搜索结果: SFT0063-2020
| 标准编号 | SF/T 0063-2020 (SF/T0063-2020) | | 中文名称 | 法医毒物分析方法验证通则 | | 英文名称 | (General rule of forensic poison analysis method verification) | | 行业 | Chinese Industry Standard (推荐) | | 中标分类 | C06 | | 字数估计 | 14,169 | | 发布日期 | 2020-05-29 | | 实施日期 | 2020-05-29 | | 标准依据 | 司法部公告(2020.05.29) | | 发布机构 | 中华人民共和国司法部 | SF/T 0063-2020: 法医毒物分析方法验证通则
SF/T 0063-2020 英文名称: (General rule of forensic poison analysis method verification)
中 华 人 民 共 和 国 司 法 行 政 行 业 标 准
法医毒物分析方法验证通则
中华人民共和国司法部 发 布
前言
本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布
机构不承担识别这些专利的责任。
本标准由司法鉴定科学研究院提出。
本标准由司法部信息中心归口。
本标准起草单位：司法鉴定科学研究院。
本标准主要起草人：向平、沈敏、王鑫、卓先义、刘伟、沈保华、严慧、施妍、陈航、吴何坚。
法医毒物分析方法验证通则
1 范围
本标准规定了生物基质中毒（药）物及其代谢物分析方法验证的基本要求。
本标准适用于实验室对非标准方法、实验室制定的方法、超出其预定范围使用的标准方法以及扩充、
修改过的标准方法等进行方法验证。本标准只涉及色谱和色谱-质谱联用分析方法且不包括采样部分。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 13966 分析仪器术语
GB/T 27417 合格评定 化学分析方法确认和验证指南
GB/T 32465 化学分析方法验证确认和内部质量控制要求
GB/T 32467 化学分析方法验证确认和内部质量控制 术语及定义
GB/T 35655 化学分析方法验证确认和内部质量控制实施指南 色谱分析
GB/Z 35959 液相色谱-质谱联用分析方法通则
GA/T 122 毒物分析名词术语
SF/Z JD0107019 法医毒物有机质谱定性分析通则
4 基本要求
实验室应基于与测试样相同或相似的生物基质进行分析方法的验证，并根据方法的预期用途，选择
需要验证的方法性能指标。
5 筛选分析
筛选分析方法验证性能指标要求如下：
a) 选择性；
b) 检出限；
c) 稀释可靠性（必要时）；
d) 稳定性（必要时）。
6 定性分析
定性分析方法验证性能指标要求如下：
a) 选择性；
b) 延迟效应；
c) 基质效应（适用LC-MS分析）；
d) 检出限；
e) 稀释可靠性（必要时）；
f) 稳定性（必要时）。
7 定量分析
定量分析方法验证性能指标要求如下：
a) 选择性；
b) 延迟效应；
c) 基质效应（适用LC-MS分析）；
d) 线性范围；
e) 精密度；
f) 准确度；
g) 检出限；
h) 定量限；
i) 提取回收率；
j) 稀释可靠性（必要时）；
k) 稳定性（必要时）。
8 毒物分析方法验证
8.1 选择性
分析方法应具有一定的选择性，所有筛选、定性和定量分析方法都应对基质、内标等干扰进行评估，
以保证检测结果的可靠性。具体要求包括：
a) 应分析至少 10个不同来源的空白样，观察色谱出峰情况，检查在目标物出现的区域是否存在
干扰；
b) 应在空白样中添加内标或潜在的干扰物，检查是否存在干扰；
c) 如存在干扰，可采取优化仪器条件、优化前处理方法、改变色谱条件等措施来消除干扰。若确
实存在少量干扰物质不影响定量分析结果，应证明定量限的准确度和精密度在可接受的限度
内。
8.2 延迟效应
延迟效应可影响后续样品的分析结果，特别是测试样批量分析时，延迟效应可能造成定性、定量分
析结果的不准确。具体要求包括：
a) 应在高浓度的样品或者校准曲线最高浓度点样品后紧接着分析空白样，并通过空白样来评价延
迟效应。宜重复测定 3次；
b) 优化分析方法以消除延迟效应。但如果延迟效应不可消除，则应注明控制延迟效应的措施。
8.3 线性范围
分析方法应根据测试样的预期浓度或含量范围确定校准曲线的线性范围。具体要求包括：
a) 配制校准曲线的样品应包含一个空白样（不含目标物和内标的基质样品）、一个零点样品（空
白样加内标）和一定梯度的 6个以上浓度点样品；
b) 校准曲线的最低浓度点应远离检出限，位于定量限附近，中间点为分析目标物日常检测平均浓
度水平，最高校准点浓度为预期浓度范围的最高点或接近最高点；
