备二氧化硫标准溶液系列。分别加入1.0mL氨磺酸钠溶液
(5.2.2.4)、0.5mL氢氧化钠溶液(5.2.2.3)和11.0mL去离子水,充分混匀后,再快速加入2.5mL盐酸
副玫瑰苯胺工作溶液(5.2.2.8),混匀后,放入25℃恒温水浴中显色10min。
用10mL比色皿以去离子水为参比溶液,于570nm处分别测定系列溶液的吸光度。
以吸光度为纵坐标,对应二氧化硫的浓度(μg/mL)为横坐标,绘制浓度-吸光度标准曲线。
表2 二氧化硫标准溶液系列
管号 0 1 2 3 4 5
二氧化硫标准工作溶液(5.2.2.10)
mL
0 1 2 3 4 6
甲醛-邻苯二甲酸氢钾工作溶液(5.2.2.2)
mL
10 9 8 7 6 4
二氧化硫含量
μg
0 3 6 9 12 18
5.2.6.2 样品的测定
采样后,补充甲醛-邻苯二甲酸氢钾工作溶液(5.2.2.2)至采样管10mL刻度线,摇匀,移取5mL(或
10mL)试样/空白试样于洁净的比色管中,加入甲醛-邻苯二甲酸氢钾工作溶液(5.2.2.2)至比色管
10mL刻度线,摇匀后按5.2.6.1测试试样和空白试样的吸光度,再根据吸光度从标准曲线上查出对应
的二氧化硫浓度。
建议同一样品测试3次,数据偏差应小于±5%,否则,数据无效。
5.2.7 计算
根据公式(2),计算腐蚀性气体二氧化硫的浓度。
CC=Bs×
(A-A0-b)×Vs
a×Q×t×f ×
D (2)
式中:
CC ---腐蚀性气体浓度,单位为毫克每立方米(mg/m3);
Bs ---吸光度与腐蚀性溶液系列浓度的单位转换系数,Bs=1μg/mL;
A ---试样溶液的吸光度;
A0---空白试样的吸光度;
a ---标准曲线斜率;
b ---标准曲线截距;
Vs ---试样定容总体积,单位为毫升(mL);
Q ---采气流量,单位为升每分(L/min);
t ---采集时间,单位为分(min);
D ---试样稀释倍数。如5.2.6.2,移取5mL试样溶液,则D=2;如移取10mL,则D=1;移取其
他体积(Vm),D=10/Vm;
f ---试验系数,二氧化氮取0.88(测定方法见GB/T 15435),其他腐蚀性气体取1。
6 硫化氢的测量方法
6.1 滤膜法
6.1.1 原理
空气中的硫化氢被......
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