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| 标准编号 | SN/T 4747.1-2017 (SN/T4747.1-2017) | | 中文名称 | 进出口食用动物大环内酯类药物残留量的测定 放射受体分析法 | | 英文名称 | Determination of macrolide residues in live animal for import and export. Radio-receptor assay method | | 行业 | 商检行业标准 (推荐) | | 中标分类 | X22 | | 字数估计 | 5,590 | | 发布日期 | 2017-05-12 | | 实施日期 | 2017-12-01 | | 标准依据 | 国质检认(2017)228号 | | 发布机构 | 海关总署 | SN/T 4747.1-2017
(Method for determination of macrolide residues in edible animals)
中华人民共和国出入境检验检疫行业标准
进出口食用动物大环内酯类药物残留
量的测定 放射受体分析法
2017-05-12发布
2017-12-01实施
中 华 人 民 共 和 国
国家质量监督检验检疫总局 发 布
前言
本部分为SN/T 4747系列标准的第1部分。
本部分按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。
本部分由国家认证认可监督委员会提出并归口。
本部分起草单位:中华人民共和国天津出入境检验检疫局。
本部分主要起草人:张立怀、陈本龙、柴铭骏、杨超、王万骞、刘洋、黄晨。
进出口食用动物大环内酯类药物残留
量的测定 放射受体分析法
1 范围
SN/T 4747的本部分规定了进出口食用动物的血液和尿液中大环内酯类药物残留的检测方法。
本部分适用于进出口食用活动物中大环内酯类药物中红霉素、泰乐菌素、螺旋霉素、林可霉素和替
米考星的药物残留初筛检测。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 6882分析实验室用水规格和试验方法
3 方法概述
放射受体分析法是基于药物功能团与微生物受体位点结合,这些位点与某一类抗生素的共有功能
基团相关,应用受体的这种特异性可以实现对某一类抗生素的多残留分析。本方法中,样品残留的大环
内酯类药物经提取、稀释后与[14C]标记的红霉素共同竞争结合特异的受体位点,在一定温度下反应后,
离心分离清除未结合的大环内酯类药物,最后加入闪烁液测定[14C]衰变发出的β粒子放射性计cpm
(countperminute)。测得的cpm值与样品中大环内酯类抗生素残留量成反比关系。
4 试剂和材料
1) 给出该信息是为了方便本部分的使用者,并不表示对某一产品操作步骤的认可。如果其他产品的操作步骤有
不同,须经实验评估后采用。
4.2 阴性对照样品:大环内酯抗生素阴性对照浓缩干粉(MNC),使用时用10mL水溶解,充分摇匀,使
用之前回温至室温。长期贮存需在2℃~6℃。
4.3 MSU多抗生素浓缩标准品(MSUMA,为商品化大环内酯类药物残留Charm-Ⅱ测定试剂盒中自
带):含有多种大环内酯类抗生素的标准品。使用时用10mL水溶解,充分摇匀,使用之前在冰箱或冰
浴中放置15min。复溶后的标准品含10000μg/kg红霉素。
4.4 MSU提取缓冲液浓缩干粉:用1000mL水溶解,充分摇匀,使用之前回温至室温。可于2℃~
6℃贮存2个月。
4.5 M2缓冲液:使用时取浓缩干粉用50mL水溶解,配制成 M2缓冲液,调血清样品pH值用,可......
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