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GB/T 9721-2006 90 GB/T 9721-2006 9秒内 化学试剂　分子吸收分光光度法通则(紫外和可见光部分)
   
基本信息
标准编号 GB/T 9721-2006 (GB/T9721-2006)
中文名称 化学试剂　分子吸收分光光度法通则(紫外和可见光部分)
英文名称 Chemical reagent - General rules for the molecular absorption spectrophotometry (ultraviolet and visible)
行业 国家标准 (推荐)
中标分类 G60
国际标准分类 71.040.40; 71.040.30
字数估计 7,732
发布日期 2006-09-01
实施日期 2007-04-01
旧标准 (被替代) GB/T 9721-1988
引用标准 GB/T 6682-1992; GB/T 14666; JIG 178-1996; JIG 682-1990; JIG 689-1990
标准依据 中国国家标准批准发布公告 2006年第11号(总第98号)
发布机构 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会
范围 本标准规定了化学试剂分子吸收分光光度法（紫外和可见光部分）对仪器的要求和测定方法。 本标准适用于吸收波长在200nm～850nm之间, 化学试剂中杂质含量的测定及有机化学试剂、指示剂和特效试剂的定性及定量分析。

GB/T 9721-2006: 化学试剂　分子吸收分光光度法通则(紫外和可见光部分) GB/T 9721-2006 英文名称: Chemical reagent -- General rules for the molecular absorption spectrophotometry (ultraviolet and visible) 中华人民共和国国家标准 GB/T 9721—2006 代耆 GB/T 9721—1988 化学试剂分子吸收分光光度法通则 (紫外和可见光部分) 1范围 本标准规定了化学试剂分子吸收分光光度法（紫外和可见光部分）对仪器的要求和测定方法。 本标准适用于吸收波长在200 nm~850 nm之间，化学试剂中杂质含量的测定及有机化学试剂、 指 示剂和特效试剂的定性及定量分析。 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有 的修改单 （不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可 使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 3. 1 吸收峰（入最大）absorption peak 吸收光谱中吸收值最大处的波长,单位为nm。 3.2 吸收光谱 absorption spectrum 待测物质浓度和吸收池厚度不变时，吸光度（或吸光度的任意函数）对应波长（或波长的任意函数） 的曲线。 3.3 厚度（L） thickness 吸收池的两个平行且透光的内表平面之间的距离，单位为mm或cmo 3.4 物质的量浓度（c） amount-of-substance concentration 溶质的物质的量和溶液体积之比，单位为mol/L。 3.5 摩尔吸收系数 molar absorptivity 厚度以厘米表示，浓度以摩尔每升表示的吸收系数，单位为L/（cm . mol）。 3.6 质量吸收系数（a） mass absorptivity 厚度以厘米表示，浓度以克每升表示的吸收系数a,单位为L/（cm . g）o 3.7 特征部分内吸收系数（通称吸收系数或线形吸收系数）（K） characteristic partial internal absorbance coefficient 被溶解的待测物质在单位浓度、单位厚度时的特征吸收度，在给定试验条件下是常数。 