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[PDF] GB/T 11275-2007 - 自动发货. 英文版

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GB/T 11275-2007 190 GB/T 11275-2007 9秒内发货PDF 表面活性剂 含水量的测定
基本信息
标准编号 GB/T 11275-2007 (GB/T11275-2007)
中文名称 表面活性剂 含水量的测定
英文名称 Surface active agents -- Determination of water content
行业 国家标准 (推荐)
中标分类 G72
国际标准分类 71.100.40
字数估计 9,955
发布日期 2007-08-13
实施日期 2008-02-01
旧标准 (被替代) GB/T 11275-1995; GB/T 7380-1995
引用标准 GB/T 6372; GB/T 6682
采用标准 ISO 4317-1991, MOD
标准依据 国家标准批准发布公告2007年第8号(总第108号)
发布机构 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会
范围 本标准规定了表面活性剂含水量测定方法。含水量(质量分数)大于5%的粉状、浆状和液状的产I品可采用二甲苯共沸蒸馏法。但共沸蒸馏法不适用含水溶性挥发物的产品, 例如含有乙醇的产品。含I水量(质量分数)小于l%的粉状、浆状和液状的产品卡尔·费休法是唯一可采用的方法。但试样含有I。

GB/T 11275-2007: 表面活性剂 含水量的测定 GB/T 11275-2007 英文名称: Surface active agents -- Determination of water content 中华人民共和国国家标准 GB/T 11275-2007 代替GB/T 7380-1995,GB/T 11275-1995 表面活性剂 含水量的测定 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会发布 前 言 本标准修改采用ISO 4317:1991《表面活性剂和洗涤剂 含水量的测定 卡尔费休法》。 本标准经整合后同时代替GB/T 7380-1995《表面活性剂和洗涤剂 含水量的测定 卡尔费休 法》和GB/T 11275-1995《表面活性剂和肥皂 含水量的测定 共沸蒸馏法》。 本标准根据ISO 4317:1991《表面活性剂和洗涤剂 含水量的测定 卡尔费休法》重新起草,为了 方便比较,在附录B中列出本国家标准与国际标准条款的对照表。有关技术性差异已编入正文中并在 它们所涉及的条款页边空白处用垂直单线标记。 本标准与GB/T 7380-1995和GB/T 11275-1995相比较,主要差异如下: ---增加了前言; ---标准名称规范为《表面活性剂 含水量的测定》; ---合并了两个国家标准的相同内容章节; ---原标准为等同采用,现为修改采用ISO 4317:1991。 本标准与ISO 4317:1991相比较,主要差异如下: ---增加了表面活性剂 含水量的测定 共沸蒸馏法的方法。 本标准的附录A为规范性附录,附录B为资料性附录。 本标准由中国石油和化学工业协会提出。 本标准由化学工业表面活性剂标准化技术委员会归口。 本标准起草单位:上海染料研究所有限公司、浙江皇马化工集团。 本标准起草人:黄伟卿、孟照平、庄永斌、曹丹。 本标准自实施之日起同时代替GB/T 7380-1995和GB/T 11275-1995。 本标准分别于1987年和1989年首次发布,1995年第一次分别修订。 表面活性剂 含水量的测定 1 范围 本标准规定了表面活性剂含水量测定方法。含水量(质量分数)大于5%的粉状、浆状和液状的产 品可采用二甲苯共沸蒸馏法。但共沸蒸馏法不适用含水溶性挥发物的产品,例如含有乙醇的产品。含 水量(质量分数)小于1%的粉状、浆状和液状的产品卡尔·费休法是唯一可采用的方法。但试样含有 碱性化合物如硅酸盐、碳酸盐、氢氧化物和硼酸盐,将会影响测定值,因而测定前应分析试样中的碱性化 合物。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的 修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议和各方研究是 否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。 