标准搜索结果: 'GB/T 20165-2025'
| 标准编号 | GB/T 20165-2025 (GB/T20165-2025) | | 中文名称 | 稀土抛光粉 | | 英文名称 | Rare earth polishing powder | | 行业 | 国家标准 (推荐) | | 中标分类 | H65 | | 国际标准分类 | 77.120.99 | | 字数估计 | 18,196 | | 发布日期 | 2025-08-01 | | 实施日期 | 2026-02-01 | | 旧标准 (被替代) | GB/T 20165-2012 | | 发布机构 | 国家市场监督管理总局、国家标准化管理委员会 | GB/T 20165-2025: 稀土抛光粉
ICS 77.120.99
CCSH65
中华人民共和国国家标准
代替GB/T 20165-2012
稀 土 抛 光 粉
2025-08-01发布
2026-02-01实施
国 家 市 场 监 督 管 理 总 局
国 家 标 准 化 管 理 委 员 会 发 布
前言
本文件按照GB/T 1.1-2020《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定
起草。
本文件代替GB/T 20165-2012《稀土抛光粉》,与GB/T 20165-2012相比,除结构调整和编辑性
改动外,主要技术变化如下:
a) 更改了本文件的适用范围(见第1章,2012年版的第1章);
b) 增加了牌号与牌号表示方法(见第4章);
c) 删除了数字牌号(见2012年版的表1);
d) 增加了14个字符牌号(见4.1);
e) 删除了真密度、物相组成(见2012年版的4.1);
f) 删除了比放射性的要求(见2012年版的4.2);
g) 增加了化学成分中La2O3/REO、Pr6O11/REO的要求和试验方法(见5.1、6.1.3);
h) 增加了松装密度、比表面积的要求和试验方法(见5.2、6.2.2、6.2.3);
i) 更改了pH值的要求和试验方法(见5.3、6.3,2012年版的4.3、5.6);
j) 更改了外观质量的要求(见5.4,2012年版的4.4);
k) 更改了取样和制样(见7.4,2012年版的6.4)。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由全国稀土标准化技术委员会(SAC/TC229)提出并归口。
本文件起草单位:包头天骄清美稀土抛光粉有限公司、四川省乐山锐丰冶金有限公司、包头市明芯
科技有限公司、甘肃稀土新材料股份有限公司、淄博包钢灵芝稀土高科技股份有限公司、有色金属技术
经济研究院有限责任公司、中国北方稀土(集团)高科技股份有限公司、包头稀土研究院、包头华美稀土
高科有限公司、国瑞科创稀土功能材料(赣州)有限公司、雄安稀土功能材料创新中心有限公司。
本文件主要起草人:杜悦、杨国胜、黄绍东、刘露涛、冯新瑞、冀代明、史俊龙、绕向东、宋冠禹、李炳伟、
李婷婷、陈传东、许国华、王伟生、张振羽、许思玉、孟志军、谢浩、武岑阳、程磊、胡群、宋宇佳、叶信宇、
肖福生。
本文件于2006年首次发布,2012年第一次修订,本次为第二次修订。
稀 土 抛 光 粉
1 范围
本文件规定了稀土抛光粉的牌号和牌号表示方法、技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运
输、贮存及随行文件。
本文件适用于以铈基稀土化合物为原料,经化学法加工制得的具有一定抛光性能的粉末状产品。
注:稀土抛光粉主要应用于盖板玻璃(含手机后壳),硬盘玻璃基板、光学器件、水晶、水钻饰品、液晶玻璃基板等的
表面抛光处理。
2 规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文
件,仅该日期对应的版本适用于本文件。不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于
本文件。
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 12690.2 稀土金属及其氧化物中非稀土杂质化学分析方法 第2部分:稀土氧化物中灼减
量的测定 重量法
GB/T 12690.3 稀土金属及其氧化物中非稀土杂质化学分析方法 第3部分:稀土氧化物中水分
量的测定 重量法
GB/T 14635-2020 稀土金属及其化合物化学分析方法 稀土总量的测定