c) 校准曲线的浓度点应尽可能均匀地分布在线性范围内，每个浓度点至少需 5个平行样品，且 5
个平行样品需在不同批次进行分析；
d) 应选择一种合适的数学模式来表述校准曲线的各浓度点的响应值（通常为目标物与内标峰面积
的比值）与浓度的相关关系。通常一元线性回归适用于等变异的数据，若线性回归模型存在异
方差性，则可选用权重系数 1/x或 1/x2以补偿异方差性。如有需要，也可采用非线性回归；
e) 不同浓度点的 5个平行样品宜放在一起进行相关关系分析。校准曲线可用作图法（响应值 y／
浓度 x）或计算回归方程（y＝ax＋b）表示。一般控制相关系数 R≥0.99；
f) 如果一条校准曲线在最低浓度到最高浓度范围内不能满足相关要求，可考虑分多段制作校准曲
线。
校准曲线的验证示例参见附录A。
8.4 准确度
准确度和精密度可同时进行考察，应采用质量控制样品（简称质控样）进行评估。配制校准曲线与
质控样的标准溶液应分别称重或稀释，如有可能，则使用不同来源的标准物质。准确度通常采用偏倚表
示，即为测定平均值和参考值的差值与参考值的百分比，应控制在±15%之内，定量限处则在±20%之内。
具体要求包括：
a) 质控样包括定量限、低、中和高四个浓度。根据方法，定量限与低浓度可为同一质控样，或者
低浓度为定量限的 3倍，中浓度为校准曲线的中间浓度，高浓度接近校准曲线的最高浓度；
b) 每个浓度点应配制 3 个质控样，按所建立的方法分析，得到测定值。同样操作应连续进行 5
天；
c) 有条件时，实验室还可通过分析有证参考物质及参加能力验证来评价准确度。
8.5 精密度
精密度应采用偏差或相对标准偏差(RSD)表示，相对标准偏差也称变异系数（CV），并可细分为日
内精密度和日间精密度。生物样品定量分析方法的RSD应控制在15%以内，在定量限处RSD应小于20%。具
体要求包括：
a) 采用定量限、低、中和高四种浓度的质控样，每个浓度点至少配制 3个质控样，按所建立的方
法分析，得到测定值。同样操作连续进行 5天；
b) 日内精密度是同一批次、一天之内进行的精密度考察。按式（1）计算日内精密度：
8.6 检出限
所有方法均应确定检出限，在满足定性确认的要求下，可采用以下两种方法计算：
a) 信噪比法
逐步稀释低浓度添加样品，应有至少三个不同来源的空白基质添加样品，至少分析三个批次。选取
目标物出峰附近的一段基线为参照，仪器可自动计算选定色谱峰的信噪比（S/N），以S/N≥3时且符合
定性要求（例如：保留时间、峰形和离子丰度比等）的添加样品最低浓度为检出限。
b) 校准曲线法
根据至少三条独立的校准曲线的斜率及在y轴上截距的标准偏差，按式(3)求出检出限：
8.7 定量限
定量分析时应确定定量限，可采用以下两种方法计算，但均应满足精密度和准确度的要求。
a) 信噪比法
逐步稀释低浓度添加样品，应有至少三个不同来源的空白基质添加样品，至少分析三个批次。选取
目标物出峰附近的一段基线为参照，仪器可自动计算选定色谱峰的信噪比（S/N），以S/N≥10时且满足
精密度和准确度要求的添加样品最低浓度为定量限。
b) 校准曲线法
将校准曲线最低浓度点作为定量限。应有至少三个不同来源的空白基质添加样品，至少分析三个批
次，以保证满足精密度、准确度的要求。
8.8 基质效应、提取回收率
基质效应是LC-MS分析时存在的一个非常明显的现象，表现为离子增强或抑制作用。提取回收率与
基质效应可同时考察。具体要求包括：
a) 采用低和高两个浓度的质控样，每个浓度点应使用至少 6个不同来源的空白样，不应使用合并
的基质；
b) 采用至少 6个不同来源的空白样，分别进行三组实验（见表 1），仪器分析前定容试剂和定容
体积相同，然后得到三组的峰面积均值，按式（4）和（5）计算基质效应和提取回收率。
8.9 稳定性
为了保证分析结果的准确性和重现性，必要时可根据具体情况，如果样品、处理后的样品等存在可
能的不稳定因素时，可验证稳定性。具体要求包括：
a) 冻融稳定性
1) 应采用至少低和高两个浓度点的质控样，每个浓度点 9个重复质控样；
2) 每个循环应首先-20℃冷冻 24h，然后室温放置 24h融化；
3) 每个冻融循环后（-20℃到室温），应测定 3个质控样。共重复 3个冻融循环；
4) 冻融稳定性应至少重复测定两次；
5) 将处理后的样品测定分析目标物的信号响应（例如：目标物峰面积或目标物与内标的峰面
积比值），与新配制的质控样目标物的信号响应进行比较；
6) 偏倚在±15%之内，可认为反复冻融后稳定。
b) 长期稳定性
1) 应采用低和高两个浓度点的质控样，每个浓度点 3个重复质控样；
2) 按照日常工作要求，应在-20℃冷冻实际样品，保存一定时间，然后进行预处理、分析，
测定分析目标物的信号响应（例如：目标物峰面积或目标物与内标的峰面积比值），并与
新配制的质控样目标物的信号响应进行比较；
3) 偏倚在±15%之内，可认为一定时间......
|