标准搜索结果: 'GB 6851-2008'
| 标准编号 | GB 6851-2008 (GB6851-2008) | | 中文名称 | pH基准试剂 定值通则 | | 英文名称 | pH primary reagent. General rules for certification | | 行业 | 国家标准 | | 中标分类 | G60 | | 国际标准分类 | 71.040.30 | | 字数估计 | 12,194 | | 发布日期 | 2008-06-18 | | 实施日期 | 2009-06-01 | | 旧标准 (被替代) | GB 6851-1986 | | 引用标准 | GB/T 601; GB/T 603; GB/T 6682 | | 起草单位 | 中国计量科学研究院、北京化学试剂研究所 | | 归口单位 | 全国化学标准化技术委员会化学试剂分会 | | 标准依据 | 国家标准批准发布公告2008年第10号(总第123号) | | 提出机构 | 中国石油和化学工业协会 | | 发布机构 | 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会 | | 范围 | 本方法适用于用双氢电极有液接界电池测定pH基准试剂的pH值(25℃)。 | GB 6851-2008: pH基准试剂 定值通则
GB 6851-2008 英文名称: pH primary reagent -- General rules for certification
中华人民共和国国家标准
GB ６８５１-２００８
代替GB ６８５１-１９８６
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
中国国家标准化管理委员会发布
前 言
本标准的５．２、第６章、第７章、第８章为强制性的，其余为推荐性的。
本标准代替GB ６８５１-１９８６《ｐＨ基准试剂 定值通则》，与GB ６８５１-１９８６相比主要变化如下：
---修改了“范围”（１９８６年版的第１章，本版的第１章）；
---“名词术语”中增加了“基准标准物质”，将“一级ｐＨ基准试剂”改为“ｐＨ基准标准物质”，将“一
级ｐＨ标准缓冲溶液”改为“ｐＨ基准缓冲溶液”（１９８６年版的第２章，本版的第３章）；
---修改了“仪器”一章（１９８６年版的第４章，本版的第６章）；
---修改了“试剂和材料”一章（１９８６年版的第５章，本版的第５章）；
---修改了“计算”一章（１９８６年版的第７章，本版的第８章）；
---增加了“ｐＨ标准缓冲溶液的ｐＨ值（ｐＨ（Ｓ）Ⅱ）的扩展不确定度”（本版的第９章）；
---修改了附录Ａ、附录Ｂ（１９８６年版的附录Ａ、附录Ｂ、附录Ｃ，本版的附录Ａ、附录Ｂ）；
---增加了“ｐＨ标准缓冲溶液ｐＨ值的扩展不确定度的计算”（本版的附录Ｃ）。
本标准的附录Ａ、附录Ｂ为规范性附录，附录Ｃ为资料性附录。
本标准由中国石油和化学工业协会提出。
本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会归口。
本标准负责起草单位：中国计量科学研究院、北京化学试剂研究所。
本标准主要起草人：修宏宇、韩宝英。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为：
---GB ６８５１-１９８６。
GB ６８５１-２００８
１ 范围
本方法适用于用双氢电极有液接界电池测定ｐＨ基准试剂的ｐＨ值（２５℃）。
２ 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有
的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T ６０１ 化学试剂 标准滴定溶液的制备（GB/T ６０１-２００２，ISO ６３５３-１：１９８２，ＮＥＱ）
GB/T ６０３ 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备（GB/T ６０３-２００２，ISO ６３５３-１：１９８２，
ＮＥＱ）
GB/T ６６８２ 分析实验室用水规格和试验方法（GB/T ６６８２-２００８，ISO ３６９６：１９８７，ＭＯＤ）
３ 术语和定义
下列术语和定义适用于本标准。
４ 方法原理
用本通则定值的四种ｐＨ标准缓冲溶液与我国现有的四种ｐＨ基准缓冲溶液名称相同，浓度也相
等，因此可利用氢电极对溶液中氢离子的响应，将ｐＨ基准缓冲溶液和ｐＨ标准缓冲溶液放入同一测量
电池（双氢电极有液接界电池）进行对比测量，从而确定ｐＨ标准缓冲溶液的量值。
５ 试剂和材料
５．１ 一般规定
本标准除另有规定外，所用标准溶液、制剂及制品均按GB/T ６０１、GB/T ６０３的规定制备，实验室
用水应符合GB/T ６６８２中二级水规格。所用氢气应使用高纯气体。所用溶液以“％”表示的均为质量
分数。
称取１０．１２ｇ于１１０℃±５℃烘至恒量的样品，溶于水，在２０℃±５℃时稀释至１０００ｍＬ。
称取３．３８７ｇ于１１５℃±５℃烘至恒量的磷酸二氢钾和３．５３３ｇ于１１５℃±５℃烘至恒量的磷酸氢
二钠，溶于水，在２０℃±５℃时稀释至１０００ｍＬ。
称取３．８０ｇ于氯化钠和蔗糖的饱和溶液干燥器中（干燥器中有过剩氯化钠和蔗糖晶体）干燥至恒
量的样品，溶于无二氧化碳的水，在２０℃±５℃时稀释至１０００ｍＬ。盖紧瓶塞后，可保存２个月～
３个月。
同种ｐＨ基准缓冲溶液和ｐＨ标准缓冲溶液的配制方法相同。
６ 仪器
６．１ 测量电池
测量电池装置见图１。测量电池由电池容器、恒温恒湿管、铂（钯）氢电极、盐桥组成。
６．１．１ 电池容器
电池容器由硬质玻璃材质制成。
６．１．２ 恒温恒湿管
恒温恒湿管由硬质玻璃材质制成。
６．１．３ 电极
电极包括铂氢电极和钯氢电极两种。其加工制备方法见附录Ａ。
６．１．４ 盐桥
盐桥的制备方法见附录Ｂ。
６．２ 恒温水槽
６．２．１ 恒温水槽内可安装八套测量电池。
６．２．２ 恒温水槽控温范围包括：
ａ） 定点温度稳定性（２５℃）要求８ｈ内不大于０．１℃。
ｂ） 水平温场梯度不大于０．１℃。
ｃ） 垂直温场梯度不大于０．１℃。
６．３ 精密温度计
精密温度计分辨率为０．０１℃，最大允许误差为０．０５℃。应按期送计量部门检定／校准。
６．４ 数字万用表
数字万用表量程范围为（-２～２）Ｖ，最大允许误差为０．０１ｍＶ。应按期送计量部门检定／校准。
７ 测定
７．１ 电极、盐桥的制备见附录Ａ、附录Ｂ，ｐＨ标准缓冲溶液和ｐＨ基准缓冲溶液按５．２配制。
７．２ 电池容器及恒温恒湿管经洗液、自来水、水和超纯水四级浸洗，冲洗干净后备用。
７．３ 恒温恒湿管中装入略高于一半容积的水或被测溶液。
７．４ 电池容器及铂（钯）氢电极使用前用少量被测溶液倾洗两次，在电池容器中装入被测溶液（电池１、
３、５装ｐＨ基准缓冲溶液；电池２、４、６装ｐＨ标准缓冲溶液），插入铂（钯）氢电极，装好恒温恒湿
管，然后放入恒温水槽中固定好，恒温水槽中水面恰好浸至测量电池口，恒温水槽控温至２５．０℃±０．１℃。
７．５ 按图１接好通氢管的进气管口和出气管......
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