GB/T 18115.2 稀土金属及其氧化物中稀土杂质化学分析方法 第2部分:铈中镧、镨、钕、钐、
铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥和钇量的测定
GB/T 20166.1 稀土抛光粉化学分析方法 第1部分:氧化铈量的测定 滴定法
GB/T 20166.2 稀土抛光粉化学分析方法 第2部分:氟量的测定 离子选择性电极法
GB/T 20167 稀土抛光粉物理性能测试方法 抛蚀量和划痕的测定 重量法
GB/T 20170.1 稀土金属及其化合物物理性能测试方法 稀土化合物粒度分布的测定
GB/T 20170.2 稀土金属及其化合物物理性能测试方法 稀土化合物比表面积的测定
GB/T 31057.1 颗粒材料 物理性能测试 第1部分:松装密度的测量
GB 39176 稀土产品的包装、标志、运输和贮存
GB/T 40795.2 镧铈金属及其化合物化学分析方法 第2部分:稀土量的测定
JJG119-2018 实验室pH(酸度)计
3 术语和定义
GB/T 20167界定的术语和定义适用于本文件。
4 牌号和牌号表示方法
4.1 产品牌号
产品按化学成分分为PP-Ce、PP-CePr、PP-LaCe-65Ce-A、PP-LaCe-65Ce-B、PP-LaCe-65Ce-C、PP-
LaCe-80Ce-A、PP-LaCe-80Ce-B、PP-LaCe-80Ce-C、PP-LaCePr-65Ce-A、PP-LaCePr-65Ce-B、PP-
LaCePr-65Ce-C、PP-LaCePr-80Ce-A、PP-LaCePr-80Ce-B、PP-LaCePr-80Ce-C,共14个牌号。
4.2 牌号表示方法
稀土抛光粉牌号采用字母和阿拉伯数字相结合的方法表示。第1部分表示稀土抛光粉;第2部分
表示该产品主成分;第3部分表示铈元素的配分量,CeO2/REO(60%~70%)用65Ce表示,CeO2/
REO( >70%~90%)用80Ce表示,仅适用于产品主成分为LaCe和LaCePr的产品;第4部分表示产品
最大粒径D100,D100≤10μm用A表示、10μm< D100≤20μm用B表示、20μm< D100≤30μm用C表
示,仅适用于产品主成分为LaCe和LaCePr的产品。
PP-
表示稀土抛光粉。
表示产品主成分;
65/80Ce-
表示产品铈元素的配分量;
A/B/C
表示产品最大粒径D100;
示例:PP-LaCe-65Ce-A表示稀土抛光粉的主成分为LaCe,铈元素配分量为60%~70%,最大粒径D100不大于
10μm。
5 技术要求
5.1 化学成分
产品的化学成分应符合表1的规定。如需方有特殊要求,可由供需双方协商确定。
表1 化学成分
产品牌号
化学成分(质量分数)
REO CeO2/REO La2O3/REO Pr6O11/REO F
灼减量
水分量
PP-Ce ≥98.00 ≥99.00 ≤0.10 ≤0.10 ≤0.01 ≤1.00 ≤1.00
PP-CePr ≥94.00 ≥97.00 ≤2.00 0.30~1.00 ≤1.00 ≤5.00 ≤3.00
PP-LaCe-65Ce-A
PP-LaCe-65Ce-B
PP-LaCe-65Ce-C
≥88.00 60.00~70.00 30.00~40.00 ≤0.10 ≤7.00 ≤5.00 ≤3.00
表1 化学成分 (续)
产品牌号
化学成分(质量分数)
REO CeO2/REO La2O3/REO Pr6O11/REO F
灼减量
水分量
PP-LaCe-80Ce-A
PP-LaCe-80Ce-B
PP-LaCe-80Ce-C
≥90.00 70.00~90.00 10.00~30.00 ≤0.10 ≤5.00 ≤5.00 ≤3.00
PP-LaCePr-65Ce-A
PP-LaCePr-65Ce-B
PP-LaCePr-65Ce-C
≥88.00 60.00~70.00 25.00~39.90 0.10~5.00 ≤7.00 ≤5.00 ≤3.00
PP-LaCePr-80Ce-A
PP-LaCePr-80Ce-B
PP-LaCePr-80Ce-C
≥90.00 70.00~90.00 7.00~29.90 0.10~3.00 ≤5.00 ≤5.00 ≤3.00
5.2 物理性能
产品的物理性能应符合表2的规定。如需方有特殊要求,可由供需双方协商确定。
表2 物理性能
产品牌号
物理性能
中心粒径
D50
μm
最大粒径
D100
μm
松装密度
g/cm3
比表面积a
m2/g
研磨效果
抛蚀量
mg/(cm2·min)
划伤率
