搜索结果: GB/T 14795-2023, GB/T14795-2023, GBT 14795-2023, GBT14795-2023
| 标准编号 | GB/T 14795-2023 (GB/T14795-2023) | | 中文名称 | 天然橡胶 术语 | | 英文名称 | Natural rubber - Vocabulary | | 行业 | 国家标准 (推荐) | | 中标分类 | B72 | | 国际标准分类 | 01.040.83; 83.060 | | 字数估计 | 126,116 | | 发布日期 | 2023-11-27 | | 实施日期 | 2024-06-01 | | 旧标准 (被替代) | GB/T 14795-2008 | | 发布机构 | 国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会 | GB/T 14795-2023: 天然橡胶 术语
ICS 01.040.83;83.060
CCSB72
中华人民共和国国家标准
代替GB/T 14795-2008
天然橡胶 术语
2023-11-27发布
2024-06-01实施
国 家 市 场 监 督 管 理 总 局
国 家 标 准 化 管 理 委 员 会 发 布
目次
前言 Ⅲ
引言 Ⅳ
1 范围 1
2 规范性引用文件 1
3 术语和定义 1
3.1 橡胶的范畴与来源 1
3.2 胶乳的性质和早期保存 3
3.3 商品胶乳 9
3.4 商品胶乳的生产工艺和设备 12
3.5 生胶的分级与种类 16
3.6 生胶生产工艺与设备 24
3.7 生胶的应用 32
3.8 胶乳制品 41
3.9 专用和改性橡胶 46
3.10 杂胶 49
3.11 橡胶及橡胶制品理化性能 50
3.12 配合剂和其他物质 62
附录A(资料性) 删除的术语及其定义列表 70
附录B(资料性) 新增术语及其定义列表 73
附录C(资料性) 更改或重新定义的术语列表 80
参考文献 88
索引 89
前言
本文件按照GB/T 1.1-2020《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定
起草。
本文件代替GB/T 14795-2008《天然橡胶 术语》,与GB/T 14795-2008相比,除结构调整和编
辑性改动外,主要技术变化如下:
---删除了部分术语;
---增加了与天然橡胶结构与性能以及天然橡胶新产品、新技术、新装备等有关的术语;
---对部分术语的定义进行了更改或重新定义。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由中国石油和化学工业联合会提出。
本文件由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会天然橡胶分技术委员会(SAC/TC35/SC8)
归口。
本文件起草单位:中国热带农业科学院农产品加工研究所。
本文件主要起草人:余和平、刘宏超、李积华、卢光、李一民、李永振。
本文件于1993年首次发布,2008年第一次修订,本次为第二次修订。
引 言
GB/T 14795《天然橡胶 术语》是天然橡胶标准体系中的一项基础标准。
随着科学技术的不断发展,在天然橡胶领域出现了大量的新产品、新技术和新设备。与此同时,一
些落后的或不符合相关规范要求的产品、加工技术或设备已逐步被淘汰。此外,早期对一些术语的定义
并不规范,部分术语的定义也不准确。因此,有必要对 GB/T 14795-2008《天然橡胶 术语》进行
修订。
附录A给出了删除的GB/T 14795-2008中的术语及其定义。
附录B给出了本文件新增的术语及其定义。
附录C给出了本文件更改或重新定义的术语。
天然橡胶 术语
1 范围
本文件界定了天然橡胶行业相关的术语及其定义。
本文件适用于天然橡胶及相关领域。
2 规范性引用文件
本文件没有规范性引用文件。
3 术语和定义
3.1 橡胶的范畴与来源
3.1.1
聚合物 polymer
由以一定数量的彼此连接的一类或几类原子或原子团(结构单元)多次重复为特点的分子构成的物
质,原子或原子团的数量要足以提供一组在增加或去掉一个或几个结构单元的情况下也无明显变化的
