[PDF] GB 8982-2009 - 中国标准 英文版

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GB 8982-2009 155 GB 8982-2009 9秒内 医用及航空呼吸用氧
   
基本信息
标准编号 GB 8982-2009 (GB8982-2009)
中文名称 医用及航空呼吸用氧
英文名称 Oxygen supplies for medicine and aircraft breathing
行业 国家标准
中标分类 G86
国际标准分类 71.100.20
字数估计 10,111
发布日期 2009-06-21
实施日期 2010-05-01
旧标准 (被替代) GB 8982-1998; GB 8983-1998
引用标准 GB/T 3863; GB/T 5832.2; GB/T 8984; JB/T 5905
标准依据 国家标准批准发布公告2009年第8号(总第148号)
发布机构 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会
范围 本标准规定了医用氧及航空呼吸用氧产品的要求、检验规则、试验方法以及包装、标志、储存、运物与安全警示。本标准适用于由分离空气制取的气态及液态医用氧、航空呼吸用氧。主要用于医疗、制备潜水呼吸混合气、航空飞行呼吸等。

GB 8982-2009: 医用及航空呼吸用氧 GB 8982-2009 英文名称: [GB/T 8982-2009] Oxygen supplies for medicine and aircraft breathing ICS ７１．１００．２０ G８６ 中华人民共和国国家标准 １　范围 本标准规定了医用氧及航空呼吸用氧产品的要求、检验规则、试验方法以及包装、标志、储存、运输与安全警示。 本标准适用于由分离空气制取的气态及液态医用氧、航空呼吸用氧。主要用于医疗、制备潜水呼吸 混合气、航空飞行呼吸等。 分子式：Ｏ２。 相对分子质量：３１．９９８８（按２００５年国际相对原子质量计算）。 ５　试验方法 ５．１　氧含量的测定按GB/T ３８６３的规定执行。 ５．２　水含量的测定按GB/T ５８３２．２的规定执行。 ５．３　一氧化碳、二氧化碳的测定按GB/T ８９８４的规定执行。 ５．４　气态酸性物质和碱性物质的测定 ５．４．１　试剂和溶液 试剂和溶液要求如下： ---蒸馏水或去离子水； ---盐酸溶液：０．０１ｍｏｌ／Ｌ； ---乙醇溶液：６０×１０-２（质量分数）； ---乙醇溶液：２０×１０-２（质量分数）； ---甲基红指示剂：０．２×１０-２（质量分数）的乙醇溶液。将０．２ｇ甲基红溶于１００ｍＬ乙醇［６０× １０-２（质量分数）］溶液制成； ---溴麝香草酚蓝指示剂：０．１×１０-２（质量分数）的酒精溶液。将０．１ｇ溴麝香草酚蓝溶于１００ｍＬ 乙醇［２０×１０-２（质量分数）］溶液制成。 GB ８９８２-２００９ ５．４．２　仪器 仪器要求如下： ---分度移液管：容量１ｍＬ； ---孟氏气体洗涤瓶：容量１００ｍＬ； ---气体流量计； ---量筒：容量１００ｍＬ。 ５．４．３　测定 将减压后的医用氧气用采样管与气体洗涤瓶以及气体流量计连接起来。开启样气吹除洗涤瓶 １ｍｉｎ～２ｍｉｎ。 取甲基红指示液与溴麝香草酚蓝指示液各０．３ｍＬ，加入４００ｍＬ蒸馏水，煮沸５ｍｉｎ，冷至室温后 各取１００ｍＬ分别注入１号、２号、３号气体洗涤瓶。 用移液管往２号瓶加入０．２０ｍＬ盐酸溶液（０．