PP-Ce ≤5.0 ≤30.0
PP-CePr 0.5~3.5 ≤30.0
PP-LaCe-65Ce-A 0.5~2.5 ≤10.0
PP-LaCe-65Ce-B 0.8~3.5 10.0~20.0
PP-LaCe-65Ce-C 1.0~5.0 20.0~30.0
PP-LaCe-80Ce-A 0.5~2.5 ≤10.0
PP-LaCe-80Ce-B 0.8~3.5 10.0~20.0
PP-LaCe-80Ce-C 1.0~5.0 20.0~30.0
0.8~1.5
1.0~3.0
0.8~1.5
1.0~12.0
1.0~6.0
1.0~12.0
1.0~10.0
1.0~8.0
1.0~12.0
1.0~10.0
1.0~8.0
≥0.10
≤20
≤10
≤20
≤50
PP-LaCePr-65Ce-A 0.5~2.5 ≤10.0
PP-LaCePr-65Ce-B 0.8~3.5 10.0~20.0
PP-LaCePr-65Ce-C 1.0~5.0 20.0~30.0
PP-LaCePr-80Ce-A 0.5~2.5 ≤10.0
PP-LaCePr-80Ce-B 0.8~3.5 10.0~20.0
PP-LaCePr-80Ce-C 1.0~5.0 20.0~30.0
0.8~1.5
0.8~1.5
1.0~12.0
1.0~10.0
1.0~8.0
1.0~12.0
1.0~10.0
1.0~8.0
≥0.10
≤20
≤10
≤20
≤50
a比表面积为非必检项,不作为验收依据。
5.3 pH值
产品pH值应在6~12。pH值为非必检项,如需方有特殊要求,可由供需双方协商确定。
5.4 外观质量
产品应为颜色均匀的棕红色、暗红色、浅黄色、灰白色、乳白色或白色粉体,无目视可见夹杂物。外
观质量为非必检项,如需方有特殊要求,可由供需双方协商确定。
6 试验方法
6.1 化学成分
6.1.1 REO含量的分析方法按GB/T 14635-2020的规定进行,样品的基础状态应符合GB/T 14635-
2020中2.4.2a)的规定。
6.1.2 CeO2 含量的分析方法按GB/T 20166.1的规定进行。
6.1.3 PP-Ce抛光粉中La2O3/REO、CeO2/REO、Pr6O11/REO量的分析方法按照GB/T 18115.2的
规定执行;PP-LaCe-65Ce抛光粉中 La2O3/REO、CeO2/REO、Pr6O11/REO 量的分析方法按照
GB/T 40795.2的规定执行;其他牌号稀土抛光粉中的La2O3/REO、CeO2/REO、Pr6O11/REO量的分
析方法见附录A。
6.1.4 表1中F含量的分析方法按GB/T 20166.2的规定执行。
6.1.5 灼减量的分析方法按GB/T 12690.2的规定执行。
6.1.6 水分量的分析方法按GB/T 12690.3的规定执行。
6.2 物理性能
6.2.1 中心粒径D50、最大粒径D100的测定方法按 GB/T 20170.1的规定执行。
6.2.2 松装密度的测定方法按GB/T 31057.1的规定执行。
6.2.3 比表面积的测定方法按GB/T 20170.2的规定执行。
6.2.4 抛蚀量和划伤率的测定方法按GB/T 20167的规定执行。
6.3 pH值
pH值的测定按照附录B的规定执行。
6.4 外观质量
在自然散射光下,目视检查外观质量。
7 检验规则
7.1 检查和验收
7.1.1 产品由供方质量检验部门或第三方进行检验,产品质量应符合本文件的规定,并填写质量证
明书。
7.1.2 需方应对收到的产品按本文件的规定进行检验。如果检验结果与本文件的规定不符时,应在收
到产品之日起两个月内向供方提出,由供需双方协商解决。如需仲裁,可委托双方认可的单位进行,并
在需方共同取样。
7.2 组批
产品应成批提交检验,每批应由同一牌号的产品组成。
7.3 检验项目
每批产品应对化学成分和物理性能(除比表面积)进行检验;如要求其他检验项目,可由供需双方协
商执行。
7.4 取样和制样
7.4.1 产品的包装形式为吨袋时,每个吨袋随机取样3个不同点位,每个点位取样量不少于100g。将
取得的样品经充分混匀后,以四分法缩分。装入清洁干燥的塑料样品袋中封口。
7.4.2 产品的包装形式为除吨袋以外的包装形式时,取样数量按表3的规定执行。从每件随机取样不
少于100g。将取得的样品经充分混匀后,以四分法缩分至试样所需量。装入清洁干燥的塑料样品袋中
封口。
表3 取样数量
每批件数 1~5 6~50 51~100 >100
取样件数 件(袋)数的100% 5