性能。
[来源:GB/T 9881-2008,2.308]
3.1.1.1
弹性体 elastomer
由微弱应力引起显著形变,且该应力消除之后能迅速回复到接近其原有尺寸和形状的高分子材料。
[来源:GB/T 9881-2008,2.147]
3.1.1.2
橡胶 rubber
< 原材料 >构成许多橡胶制品中使用的混炼胶主体的天然或合成弹性体。
注1:根据上下文不同,橡胶可能有三种定义。它可能是产品的终端材料,也可能是生产某一产品过程中的原材料
或中间材料。本文件仅定义了橡胶作为原材料的术语。橡胶作为产品术语的定义,见GB/T 9881-2008的
2.352。
注2:在海关国际协调制度第40章中,橡胶的定义为“ 产品,硫化或未硫化的或硬质天然橡胶、巴拉塔橡胶、古
塔波橡胶、银菊橡胶、糖胶树胶和类似的天然橡胶、合成橡胶以及从石油中提炼的硫化油膏或此类回收物质”。
[来源:GB/T 9881-2008,2.353,有修改]
3.1.1.2.1
橡胶烃 rubberhydrocarbon
仅由碳和氢构成的弹性体。
注1:对于天然橡胶,橡胶烃是一种除去蛋白质、类脂物等组分的化学纯聚异戊二烯。
注2:在分析和橡胶配合时,该术语被用作除去其他所用材料外的橡胶含量的度量。
[来源:GB/T 9881-2008,2.356,有修改]
3.1.1.2.2
合成橡胶 syntheticrubber
通过非生物方法聚合一种或几种单体生产的橡胶。
[来源:GB/T 9881-2008,2.413]
3.1.1.2.3
天然橡胶 naturalrubber
从植物源巴西三叶橡胶树采集的顺式1,4-聚异戊二烯。
注:天然橡胶也有其他植物来源,见3.1.1.2.4。
[来源:ISO 1382:2020,3.319,有修改]
3.1.1.2.4
野生橡胶 wildrubber
从巴西三叶橡胶树以外的植物中采集或提取的橡胶。
注1:原则上,凡是从自然界中天然存在的植物中采集或提取的橡胶都属于天然橡胶。但是,除巴西三叶橡胶树
外,其他植物大多具有难以移栽、采集的橡胶无应用价值或产量太低等不足之处而处于野生状态。因此,术语
“天然橡胶”主要指巴西三叶橡胶树,以及部分橡胶藤或橡胶草采集的顺式1,4-聚异戊二烯,而将其他植物类
橡胶统称为野生橡胶。
注2:已发现的野生橡胶的种类有30多种,本文件只列出了其中具有代表性的几种野生橡胶(见3.1.1.2.4.1~
巴拉塔橡胶 balata
从各种山榄科树,尤其是巴拉塔树的汁液中提取的,含有大约同样比例的反式1,4-聚异戊二烯和
树脂的柔韧性黏稠的热塑性弹性体。
[来源:GB/T 9881-2008,2.36,有修改]
3.1.1.2.4.2
从原产于中国南方的乔木杜仲橡胶树采集的,其橡胶烃具有反式1,4-聚异戊二烯结构的硬质
橡胶。
注:由于杜仲橡胶的性能与古塔波橡胶相似,故又称中国古塔波橡胶。
3.1.1.2.4.3
古塔波橡胶 gutta-percharubber
从原产于东南亚的山榄科乔木古塔波橡胶树采集的,大部分橡胶烃具有反式-1,4-聚异戊二烯结构
的硬质热塑性弹性体。
[来源:GB/T 9881-2008,2.209,有修改]
3.1.1.2.4.4
蒲公英橡胶 taraxacumrubber
从蒲公英植物中提取的,具有顺式-1,4-聚异戊二烯结构的橡胶。
3.1.1.2.4.5
银菊橡胶 guayulerubber
从灌木银胶菊提取的顺式聚异戊二烯。
[来源:ISO 1382:2020,3.242]
3.2 胶乳的性质和早期保存
3.2.1
胶乳 rubberlatex
橡胶粒子的胶体水分散体。
[来源:GB/T 9881-2008,2.357]
3.2.1.1
天然胶乳 naturallatex
由橡胶树、橡胶藤或橡胶草等含胶植物经割取、收集而得到的胶乳。
3.2.1.1.1
新鲜胶乳 freshlatex;fieldlatex
田间胶乳
含有或不含有保存剂的未经浓缩或任何其他加工的天然胶乳。
3.2.1.1.2
保存胶乳 preservedlatex
为防止腐败和形成凝块而用保存剂处理过的天然胶乳。
3.2.1.1.2.1
生胶乳 rawlatex
未经配合的保存胶乳。
3.2.2
胶乳粒子 latexparticle
胶乳中的橡胶粒子和非橡胶粒子的总称。