4方法原理 溶液中待测物分子中的价电子能够选择性地吸收紫外或可见光，从基态跃迁到激发态，形成紫外可 见吸收光谱， 根据紫外可见吸收光谱中的吸收峰和摩尔吸收系数，进行定性分析。 从光源辐射出的光，经过波长选择器成为单色光，当单色光通过待测溶液时，被溶液中具有一定特 征吸收的化合物吸收， 吸光度与待测物浓度的关系符合朗伯-比尔 5试剂 5. 1水 校正仪器时配制溶液的水应符合GB/T 6682—1992中二级水的规格。检验样品时所用的水，根据 产品标准的要求选用 GB/T 6682—1992中二级水或三级水。 5.2 有机溶剂 根据产品标准的要求选择适宜溶剂，并检查所用溶剂在测定波长附近是否符合要求，不得有干扰 吸收。 检定方法：用厚度为1 cm石英吸收池，以空气为参比，在规定波长下测定有机溶剂的吸光度，对不同波长下的对吸光度 的要求应符合表1中的规定。 5.3缓冲溶液 按产品标准规定配制，当在紫外光区测定时，所用试剂应无干扰吸收。 5.4标准样品溶液 按产品标准中规定，与待测样品溶液同时配制。 6仪器 依据样品的测定要求，应选用符合JJG 178—1996 JJG 682—1990或JJG 689—1990规定的单波长 单光束或单波长双光束的紫外、可见分光光度计。 7测定 7. 1测定条件的选择 7. 1. 1光源 根据测定的波长选择光源，测定波长为200 nm~350 nm时，用氢灯，测定波长为350 nm~ 850 nm时,用鸨灯（或碘钨灯）。 7. 1.2 狭缝宽度 根据待测物的类别及检测要求选择适宜的狭缝宽度。在保持入射光和透射光狭缝宽度一致的情况 下，调节狭缝宽度。 狭缝宽度的选择，应以减少狭缝宽度时待测物的吸光度不再增加为准。通常测定时 选用狭缝宽度为1 nmo 7. 1.3测定的波长 在制定产品标准时，根据待测物吸收峰的位置确定测定波长，通常是在吸收度最大的波长范围内选 择。若最大吸 收峰很尖锐或有其他吸收峰干扰时，可选择吸收曲线中的其他波长。 7. 1. 4吸收池 按照使用要求，可依据JJG 178—1996中2.2的“吸收池的配套性”的规定，或依据JJG 682—1990 中12“ 标准物质石英吸收池规格”的规定选用吸收池，也可应用具有GBW 13304标准物质证书的石英 吸收池。 吸收池材质可根据测定的波长进行选择。测定波长为200 nm〜350 nm时用石英吸收池，测定波 长为350 nm〜850 nm时用玻璃或石英吸收池。 使用吸收池时应注意，若样品溶液含有易挥发的有机溶剂、酸、碱时，应加盖，防止挥发，测定强腐蚀 性溶液时， 应尽快测定，测定后迅速洗涤吸收池。 7. 1.5样品溶液 按产品标准规定配制。该溶液应均匀和非散射性，即：不能有气泡和悬浮等影响光线吸收的物质 存在。 7. 1.6 吸光度的读数范围 为了减少测定的误差，在测定样品主体含量、摩尔吸收系数或质量吸收系数时，吸光度读数一般应 在0.2〜0.8之间， 在制定产品标准时，可适当调节溶液的浓度或改变吸收池厚度，使溶液的吸光度值在 此范围内。 7. 1.7其他仪器条件 按照测定方法要求及仪器说明书的规定条件进行操作。 7.2测定方法 7.2. 1吸收曲线法 使用自动记录型仪器时，可自动扫描绘出吸收曲线。 使用非自动记录型仪器时，在规定的波长范围时，每隔5 nm~10 nm测定一次吸光度，在吸收峰附 近时， 应每隔1 nm〜2 nm测定一次，以波长为横坐标，相应的吸光度为纵坐标，绘制吸收曲线。 此方法可适用于定性分析、最大吸收波长的测定。 7.2.2 工作曲线法 按产品标准的规定配制四个以上浓度成适当比例的标准溶液，以空白溶液（或溶剂）为参比溶液，同时用空白溶液（或溶剂） 的吸光度进行校正。在规定波长下，分别测定吸光度。以标准溶液浓度C为横 坐标，相应的吸光度A为纵坐标，绘制工作曲线，同时配制适当浓度的样品溶液，在上述条件下测定吸 光度， 并在工作曲线上查出待测物浓度（图1）,待测物的浓度应在工作曲线范围内。该溶液浓度也可根 据测定的吸光度用回归 方程法......

相关标准: GB/T 9722  GB/T 3914  GB 6851  GB/T 9722  GB/T 9721-2006  GB/T 9721