件(袋)数的10%
只进不舍取整数
件(袋)数的平方根
只进不舍取整数
7.5 判定规则
7.5.1 检验结果的数值应按GB/T 8170的规定进行修约,并采用修约值比较法判定。
7.5.2 化学成分分析结果与本文件不符时,判该批产品不合格。
7.5.3 物理性能检验结果与本文件不符时,应从该批产品中另取双倍数量的试样对不合格项目进行重
复检验,若仍有任一检验结果不合格时,则判该批产品为不合格。
8 标志、包装、运输、贮存及随行文件
8.1 标志、包装、运输、贮存
产品的标志、包装、运输、贮存应符合GB 39176的规定。如需方对包装有特殊要求,可由供需双方
协商确定。
8.2 随行文件
每批产品应附有随行文件,其中应包括符合GB 39176规定的质量证明书,还宜包括:
a) 产品合格证;
b) 产品质量控制过程中的检验报告及成品检验报告;
c) 产品使用说明书;
d) 执行标准编号。
附 录 A
(资料性)
稀土抛光粉中La2O3/REO、CeO2/REO、Pr6O11/REO量的测定
电感耦合等离子体原子发射光谱法
A.1 原理
试料经酸溶后用硝酸提取。在稀酸介质中,直接以氩等离子体光源激发,进行光谱测定,测定结果
进行归一化处理后,计算得到稀土氧化物配分量。
A.2 试剂和材料
A.2.1 高氯酸(ρ=1.67g/mL)。
A.2.2 硝酸(1+1)。
A.2.3 盐酸(1+1)。
A.2.4 氧化镧标准贮存溶液:称取0.1000g经过950 ℃灼烧1h的氧化镧[w(La2O3/REO)
≥99.999%,w(REO)≥99.5%],置于200mL烧杯中,加50mL盐酸(A.2.3),低温加热溶清后冷却至
室温,溶液移入100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含1mg氧化镧。
A.2.5 氧化铈标准贮存溶液:称取0.1000g经过950℃灼烧1h的氧化镧[w(CeO2/REO)
≥99.999%,w(REO)≥99.5%],置于200mL烧杯中,加50mL盐酸(A.2.3),低温加热溶清后冷却至
室温,溶液移入100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含1mg氧化铈。
A.2.6 氧化镨标准贮存溶液:称取0.1000g经过950 ℃灼烧1h的氧化镧[w(Pr6O11/REO)
≥99.999%,w(REO)≥99.5%],置于200mL烧杯中,加50mL盐酸(A.2.3),低温加热溶清后冷却至
室温,溶液移入100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含1mg氧化镨。
A.2.7 氧化钕标准贮存溶液:称取0.1000g经过950 ℃灼烧1h的氧化镧[w(Nd2O3/REO)
≥99.999%,w(REO)≥99.5%],置于200mL烧杯中,加50mL盐酸(A.2.3),低温加热溶清后冷却至
室温,溶液移入100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含1mg氧化钕。
A.2.8 氧化钐标准贮存溶液:称取0.1000g经过950 ℃灼烧1h的氧化镧[w(Sm2O3/REO)
≥99.999%,w(REO)≥99.5%],置于200mL烧杯中,加50ml盐酸(A.2.3),低温加热溶清后冷却至
室温,溶液移入100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含1mg氧化钐。
A.2.9 氧化铕标准贮存溶液:称取0.1000g经过950 ℃灼烧1h的氧化镧[w(Eu2O3/REO)
≥99.999%,w(REO)≥99.5%],置于200mL烧杯中,加50mL盐酸(A.2.3),低温加热溶清后冷却至
室温,溶液移入100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含1mg氧化铕。
A.2.10 氧化钆标准贮存溶液:称取0.1000g经过950 ℃灼烧1h的氧化镧[w(Ga2O3/REO)
≥99.999%,w(REO)≥99.5%],置于200mL烧杯中,加50mL盐酸(A.2.3),低温加热溶清后冷却至
室温,溶液移入100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含1mg氧化钆。
A.2.11 氧化钇标准贮存溶液:称取0.1000g经过950 ℃灼烧1h的氧化镧[w(Y2O3/REO)