GB/T 6372 表面活性剂和洗涤剂 样品分样法(GB/T 6372-2006,ISO 607:1980,IDT) GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法(GB/T 6682-1992,neq ISO 3696:1987) 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 试样中的游离水、结晶水、吸附水或吸留水的量,按照耗用卡尔·费休试剂的量计算,并以质量分数 表示。 4 原理 4.1 卡尔·费休法 试样中的水与卡尔·费休试剂中的碘和二氧化硫反应,卡尔·费休试剂事先以精确已知量的水用 滴定法标定。由试剂的用量计算出含水量的质量分数。 H2O+I2+SO2+3C5H5N→2C5H5N·HI+C5H5N·SO3 C5H5N·SO3+CH3OH→C5H5NH·OSO2OCH3 4.2 共沸蒸馏法 试样中的水与沸腾的二甲苯或石油共沸蒸馏,含水量以质量分数表示。 5 试剂和材料 5.1 蒸馏水:GB/T 6682中规定的二级水; 5.2 无水甲醇:分析纯; 5.3 卡尔·费休试剂; 注:若已表明是适用的,则可以使用无吡啶试剂(试验报告中注明)。 5.3.1 含吡啶卡尔·费休试剂; 5.3.2 无吡啶卡尔·费休试剂; 5.4 酒石酸钠或草酸:分析纯; 5.5 二甲苯或石油(沸程180℃~220℃):分析纯。 注:二甲苯是一种有毒溶剂,必须遵循有毒溶剂的安全规定进行操作。 6 仪器和设备 6.1 微量水分测定仪,全自动或半自动,由下列部分组成: 6.1.1 双铂电极滴定装置; 6.1.2 20mL活塞滴定管; 6.1.3 含活性硅胶、氯化钙或高氯酸镁的干燥管; 6.1.4 滴定器皿; 6.1.5 磁力搅拌装置。 6.2 微量注射器:容量50μL。 6.3 容量瓶:容量100mL。 6.4 移液管:容量20mL。 6.5 烧瓶:最小容量500mL,配有磨口玻璃接头。 6.6 收集量筒:容量2mL或10mL; 2mL收集量筒的分度为0.1mL,最大误差0.05mL; 10mL收集量筒在1mL以上的分度为0.2mL,最大误差0.1mL。 6.7 回流冷凝器:与烧瓶及收集量筒连接。使用前,除去收集量筒和回流冷凝器的内管上所有的痕量 脂肪物。例如相继用铬酸硫酸混合液、蒸馏水和丙酮洗涤,然后干燥。充分洗净仪器是试验成功的 关键。 7 测定 按GB/T 6372规定制备和贮存表面活性剂的实验样品。 7.1 卡尔·费休法 7.1.1 卡尔·费休法试剂水当量的标定 分析前标定试剂的水当量。在反应瓶中加入一定体积(浸没电极2mm~3mm)无水甲醇,在搅拌 下用卡尔·费休试剂滴定至读数稳定30s不变为终点(不记录所耗用卡尔·费休试剂的体积)。 用微量注射器从进样口注入蒸馏水0.04g(精确至0.0001g)或称取200mg~250mg(精确至 0.0001g)酒石酸钠或草酸于反应瓶中,重新滴定至终点,并记录所耗用卡尔·费休试剂的体积。 7.1.2 试样制备 若试样含水量(质量分数)低于1%,则称取5g~10g(精确至0.001g)相当于含10mg~50mg水 的试样。 若试样中含水量(质量分数)高于1%,则称取1g~5g(精确至0.001g)置于容量瓶中,加入无水甲醇 并稀释至刻度,剧烈振摇,使样品中的水溶解,静置,使不溶盐沉淀瓶底,用移液管吸取相当于10mg~ 50mg水的上层甲醇溶液。 试样含水量(质量分数)高于1%时,须用卡尔·费休试剂滴定无水甲醇中的水分,然后扣除。 7.1.3 含水量的测定 在反应瓶中加入一定体积(浸没电极2mm~3mm)无水甲醇,在搅拌下用卡尔·费休试剂滴定至 终点(不记录所耗用卡尔·费休试剂的体积)。迅速加入试样于反应瓶中,搅拌溶解,滴定至终点,记录 所耗用卡尔·费休试剂的体积。 7.1.4 结果的表示 含水量的质量分数以X计,数值用%表示,按式(3)计算: 7.1.5 重复性 相同试样,同一分析者相继测定两次结果之差,应不大于平均值的6%(质量分数)。 7.1.6 再现性 相同试样,在两个不同实验室中测得结果之差,应不大于平均值的10%(质量分数)。 7.2 共沸蒸馏法 若用二甲苯时,本操作必须在通风橱内进行。 7.2.1 称样 称取10g~50g试样,精确至0.01g。放入烧瓶中,选取试样量以使收集量筒在试验终了时至少 充满50%(体积分数)为准。 7.2.2 测定 向试样中加100mL~300mL二甲苯或石油和一种无水的防爆沸剂,例如瓷碎片。将烧瓶和装置 的其余部分连接。逐步加热至沸,继续沸腾直至二甲苯或石油馏出液变清(每秒回流2滴或3滴)而不 再有水分离出来。 如有水滴沾着于管壁,在蒸馏时或蒸馏后,用一根螺旋丝驱赶并用5mL二甲苯或石油冲洗下来。 如有泡沫干扰测定,可加入少量无水烷烃或油酸至烧瓶,消除泡沫。静置,直至水已完全分出,无残 余乳化层。读出收集量筒内的水在参考温度20℃时的体积。 7.2.3 结果表示 含水量的质量分数以计,数值用%表示,......