3.2.2.1
橡胶粒子 rubberparticle
胶乳粒子中,其内部由许多橡胶烃分子组成,表面具有一层保护物质的粒子。
3.2.2.2
非橡胶粒子 non-rubberparticle
分散于胶乳中,由非橡胶物质构成的各种粒子。
3.2.2.2.1
弗莱威士林粒子 Frey-Wysslingparticle
FW粒子
存在于天然胶乳中主要由脂肪和其他类脂物组成的黄色球状粒子。
注:弗莱威士林粒子的直径比橡胶粒子大。
3.2.2.2.2
黄色体 lutoid
黏性体
天然胶乳中主要由蛋白质和类脂物组成的形状不规则、略带有黄色的高黏性粒子。
3.2.2.2.3
根据黄色体内的标志性酶---酸性磷酸酶制定的一项衡量胶乳中黄色体破裂程度的系数。
注:黄色体破裂指数以自然状态下游离酸性磷酸酶活性与总酸性磷酸酶活性的比值计。
3.2.3
乳清 serum
胶乳的分散介质。
[来源:GB/T 9881-2008,2.369]
3.2.3.1
B乳清 B-serum
将新鲜胶乳底层部分冷冻、融化,再离心而得到的清液。
3.2.3.2
C乳清 C-serum
新鲜胶乳经超速离心后所得的清液。
3.2.4
底层部分 bottomfraction
新鲜胶乳进行超速离心后,被分离成界限鲜明的四层,其最下面的一层。
3.2.5
保护层 protectivelayer
吸附在橡胶粒子表面主要由蛋白质和类脂物组成的一层非橡胶物质。
注:保护层能使橡胶粒子保持分散状态。
3.2.6
溶胶层 sollayer
由聚合度较小,能溶于乙醚的橡胶烃分子聚集而成的橡胶粒子的最内层。
3.2.7
凝胶层 gellayer
由聚合度大,不溶于乙醚,可能还具有支链或交联结构的橡胶烃分子聚集而成的橡胶粒子的中
间层。
3.2.8
凝胶体橡胶 gelrubber
不溶于选定溶剂的那部分橡胶。
注:凝胶体橡胶一般是由橡胶烃分子链之间发生化学交联形成的。很多文献常将凝胶体橡胶不恰当地简称为凝胶
(gel)。另外,与凝胶体橡胶对应的是溶胶体橡胶,其英文术语为solrubber,而大部分文献一般采用溶胶
(sol),为了保证术语的一致性,本文件将术语“溶胶”改为“溶胶体橡胶(solrubber)”。
[来源:GB/T 9881-2008,2.193,有修改]
3.2.9
溶胶体橡胶 solrubber
能溶于选用溶剂的那部分橡胶。
[来源:GB/T 9881-2008,2.380,有修改]
3.2.10
凝胶 gel
在人为地凝聚胶乳的初期形成的夹带液体的胶粒基质。
注:在高分子材料中,常用凝胶表示高分子材料发生化学交联所形成的产物。
[来源:GB/T 9881-2008,2.192,有修改]
3.2.11
水化膜 hydratedshel
橡胶粒子表面的亲水性物质通过永久偶极和氢键的作用,使乳清中的水分子在橡胶粒子表面形成
的一层定向排列物。
3.2.12
乳白 whitefraction
将新鲜胶乳乳黄部分分离后所得的白色物质。
3.2.13
乳黄 yelowfraction
新鲜胶乳经过离心或自然沉降,下层主要含有黄色体、弗莱威士林粒子的黄色胶乳。
3.2.14
非橡胶物质 non-rubbersubstances
非胶组分 non-rubbercomponents
胶乳中除橡胶烃和水以外的所有其他物质。
3.2.15
蛋白质 proteins
由α-氨基酸按一定顺序结合形成一条多肽链,再由一条或一条以上的多肽链按照其特定方式结合
而成的高分子化合物。
3.2.16
橡胶蛋白 hevein
从冻干新鲜胶乳底层部分分离出的一种相对分子质量约10000,含硫量高,具有低表面活性的结晶
蛋白质。
3.2.17
类脂物 lipids
在结构或性质上与油脂相似的天然化合物。
注:主要包括蜡、磷脂、萜类和甾族化合物等。
3.2.17.1
磷脂 phospholipids;phosphatides
由甘油、脂肪酸、磷酸、氨基醇和环醇等构成的化合物。
[来源:GB/T 5537-2008,3.1,有修改]
3.2.18
长链脂肪酸 long-chainfattyacids
碳链上碳原子数大于12的脂肪酸。
3.2.19
稳定性 stability
< 胶乳 >胶乳保持分散度不变的性质。
3.2.19.1
动力学稳定性 kineticstability