０１ｍｏｌ／Ｌ），往３号瓶加入０．４０ｍＬ盐酸溶液 （０．０１ｍｏｌ／Ｌ）。 在３０ｍｉｎ～３５ｍｉｎ内，让２０００ｍＬ氧气通过２号瓶内的溶液。 将２号瓶的溶液颜色与１号瓶和３号瓶的溶液颜色加以比较。若２号瓶中溶液的颜色不深于１号 瓶中溶液的绿色，则判定医用氧气中气态碱含量符合要求；若２号瓶中溶液的颜色淡于３号瓶中溶液的 红色，则判定医用氧气中气态酸含量符合要求。 ５．５　臭氧及其他气态氧化物的测定 ５．５．１　试剂和溶液 试剂和溶液要求如下： ---蒸馏水或去离子水； ---乙酸：分析纯； ---碘化钾：分析纯； ---可溶性淀粉：分析纯； ---淀粉与碘化钾的混合液：将０．５ｇ碘化钾溶于９５ｍＬ加热的水中，然后将０．５ｇ淀粉与５ｍＬ 冷水混合后，在搅动的情况下将混合物慢慢注入沸腾的碘化钾溶液内，烧煮２ｍｉｎ～３ｍｉｎ。 ５．５．２　仪器 仪器要求如下： ---分度移液管：容量１ｍＬ； ---孟氏气体洗涤瓶：额定容量１００ｍＬ； ---气体流量计； ---量筒：容量１００ｍＬ。 ５．５．３　测定 将减压后的医用氧气用采样管与气体洗涤瓶以及气体流量计连接起来。开启样气吹除洗涤瓶 １ｍｉｎ～２ｍｉｎ。 往气体洗涤瓶内注入１００ｍＬ新配制的淀粉与碘化钾的混合溶液，加入１滴乙酸。 在３０ｍｉｎ～３５ｍｉｎ内让２０００ｍＬ氧气通过气体洗涤瓶。 观察洗涤瓶中的溶液，若仍保持无色，则判定臭氧和其他气态氧化剂检验合格。 ５．６　气味的测定 通过嗅觉器官测定气味。微开瓶阀，流出的氧气应无异味。 ５．７　总烃含量的测定 按GB ８９８４的相关规定进行。 ５．８　固体物质的测定 ５．８．１　方法提要 采用滤纸采样称量法进行测定。让一定量的样品气通过装有滤纸的粉尘捕集器，根据通过的样品 气体体积、滤纸通气前后的质量差，计算出固体物质的含量。颗粒大小用显微镜测量。 ５．８．２　仪器和材料 ---气体流量计； ---分析天平：分度值不大于０．１ｍｇ； ---读数显微镜：放大倍数为４０倍，标尺最小分度值不大于０．１μｍ； ---粉尘捕集器：如图１所示； ---滤纸：超细玻璃纤维滤纸或聚丙烯合成纤维滤纸。通过滤纸后的气体中不应含有大于１μｍ （包括１μｍ）的固体物质。 １---滤纸； ２---金属网； ３---滤纸夹持器。 图１　粉尘捕集器 ５．８．３　分析前的准备 将粉尘捕集器洗净烘干。 将滤纸剪成圆形，称量，然后放在滤纸夹持器中，称量后的滤纸应防止粘附粉尘及其他杂质（如水）。 将盛样品气的钢瓶、粉尘捕集器和流量计依次用没有粘附粉尘和水的管线连接起来。 ５．８．４　分析 开启样品气钢瓶，调节流速在流量计的额定值内。 通样品气１ｍ３ 以上，取出滤纸称量。 前后两次称量时天平室的相对湿度之差不应超过１００％。 ５．８．５　结果处理 氧气中固体物质含量按式（１）计算： ６　包装、标志、储存、运输与安全警示 ６．１　一般规定按GB/T ３８６３、ＪＢ/T ５９０５的规定执行。 ６．２　进行压缩充装或增压输送的压缩机上的活塞密封件不应使用氟塑料或其他未经医疗监察部门检验合格的材料。 ６．３　充装设施、包装容器、输送管道、库房等应为专用，有医用氧或航空呼吸用氧明显标识。不应使用 盛装其他任何气体的容器改装。不应与工业氧一起混合充装、存放。 ６．４　生产企业应对医用氧实施条码或电子标签等信息管理，建立充装、检验、流转各环节记录档案，使 安全、质量均具有可追踪性。 ６．５　新的或无余压的包装容器、经水压试......

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