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GB 22548-2017 相关标准英文版PDF, 自动发货

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GB 22548-2017 英文版 150 GB 22548-2017 3分钟内自动发货[PDF] 饲料添加剂 磷酸二氢钙 GB 22548-2017 有效
GB/T 22548-2008 英文版 359 GB/T 22548-2008 [PDF]天数 <=3 饲料级 磷酸二氢钙 GB/T 22548-2008 作废
基本信息
标准编号 GB 22548-2017 (GB22548-2017)
中文名称 饲料添加剂 磷酸二氢钙
英文名称 Feed Additive - Monocalcium phosphate
行业 国家标准
中标分类 B46
国际标准分类 65.120
字数估计 10,151
发布日期 2017-10-14
实施日期 2018-05-01
发布机构 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会

GB 22548-2017: 饲料添加剂 磷酸二氢钙 GB 22548-2017 英文名称: Feed additive -- Monocalcium phosphate 1 范围 本标准规定了饲料添加剂磷酸二氢钙的要求、试验方法、检验规则以及标签、包装、运输和贮存。 本标准适用于湿法磷酸生产的饲料添加剂磷酸二氢钙。 分子式:Ca(H2PO4)2·H2O 相对分子质量:252.06(按2007年国际相对原子质量) 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T 601 化学试剂 标准滴定溶液的制备 GB/T 602 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备 GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T 6003.1-2012 试验筛 技术要求和检验 第1部分:金属丝编织网试验筛 GB/T 6436-2002 饲料中钙的测定 GB/T 6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法 GB 10648 饲料标签 GB/T 13079-2006 饲料中总砷的测定 GB/T 13080-2004 饲料中铅的测定方法 原子吸收光谱法 GB/T 13082-1991 饲料中镉的测定方法 GB/T 13083-2002 饲料中氟的测定 离子选择电极法 GB/T 13088-2006 饲料中铬的测定 GB/T 14699.1 饲料 采样 3 要求 3.1 外观:白色、灰褐色或略带微黄色粉末或颗粒。 3.2 饲料添加剂磷酸二氢钙按本标准规定的试验方法检测应符合表1的要求。 4 试验方法 4.1 警告 本试验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性,操作时须小心谨慎 必要时,需在通风橱中进行。如溅 到皮肤上应立即用水冲洗,严重者应立即就医。 4.2 一般规定 本标准所用的试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和蒸馏水或GB/T 6682-2008 中规定的三级水。试验中所用的标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂和制品,在没有注明其他规定时,均 按GB/T 601、GB/T 602和GB/T 603的规定制备。 4.3 感官检验 在充足的自然光下,以目视法判定外观。 4.4 鉴别 4.4.1 试剂和材料 4.4.1.1 冰乙酸。 4.4.1.2 盐酸溶液:1+1。 4.4.1.3 氨水溶液:1+1。 4.4.1.4 草酸铵溶液:100g/L。 4.4.1.5 硝酸银溶液:17g/L。 4.4.2 钙离子的鉴别 取少量试样约0.1g,加5mL冰乙酸溶解,煮沸。冷却后过滤,滤液加5mL草酸铵溶液,产生白色 沉淀。此沉淀在盐酸溶液中溶解。 4.4.3 磷酸根鉴别 取少量试样约0.1g,溶于10mL水中,加1mL硝酸银溶液,生成黄色沉淀,此沉淀溶于过量氨水 溶液,不溶于冰乙酸。 4.5 总磷含量的测定 4.5.1 方法提要 在酸性介质中,试验溶液中的磷酸根全部与加入的喹钼柠酮沉淀剂形成沉淀。通过过滤、烘干、称 量,计算含量。 4.5.2 试剂和材料 4.5.2.1 盐酸溶液:1+1。 4.5.2.2 硝酸溶液:1+1。 4.5.2.3 喹钼柠酮溶液: a) 称取70g钼酸钠(Na2MoO4·2H2O)溶解于100mL水中; b) 称取60g柠檬酸(C6H8O7·2H2O)溶解于150mL水中; c) 在搅拌下将溶液a)倒入溶液b)中; d) 在100mL水中加入25mL浓硝酸,加5mL喹啉; e) 将溶液d)倒入溶液c)中,放置12h后,用玻璃砂坩埚过滤,再加入280mL丙酮,用水稀释至 1000mL摇匀,放入聚乙烯瓶中保存。 