橡胶粒子保持分散状态,不因重力作用而上浮的性质。
3.2.19.2
动力学不稳定性 kineticinstability
橡胶粒子因重力上浮,不能保持分散状态的性质。
3.2.19.3
聚结稳定性
橡胶粒子保持自由状态而不互相聚结的性质。
3.2.19.4
聚结不稳定性
橡胶粒子互相聚结而不能保持自由状态的性质。
3.2.20
热能峰 potentialbarrier
位能峰
橡胶粒子互相靠近时,吸引力和排斥力相互作用后所剩余净排斥力的大小。
3.2.21
离子强度 ionicstrength
胶乳中各种离子的浓度与其各自电价平方之和的二分之一。
3.2.22
等电点 isoelectricpoint
橡胶粒子不显电性时的胶乳pH。
3.2.23
吸附层 adsorptionlayer
固定层
被橡胶粒子阴电荷静电吸引的一部分阳离子与水化膜所构成的橡胶粒子牢固结合层。
3.2.24
扩散层 diffusionlayer
可动层
在橡胶粒子周围的一部分阳离子由吸附层表面分布至橡胶粒子阴电荷不能吸引的最小距离所形成
的非牢固结合层。
3.2.25
双电层 electricdoublelayer
由橡胶粒子的带有电荷相反、电量相等的吸附层与扩散层构成的整体。
3.2.26
电位离子 potentialion
使橡胶粒子带电的离子。
3.2.27
反离子 counterion
与电位离子电荷相反的离子。
3.2.28
ζ电位
橡胶粒子对乳清做相对运动时,吸附层对均匀乳清相所产生的电位差。
3.2.29
临界电位 criticalpotential
橡胶粒子开始发生快速凝聚的最大电动电位。
3.2.30
与反离子同电荷的离子在电位离子的吸引和反离子的互相排斥作用下,把扩散层反离子压入吸附
层,从而使扩散层变薄的现象。
3.2.31
化学刺激 chemicalstimulation
用乙烯利等化学试剂处理橡胶树,以促进排胶量,减少割胶频率的措施。
3.2.32
变性作用 denaturation
在高温、强酸、强碱等物理或化学因素作用下,胶乳蛋白质的立体结构和性质发生改变的现象。
3.2.33
雨冲胶 rain-dilutedlatex
割胶时被雨水冲稀了的新鲜胶乳。
3.2.34
长流胶 latexdripping
胶树在割胶后经第一次收胶,仍持续排胶所收集的新鲜胶乳。
3.2.35
胶乳变质 latexdeterioration
由于微生物和酶引起胶乳发臭、絮凝或凝固的现象。
3.2.36
为了抑制过早凝固而经过适当处理的胶乳。
[来源:ISO 1382:2020,3.474]
3.2.37
胶乳保存 latexpreservation
使胶乳保持胶体稳定状态的措施。
3.2.37.1
早期保存 short-termpreservation
短期保存
使新鲜胶乳从胶树流出后到制胶厂加工前保持胶体稳定状态的措施。
3.2.37.2
保存剂 preservative
防腐剂
为防止腐败和伴生凝块而在浓缩前后加入未配合的胶乳中的物质。
[来源:GB/T 9881-2008,2.318]
3.2.37.3
抗凝固剂 anticoagulant
短期保存剂
加入新鲜胶乳或其他胶乳中延缓因细菌作用和酸化作用导致胶乳快速凝固的物质。
[来源:GB/T 9881-2008,2.20,有修改]
3.2.37.4
由两种或两种以上保存剂组成的胶乳保存体系。
3.2.37.5
在复合保存体系中,除氨以外的各种保存剂。
3.2.37.6
含有氢氧化钾之类的不挥发碱的胶乳保存体系。
3.2.37.7
无氨保存剂 non-ammoniapreservatives
本身无氨,并且在保存过程中也不会产生氨的天然胶乳保存剂。
3.2.37.8
杀菌剂 bactericide
对胶乳中细菌的繁殖与生长具有抑制作用的化学物质。
3.2.37.9
表面活性剂 surfactant
加入胶乳或水分散体中有助于其稳定状态的表面活性助剂。
[来源:GB/T 9881-2008,2.411]
3.2.38
在植物生长调节剂乙烯利的辅助作用下,适当降低割胶频率的割胶技术。
3.2.39
割胶制度 latextappingsystem
在一定时期内按固定的割线长度、割胶频率和割线数目三者配合的一种割胶方式。
