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GB/T 23273.2-2009 相关标准英文版PDF

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GB/T 23273.2-2009 英文版 139 GB/T 23273.2-2009 [PDF]天数 <=3 草酸钴化学分析方法 第2部分:铅量的测定 电热原子吸收光谱法 GB/T 23273.2-2009 有效
基本信息
标准编号 GB/T 23273.2-2009 (GB/T23273.2-2009)
中文名称 草酸钴化学分析方法 第2部分:铅量的测定 电热原子吸收光谱法
英文名称 Methods for chemical analysis of cobalt oxalate -- Part 2: Determination of lead content -- Electrothermal atomic absorption spectrometry
行业 国家标准 (推荐)
中标分类 H13
国际标准分类 77.120.70
字数估计 6,627
发布日期 2009-01-05
实施日期 2009-11-01
标准依据 国家标准批准发布公告2009年第2号(总第142号)
发布机构 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会
范围 GB/T 23273的本部分规定了草酸钴中铅量的测定方法。本部分适用于草酸钴中铅量的测定。测定范围:0.001%~0.01%。

GB/T 23273.2-2009 ICS 77.120.70 H13 中华人民共和国国家标准 GB/T 23273.2-2009 草酸钴化学分析方法 第2部分:铅量的测定 电热原子吸收光谱法 2009-01-05发布 2009-11-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会发布 前言 GB/T 23273《草酸钴化学分析方法》共8个部分: ---第1部分:钴量的测定 电位滴定法 ---第2部分:铅量的测定 电热原子吸收光谱法 ---第3部分:砷量的测定 氢化物发生-原子荧光光谱法 ---第4部分:硅量的测定 钼蓝分光光度法 ---第5部分:钙、镁、钠量的测定 火焰原子吸收光谱法 ---第6部分:氯离子量的测定 离子选择性电极法 ---第7部分:硫酸根离子量的测定 燃烧-碘量法 ---第8部分:镍、铜、铁、锌、铝、锰、铅、砷、钙、镁、钠量的测定 电感耦合等离子体发射光谱法 本部分为第2部分。 本部分由中国有色金属工业协会提出。 本部分由全国有色金属标准化技术委员会归口。 本部分由金川集团有限公司负责起草。 本部分由北京矿冶研究总院、广州有色金属研究院参加起草。 本部分主要起草人:张发志、于乾勇、杨媛媛、吕庆成、李希凯、林秀英、于力、汤淑芳、戴凤英、 刘天平。 GB/T 23273.2-2009 草酸钴化学分析方法 第2部分:铅量的测定 电热原子吸收光谱法 1 范围 GB/T 23273的本部分规定了草酸钴中铅量的测定方法。 本部分适用于草酸钴中铅量的测定。测定范围:0.001%~0.01%。 2 方法提要 试料用硝酸分解,在稀硝酸介质中,于石墨炉原子吸收光谱仪波长283.3nm处,塞曼效应扣除背 景,测量其吸收峰面积,按匹配钴基体的标准曲线法计算铅的含量。 3 试剂 分析用水均为二级水或相当纯度的水。实验所用器皿均用热的稀硝酸处理后,用水清洗干净。 3.1 硝酸(ρ1.42g/mL),优级纯。 3.2 硝酸(1+1)。 3.3 硝酸(2+3)。 3.4 硝酸(1+99)。 3.5 钴基体溶液:称取16.50g金属钴(钴的质量分数≥99.98%,含铅<0.0005%)于1000mL烧杯 中,加入40mL硝酸(3.2),盖上表皿,低温加热至完全溶解,煮沸驱除氮的氧化物,取下冷至室温,用水 冲洗表皿及杯壁,移入1000mL容量瓶中,以水定容。此溶液1mL含16.5mg钴。 3.6 铅标准贮存溶液:称取0.2000g金属铅(铅的质量分数≥99.95%),置于150mL烧杯中,加入 20mL硝酸(3.3),盖上表皿,置于电热板低温处,加热至完全溶解,煮沸驱除氮的氧化物,冷却至室温, 移入200mL容量瓶中,加入20mL硝酸(3.2),以水定容。此溶液1mL含1mg铅。 3.7 铅标准溶液A:移取10.00mL铅标准贮存溶液(3.6),于1000mL容量瓶中,加入10mL硝酸 (3.2),以水定容。此溶液1mL含10μg铅。 3.8 铅标准溶液B:移取10.00mL铅标准溶液A,于100mL容量瓶中,加入10mL硝酸(3.2),以水 定容,此溶液1mL含1μg铅。 4 仪器 原子吸收光谱仪,配有石墨炉原子化器、具有塞曼效应扣除背景功能、自动进样器,附铅空心阴 极灯。 在仪器最佳工作条件下,凡能达到下列指标者均可使用。 ---灵敏度:在与测量试液基本一致的溶液中,铅的特征质量应不大于50pg。 ---精密度:用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度,其标准偏差应不超过平均吸光度的1.0%; 用最低浓度的标准溶液(不是“零”标准溶液)测量10次吸光度,其标准偏差应不超过最高浓度 的标准......

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