4.5.3 仪器 4.5.3.1 玻璃砂坩埚:滤板孔径为5μm~15μm。 4.5.3.2 电热恒温干燥箱:温度能控制在180℃±5℃。 4.5.4 分析步骤 4.5.4.1 试验溶液A的制备 称取约0.8g试样,精确至0.0002g,置于100mL烧杯中,加10mL盐酸和少量水,盖上表面皿, 煮沸10min。冷却后移入250mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。此溶液为试验溶液A,用于磷含 量、钙含量的测定。 4.5.4.2 空白试验溶液的制备 除不加试样外,其他加入的试剂量与试验溶液的制备完全相同,并与试样同时进行同样处理。 4.5.4.3 测定 用移液管移取20mL试验溶液A和空白试验溶液分别置于250mL烧杯中,加10mL硝酸溶液, 加水至总体积约100mL,加热至微沸,加50mL喹钼柠酮溶液,盖上表面皿,于水浴中加热至杯内物温 度达75℃±5℃,保持30s(加热时不得用明火,加试剂或加热时不能搅拌,以免生成凝块)。冷却至室 温,冷却过程中搅拌3次~4次。用预先在180℃±5℃质量恒定的玻璃砂坩埚抽滤上层清液,用倾析 法洗涤沉淀5次~6次,每次用水约20mL,将沉淀转移至玻璃砂坩埚中,继续用水洗涤3次~4次。将 玻璃砂坩埚置于电热干燥箱中,于180℃±5℃烘45min,取出,置于干燥器中冷却至室温,称量。 4.5.5 结果计算 总磷含量以磷 (P)的质量分数w1 计,按式(1)计算: 4.6 水溶性磷含量的测定 称取约0.5g试样,精确至0.0002g,置于瓷(或玛瑙)研钵中。加水研磨,每次加25mL水,连续研 磨4次,水溶液全部转移到250mL容量瓶中,摇动30min(2次/s),用水稀释至刻度,摇匀。干过滤,弃 去初始20mL滤液,用移液管移取20mL滤液,置于250mL烧杯中,以下操作按4.5.4.3“加10mL硝 酸溶液”开始测定并计算,同时做空白试验。 4.7 钙含量的测定 4.7.1 方法提要 同GB/T 6436-2002中第10章。 4.7.2 试剂 4.7.2.1 蔗糖溶液:25g/L。 4.7.2.2 乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液:c(EDTA)≈0.02mol/L。 4.7.2.3 其他同GB/T 6436-2002中第11章。 4.7.3 分析步骤 用移液管移取25mL试验溶液A,置于250mL锥形瓶中,加50mL水,加5mL蔗糖溶液,加2mL三 乙醇胺,加入1mL乙二胺,加1滴孔雀石绿指示液,滴加氢氧化钾溶液至无色,再过量10mL,加0.1g 盐酸羟胺(每加一种试剂都要摇匀),加钙黄绿素少许,在黑色背景下用EDTA标准滴定溶液滴定至溶 液由绿色荧光消失呈显紫红色为终点。 4.7.4 结果计算 钙含量以钙 (Ca)的质量分数w2 计,按式(2)计算: 4.8 氟含量的测定 4.8.1 方法提要 同GB/T 13083-2002中第3章。 4.8.2 试剂 同GB/T 13083-2002中第4章。 4.8.3 仪器 同GB/T 13083-2002中第5章。 4.8.4 分析步骤 4.8.4.1 试验溶液的制备 称取约0.5g~1.00g试样,精确至0.0002g,置于100mL容量瓶中,加16mL盐酸溶液(1+4), 加水稀释至刻度,摇匀。 4.8.4.2 测定 用移液管移取25mL试验溶液,置于50mL容量瓶中,用总离子缓冲溶液稀释至刻度,摇匀。按 GB/T 13083-2002中第7章进行测定并计算。 4.9 砷含量的测定 4.9.1 方法提要 同GB/T 13079-2006中5.1。 4.9.2 试剂 同GB/T 13079-2006中5.2。 4.9.3 仪器 同GB/T 13079-2006中5.3。 4.9.4 分析步骤 4.9.4.1 试验溶液B的制备 称取2.0g~5.0g试样,精确至0.0002g,加20mL盐酸溶液(1+1),加热溶解,冷却后,置于250mL 容量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,干过滤。此滤液为试验溶液B,用于砷、铅、镉和铬含量的测定。 4.9.4.2 测定 用移液管移取25mL试验溶液B,置于100mL容量瓶中,按GB/T 13079-2006中5.4.3进行测 定并计算。 4.10 铅含量的测定 用移液管移取25mL试验溶液B,按GB/T 13080-2004中第7章进行测定并计算(扣除背景值)。 4.11 镉含量的测定 用移液管移取25mL试验溶液B,置于100mL容量瓶中,按GB/T 13082-1991中6.3进行测定 并计算。 4.12 铬含量的测定 用移液管移取25mL试验溶液B,置于100mL容量瓶中,按GB/T 13088-2006中3.5.2的规定 进行测定并计算......

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