搜索结果: SN/T 1151.1-2011, SN/T1151.1-2011, SNT 1151.1-2011, SNT1151.1-2011
| 标准编号 | SN/T 1151.1-2011 (SN/T1151.1-2011) | | 中文名称 | 虾桃拉综合征检疫技术规范 | | 英文名称 | Quarantine protocol for shrimp taura syndrome | | 行业 | 商检行业标准 (推荐) | | 中标分类 | B50 | | 国际标准分类 | 67.120.30 | | 字数估计 | 10,144 | | 发布日期 | 2011-05-31 | | 实施日期 | 2011-12-01 | | 旧标准 (被替代) | SN/T 1151.1-2002 | | 引用标准 | GB/T 18088 | | 采用标准 | OIE 水生动物疾病诊断手册 2009, MOD | | 标准依据 | 国质检认(2011)291号;认办科函[2015]247号 | | 发布机构 | 海关总署 | | 范围 | SN/T 1151的本部分规定了虾桃拉综合征RT-PCR和Real-time RT-PCR检测的操作方法。本部分适用于虾桃拉综合征的流行病学调查、诊断、检疫和监测。 | SN/T 1151.1-2011
Quarantine protocol for shrimp taura syndrome
中华人民共和国出入境检验检疫行业标准
代替SN/T 1151.1-2002
虾桃拉综合征检疫技术规范
2011-05-31发布
2011-12-01实施
中 华 人 民 共 和 国
国家质量监督检验检疫总局 发 布
前言
SN/T 1151系列标准共分为六部分:
---虾桃拉综合征检疫技术规范;
---对虾白斑病检疫技术规范;
---斑节对虾杆状病毒(MBV)诊断方法;
---虾黄头病检疫技术规范;
---对虾杆状病毒(BP)检验方法;
---对虾白斑病毒斑点杂交和原位杂交检测操作规程。
本部分为SN/T 1151的第1部分。
本部分按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。
本部分代替SN/T 1151.1-2002《对虾 Taura综合征病毒(TSV)逆转录聚合酶链式反应(RT-
PCR)诊断方法》。本部分与SN/T 1151.1-2002相比,主要技术内容变化如下:
---整合和优化RT-PCR检测方法;
---新增Real-timeRT-PCR检测方法。
本部分修改采用世界动物卫生组织(OIE)的《水生动物疾病诊断手册》(2009版)第2.2.4章,并对
虾桃拉综合征RT-PCR检测方法进行了整合和优化。
本部分由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。
本部分起草单位:中华人民共和国上海出入境检验检疫局、中华人民共和国深圳出入境检验检疫
局、中华人民共和国福建出入境检验检疫局。
本部分主要起草人:熊炜、张强、刘荭、郑腾、蒋静、李健、邱璐、王巧全、黄忠荣、胡永强。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为:
---SN/T 1151.1-2002。
虾桃拉综合征检疫技术规范
1 范围
SN/T 1151的本部分规定了虾桃拉综合征RT-PCR和Real-timeRT-PCR检测的操作方法。
本部分适用于虾桃拉综合征的流行病学调查、诊断、检疫和监测。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 18088 出入境动物检疫采样
3 概述
桃拉综合征(Taurasyndrome)是一种由桃拉综合征病毒(Taurasyndromevirus,TSV)感染而引起
的严重威胁虾养殖的重要疫病,它是世界动物卫生组织(OIE)规定的需上报的水生动物疫病。TSV几
乎能感染所有类型的养殖虾,如:南美白对虾、红额角对虾、褐对虾、白对虾、斑节对虾等,并感染孵化期
的虾苗,其致死率高。TSV感染有三个明显的阶段:急性期、过渡期和慢性期。在急性期,虾表皮上皮
的组织切片中可以看到典型的病理损伤。而在过渡期和慢性期,却没有典型的病理损伤;虾发病死亡主
要发生在急性期,急性感染后的幸存者在经过短暂的过渡期后,进入长时间的慢性感染期,处于慢性感
染期的虾的淋巴器官终生持续有病毒存在,这些携带有病毒的虾可把病毒水平传播给其他易感虾。病
毒学研究证实,TSV是一种小的正二十面体无包膜病毒,直径32nm,其基因组为单正链RNA由10205
个核苷酸组成,含有两个大的开放阅读框(Openreadframe,ORF),ORF1编码非结构蛋白如解旋酶、
蛋白酶和RNA依赖性RNA聚合酶等,ORF2编码结构蛋白如衣壳蛋白VP1、VP2、VP3(其分子量大
小分别为55kDa、40kDa、24kDa)。
4 试剂和材料
4.1 Taq酶及10倍Taq酶浓缩缓冲液:Taq酶浓度为5U/μL,-20℃保存,避免反复冻融。
4.2 逆转录酶及10倍逆转录酶浓缩缓冲液:逆转录酶浓度为50U/μL,-20℃保存,避免反复冻融。
4.3 RNA酶抑制剂:浓度为40U/μL,-20℃保存,避免反复冻融。
4.4 dNTP:含dATP、dGTP、dCTP、dTTP各10mmol/L,-20℃保存。
4.5 RT-PCR引物:引物浓度均为20μmol/L;引物有两对,可任选其一使用;引物9992F和9195R为
OIE推荐引物,其扩增基因片段的大小为231bp,引物TSVF和TSVR扩增的基因片段大小为295bp,......
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