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| 标准编号 | GB/T 6682-2008 (GB/T6682-2008) | | 中文名称 | 分析实验室用水规格和试验方法 | | 英文名称 | Water for analytical laboratory use. Specification and test methods | | 行业 | 国家标准 (推荐) | | 中标分类 | G60 | | 国际标准分类 | 71.040.30 | | 字数估计 | 11,162 | | 发布日期 | 2008-05-15 | | 实施日期 | 2008-11-01 | | 旧标准 (被替代) | GB/T 6682-1992 | | 引用标准 | GB/T 601; GB/T 602; GB/T 603; GB/T 9721; GB/T 9740; GB/T 9724 | | 采用标准 | ISO 3696-1987, MOD | | 起草单位 | 国药集团化学试剂有限公司 | | 归口单位 | 全国化学标准化技术委员会 | | 标准依据 | 国家标准批准发布公告2008年第8号(总第121号) | | 提出机构 | China Petroleum and Chemical Industry Association | | 发布机构 | Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of People's Republic of China; Standardization Administration of China | | 范围 | 本标准规定了分析实验室用水的级别、规格、取样及贮存、试验方法和试验报告;本标准适用于化学分析和无机痕量分析等试验用水, 可根据实际工作需要选用不同级别的水; | GB/T 6682-2008: 分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 6682-2008 英文名称: Water for analytical laboratory use -- Specification and test methods
ICS ７１．０４０．３０
G６０
中华人民共和国国家标准
１ 范围
本标准规定了分析实验室用水的级别、规格、取样及贮存、试验方法和试验报告。
本标准适用于化学分析和无机痕量分析等试验用水。可根据实际工作需要选用不同级别的水。
５ 规格
分析实验室用水的规格见表１。
６ 取样及贮存
６．１ 容器
６．１．１ 各级用水均使用密闭的、专用聚乙烯容器。三级水也可使用密闭、专用的玻璃容器。
６．１．２ 新容器在使用前需用盐酸溶液（质量分数为２０％）浸泡２ｄ～３ｄ，再用待测水反复冲洗，并注满待测水浸泡６ｈ以上。
６．２ 取样按本标准进行试验，至少应取３Ｌ有代表性水样。
取样前用待测水反复清洗容器，取样时要避免沾污。水样应注满容器。
６．３ 贮存各级用水在贮存期间，其沾污的主要来源是容器可溶成分的溶解、空气中二氧化碳和其他杂质。因
此，一级水不可贮存，使用前制备。二级水、三级水可适量制备，分别贮存在预先经同级水清洗过的相应容器中。
各级用水在运输过程中应避免沾污。
７ 试验方法在试验方法中，各项试验必须在洁净环境中进行，并采取适当措施，以避免试样的沾污。水样均按
精确至０．１ｍＬ量取，所用溶液以“％”表示的均为质量分数。
试验中均使用分析纯试剂和相应级别的水。
量取１００ｍＬ水样，按GB/T ９７２４的规定测定。
７．２ 电导率
７．２．１ 仪器
７．２．１．１ 用于一、二级水测定的电导仪：配备电极常数为０．０１ｃｍ-１～０．１ｃｍ-１的“在线”电导池。并
具有温度自动补偿功能。
若电导仪不具温度补偿功能，可装“在线”热交换器，使测定时水温控制在２５℃±１℃。或记录水温
度，按附录Ｃ进行换算。
７．２．１．２ 用于三级水测定的电导仪：配备电极常数为０．１ｃｍ-１～１ｃｍ-１的电导池。并具有温度自动补偿功能。
若电导仪不具温度补偿功能，可装恒温水浴槽，使待测水样温度控制在２５℃±１℃。或记录水温