3.2.40
胶桶 latexcolectingbucket
割胶工人收集林段新鲜胶乳运往收胶站用的容器。
3.2.41
林段加氨 fieldammoniating
胶园加氨
在割胶林段将保存剂(氨水)加入胶杯、胶桶、运胶桶或运胶罐的新鲜胶乳中,防止其早期凝固的
方法。
3.2.41.1
胶杯加氨 cupammoniating
割胶时随即将氨水加入胶杯的新鲜胶乳中的方法。
3.2.41.2
胶桶加氨 bucketammoniating
在林段收集新鲜胶乳时,向胶桶内的新鲜胶乳中加入氨水的操作。
3.2.42
保持林段和树身、胶刀、胶舌、胶杯、胶刮、胶桶等六方面的清洁。
3.2.43
尼龙袋收胶 polybagcolection
割胶时用尼龙袋代替胶杯盛接新鲜胶乳,经数次割胶后,集中收回工厂加工处理的方法。
3.2.44
收集、短期保存与转运新鲜胶乳和各种胶园凝胶的基层单位。
3.2.45
储胶池 bulkingreservoir
用于接收、汇集来自不同收胶站新鲜胶乳的设施。
3.3 商品胶乳
3.3.1
含有氨和(或)其他保存剂并经过某种工艺浓缩的天然胶乳。
[来源:GB/T 9881-2008,2.268,有修改]
3.3.1.1
通过离心力脱除部分乳清而提高橡胶浓度的橡胶粒子乳液。
[来源:ISO 1382:2020,3.82,有修改]
3.3.1.1.1
氨含量(按胶乳计的质量分数)不低于0.60%,无其他保存剂的离心浓缩胶乳。
3.3.1.1.2
氨含量(按胶乳计的质量分数)0.30%~0.59%,并含有其他保存剂的离心浓缩胶乳。
3.3.1.1.3
氨含量(按胶乳计的质量分数)最大值0.29%,并含有其他保存剂的离心浓缩胶乳。
3.3.1.1.4
超低氨胶乳 ultra-lowammonialatex
氨含量(按胶乳计的质量分数)低于0.10%,并含有其他保存剂的离心浓缩胶乳。
3.3.1.1.5
以新鲜胶乳为原料,采用无氨保存剂保存的离心浓缩天然胶乳。
3.3.1.1.6
只采用氨作为保存剂,干胶含量质量分数达65%~67%的离心浓缩胶乳。
3.3.1.2
膏化胶乳 creamedrubberlatex
通过膏化和分离乳清而使橡胶浓度提高的胶乳。
[来源:GB/T 9881-2008,2.105]
3.3.1.2.1
氨含量(按胶乳计的质量分数)最大值0.35%,并含有其他保存剂的膏化胶乳。
3.3.1.2.2
氨含量(按胶乳计的质量分数)不低于0.60%,无其他保存剂的膏化胶乳。
3.3.1.3
蒸出部分水分,使橡胶浓度提高的胶乳。
[来源:GB/T 9881-2008,2.153]
3.3.2
特种胶乳 specialpurposelatex
经过化学改性的,或非常规技术浓缩的天然胶乳。
3.3.2.1
硫化胶乳
橡胶粒子已部分或完全硫化的胶乳。
注:简单干燥预硫化胶乳就能生产薄膜制品和其他产品。
[来源:GB/T 9881-2008,2.322,有修改]
3.3.2.1.1
LR硫化胶乳
胶膜500%定伸应力较低(约2.1MPa)的预硫化胶乳。
3.3.2.1.2
MR硫化胶乳
胶膜500%定伸应力中等(约3.0MPa)的预硫化胶乳。
3.3.2.1.3
HR硫化胶乳
胶膜500%定伸应力较高(约4.0MPa)的预硫化胶乳。
3.3.2.2
经过两次离心,非橡胶物质含量较低的浓缩天然胶乳。
3.3.2.3
纯化胶乳 purifiedlatex
非橡胶物质(特别是蛋白质)含量极低的浓缩天然胶乳。
3.3.2.4
耐寒胶乳 freeze-thawstablelatex
耐冻融胶乳
经过在0℃以下冰冻,再升温解冻(融化),胶乳性质仍能基本保持不变的天然胶乳。
3.3.2.5
阳电荷胶乳 cationiclatex
橡胶粒子带阳电荷的天然胶乳。
3.3.2.5.1
使阴电荷橡胶粒子转变为阳电荷橡胶粒子的过程。
3.3.2.6
接枝胶乳 graftlatex
在橡胶分子主链上接上了其他单体聚合物支链的胶乳。
3.3.2.6.1
天甲胶乳 heveaplusMGlatex
由甲基丙烯酸甲酯与天然胶乳的橡胶分子接枝共聚所得的胶乳。
3.3.2.7
肼-甲醛胶乳......
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