≥99.999%,w(REO)≥99.5%],置于200mL烧杯中,加50mL盐酸(A.2.3),低温加热溶清后冷却至
室温,溶液移入100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含1mg氧化钇。
A.3 样品
将试样于105℃烘1.5h,置于干燥器中,冷却至室温,立即称量。
A.4 试料
称取样品(A.3)0.100g,精确至0.0001g。
A.5 试验步骤
A.5.1 平行试验
平行做两份试验,取其平均值。
A.5.2 空白试验
随同试料做空白试验。
A.5.3 分析试液的制备
将试料(A.4)置于100mL的聚四氟乙烯烧杯中,加10mL高氯酸(A.2.1)、5mL硝酸(A.2.2),低
温加热溶解至冒高氯酸白烟。稍冷,加2mL高氯酸(A.2.1),低温加热溶解至冒高氯酸白烟,待试料溶
解完全,蒸至1mL左右,冷却,加10mL硝酸(A.2.2),用水洗杯壁,低温溶解盐类,冷却至室温,将溶液
移入100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀,待用。
A.5.4 标准溶液的配制
根据待测样品化学成分,按表 A.1~表 A.4分别移取各稀土标准贮存溶液(A.2.4~A.2.11)于
100mL容量瓶中,配制5个标准溶液。
表A.1 测定PP-LaCePr-65Ce用标准溶液配制的各稀土浓度
标号
各稀土(以氧化物计)浓度
μg/mL
La2O3/
REO
CeO2/
REO
REO
REO
Sm2O3/
REO
REO
Ga2O3/
REO
REO
1 0 0 0 0 0 0 0 0
2 70 100 1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1
3 100 300 10 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2
4 200 500 30 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3
5 350 750 60 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5
表A.2 测定PP-CePr用标准溶液配制的各稀土浓度
标号
各稀土(以氧化物计)浓度
μg/mL
La2O3/
REO
CeO2/
REO
REO
REO
Sm2O3/
REO
REO
Ga2O3/
REO
REO
1 0 0 0 0 0 0 0 0
2 0.1 200 1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1
3 1 300 2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2
4 5 500 5 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3
5 20 950 10 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5
表A.3 测定PP-LaCe-80Ce用标准溶液配制的各稀土浓度
标号
各稀土(以氧化物计)浓度
μg/mL
La2O3/
REO
CeO2/
REO
REO
REO
Sm2O3/
REO
REO
Ga2O3/
REO
REO
1 0 0 0 0 0 0 0 0
2 50 100 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1
3 60 200 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2
4 70 450 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3
5 80 1000 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5
表A.4 测定PP-LaCePr-80Ce用标准溶液配制的各稀土溶液
标号
各稀土(以氧化物计)浓度
μg/mL
La2O3/
REO
CeO2/
REO
REO
REO
Sm2O3/
REO
REO
Ga2O3/
REO
REO
1 0 0 0 0 0 0 0 0
2 50 100 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1