度，按附录Ｃ进行换算。
７．２．２ 测定步骤
７．２．２．１ 按电导仪说明书安装调试仪器。
７．２．２．２ 一、二级水的测量：将电导池装在水处理装置流动出水口处，调节水流速，赶净管道及电导池
内的气泡，即可进行测量。
７．２．２．３ 三级水的测量：取４００ｍＬ水样于锥形瓶中，插入电导池后即可进行测量。
７．２．３ 注意事项
测量用的电导仪和电导池应定期进行检定。
７．３ 可氧化物质
７．３．１ 制剂的制备
７．３．１．１ 硫酸溶液（２０％）
按GB/T ６０３的规定配制。
７．３．１．２ 高锰酸钾标准滴定溶液［犮（１５KM狀O４
按GB/T ６０１的规定配制。
７．３．２ 测定步骤
量取１０００ｍＬ二级水，注入烧杯中，加入５．０ｍＬ硫酸溶液（２０％），混匀。
量取２００ｍＬ三级水，注入烧杯中，加入１．０ｍＬ硫酸溶液（２０％），混匀。
在上述已酸化的试液中，分别加入１．００ｍＬ高锰酸钾标准滴定溶液［犮（１５ＫＭｎＯ４＝０．０１ｍｏｌ／Ｌ］，
混匀，盖上表面皿，加热至沸并保持５ｍｉｎ。溶液的粉红色不得完全消失。
７．４ 吸光度按GB/T ９７２１的规定测定。
７．４．１ 仪器条件石英吸收池：厚度１ｃｍ和２ｃｍ。
７．４．２ 测定步骤将水样分别注入１ｃｍ及２ｃｍ吸收池中，于２５４ｎｍ处，以１ｃｍ吸收池中水样为参比，测定２ｃｍ吸
收池中水样的吸光度。
若仪器的灵敏度不够时，可适当增加测量吸收池的厚度。
７．５ 蒸发残渣
７．５．１ 仪器
７．５．１．１ 旋转蒸发器：配备５００ｍＬ蒸馏瓶。
７．５．１．２ 恒温水浴。
７．５．１．３ 蒸发皿：材质可选用铂、石英、硼硅玻璃。
７．５．１．４ 电烘箱：温度可控制在１０５℃±２℃。
７．５．２ 测定步骤
７．５．２．１ 水样预浓集
量取１０００ｍＬ二级水（三级水取５００ｍＬ）。将水样分几次加入旋转蒸发器的蒸馏瓶中，于水浴上
减压蒸发（避免蒸干）。待水样最后蒸至约５０ｍＬ时，停止加热。
７．５．２．２ 测定
将上述预浓集的水样，转移至一个已于１０５℃±２℃恒量的蒸发皿中，并用５ｍＬ～１０ｍＬ水样分
２次～３次冲洗蒸馏瓶，将洗液与预浓集水样合并于蒸发皿中，按GB/T ９７４０的规定测定。
７．６ 可溶性硅
７．６．１ 制剂的制备
按GB/T ６０２的规定配制。
量取１．００ｍＬ二氧化硅标准溶液（１ｍｇ／ｍＬ）于１００ｍＬ容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。转移至聚乙
烯瓶中，临用前配制。
称取５．０ｇ钼酸铵［（ＮＨ４）６Ｍｏ７Ｏ２４·４Ｈ２Ｏ］，溶于水，加２０．０ｍＬ硫酸溶液（２０％），稀释至
１００ｍＬ，摇匀。贮存于聚乙烯瓶中。若发现有沉淀时应重新配制。
称取０．２０ｇ对甲氨基酚硫酸盐，溶于水，加２０．０ｇ偏重亚硫酸钠（焦亚硫酸钠），溶解并稀释至
１００ｍＬ，摇匀。贮存于聚乙烯瓶中。避光保存，有效期两周。
７．６．１．５ 硫酸溶液（２０％）
按GB/T ６０３的规定配制。
称取５．０ｇ草酸，溶于水，并稀释至１００ｍＬ。贮存于聚乙烯瓶中。
７．６．２ 仪器
７．６．２．１ 铂皿：容量为２５０ｍＬ。
７．６．２．２ 比色管：容量为５０ｍＬ。
７．６．２．３ 水浴：可控制恒温为约６０℃。
７．６．３ 测定步骤
量取５２０ｍＬ一级水（二级水取２７０ｍＬ），注入铂皿中，在防尘条件下，亚沸蒸发至约２０ｍＬ，停止加
热，冷却至室温，加１．０ｍＬ钼酸铵溶液（５０ｇ／Ｌ），摇匀，放置５ｍｉｎ后，加１．０ｍＬ草酸溶液（５０ｇ／Ｌ），
摇匀，放置１ｍｉｎ后，加１．０ｍＬ对甲氨基酚硫酸盐溶液（２ｇ／Ｌ），摇匀。移入比色管中，稀释至２５ｍＬ，
摇匀，于６０℃水浴中保温１０ｍｉｎ。溶液所呈蓝色不得深于标准比色溶液。
标准比色溶液的制备是取０．５０ｍＬ二氧化硅标准溶液（０．０１ｍｇ／ｍＬ），用水样稀释至２０ｍＬ后，与
同体积试液同时同样处理。
８ 试验报告
试验报告应包括下列内容：
ａ） 样品的确定；
ｂ） 参考采用的方法；
ｃ） 结果及其表述方法；
ｄ） 测定中异常现象的说明；
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