3 60 200 3 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2
4 70 450 15 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3
5 80 1000 75 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5
A.5.5 空白试验系列溶液配制
空白试验系列溶液配制见表A.5。
表A.5 空白试验系列溶液
标号
各稀土(以氧化物计)浓度
μg/mL
La2O3/
REO
CeO2/
REO
REO
REO
Sm2O3/
REO
REO
Ga2O3/
REO
REO
1 0 0 0 0 0 0 0 0
2 0 0 0 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1
3 0 0 0 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2
4 0 0 0 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3
5 0 0 0 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5
A.5.6 测定
A.5.6.1 分析谱线及线性范围见表A.6。
表A.6 分析谱线及线性范围
稀土氧化物
波长
nm
La2O3 408.672
CeO2 413.765
Pr6O11 422.535
Nd2O3 406.109
Sm2O3 443.432
Eu2O3 412.972
Ga2O3 310.050
Y2O3 371.029
A.5.6.2 将空白试液(A.5.2)、分析试液(A.5.3)、标准溶液(A.5.4)与空白试验系列溶液(A.5.5)同时进
行等离子体光谱测定,自动采集并计算各稀土氧化物配分量。
A.5.7 试验数据处理
La2O3/REO、CeO2/REO、Pr6O11/REO的量以质量分数ωi 计,按公式(A.1)计算:
ωi=ρ
i-ρ0
∑ρi
×100% (A.1)
式中:
ρi ---工作曲线上查得分析试液中待测稀土元素氧化物(La2O3、CeO2、Pr6O11)的质量浓度,单
位为微克每毫升(μg/mL);
ρ0 ---工作曲线上查得空白试液中待测稀土元素氧化物(La2O3、CeO2、Pr6O11)的质量浓度,单
位为微克每毫升(μg/mL);
∑ρi---工作曲线上查得分析试液中所有稀土元素氧化物质量浓度之和,单位为微克每毫升
(μg/mL)。
附 录 B
(规范性)
稀土抛光粉pH值的测定
B.1 原理
样品以水配制成浓度为50g/L的悬浊液,取其上清液。将规定的指示电极和参比电极浸入同一被
测溶液中,构成一原电池,其电动势与溶液的pH 值有关,通过测量电池的电动势即可得出溶液的
pH值。
B.2 试剂和材料
除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯及以上试剂和符合GB/T 6682规定的三级水。优先
使用有证标准溶液。
B.2.1 邻苯二甲酸盐标准缓冲溶液
称取10.21g于110℃干燥1h的邻苯二甲酸氢钾(C6H4CO2HCO2K),溶于无二氧化碳的水,稀释
至1000mL。此溶液的浓度c(C6H4CO2HCO2K)为0.05mol/L。不同温度时溶液pH值见表B.1。
B.2.2 磷酸盐标准缓冲溶液
称取3.40g磷酸二氢钾(KH2PO4)和3.55g磷酸氢二钠(Na2HPO4),溶于无二氧化碳的水,稀释
至1000mL。磷酸二氢钾(KH2PO4)和磷酸氢二钠(Na2HPO4)应预先在120℃±10℃干燥2h,此溶
液的浓度c(KH2PO4)为0.025mol/L,c(Na2HPO4)为0.025mol/L。不同温度时溶液pH值见表B.1。
B.2.3 硼酸盐标准缓冲溶液
称取3.81g四硼酸钠(Na2B4O7·10H2O),溶于无二氧化碳的水,稀释至1000mL。存放时应注
意防止空气中的二氧化碳进入。此溶液的浓度c(Na2B4O7·10H2O)为0.010mol/L。不同温度时溶
液pH值见表B.1。
B.2.4 氢氧化钙标准缓冲溶液
在温度25℃,用无二氧化碳的水制备氢氧......
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