[PDF] SN/T 2214-2008 - 英文版
| 标准号码 | 美元 | 购买PDF | 工期 | 标准名称(英文版) |
| SN/T 2214-2008 | 679 | SN/T 2214-2008 | <=3 | 进出口植物源食品中氟草烟、氟硫草啶、氟吡草腙和噻草啶除草剂残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法(附英文版) |
| 基本信息 | |
|---|---|
| 标准编号 | SN/T 2214-2008 (SN/T2214-2008) |
| 中文名称 | 进出口植物源食品中氟草烟、氟硫草啶、氟吡草腙和噻草啶除草剂残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法(附英文版) |
| 英文名称 | Determination of fluroxypyr, diflufenzopyr, dithiopyr and thiazopyr residues in food of plant origin for import and export. LC-MS/MS method |
| 行业 | 商检行业标准 (推荐) |
| 中标分类 | X04 |
| 字数估计 | 17,147 |
| 发布日期 | 2008-11-18 |
| 实施日期 | 2009-06-01 |
| 标准依据 | 国质检认[2008]577号;国认科[2012]57号;国家卫生计生委、农业部、食品药品监管总局公告2016年第16号 |
| 发布机构 | 海关总署 |
| 范围 | 本标准规定了植物源食品中氟草烟、氟硫草啶、氟吡草腙和噻草啶四种吡啶类除草剂的液相色谱-质谱/质谱测定方法。本标准适用于大白菜、玉米和橙子中氟草烟、氟硫草啶、氟吡草腙和噻草啶四种吡啶类除草剂残留的确证和定量测定。 |
SN/T 2214-2008
Determination of fluroxypyr, diflufenzopyr, dithiopyr and thiazopyr residues in food of plant origin for import and export.LC-MS/MS method
书中华人民共和国出入境检验检疫行业标准
SN／T２２１４-２００８
进出口植物源食品中氟草烟、氟硫草啶、
氟吡草腙和噻草啶除草剂残留量的测定
液相色谱-质谱／质谱法
２００８-１１-１８发布
２００９-０６-０１实施
中 华 人 民 共 和 国
国家质量监督检验检疫总局 发 布
前言
本标准的附录Ａ和附录Ｂ均为资料性附录。
本标准由国家认证认可监督委员会提出并归口。
本标准起草单位：中华人民共和国深圳出入境检验检疫局。
本标准主要起草人：靳保辉、陈波、谢丽琪、华红慧、张建莹。
本标准系首次发布的出入境检验检疫行业标准。
SN／T２２１４-２００８
进出口植物源食品中氟草烟、氟硫草啶、
氟吡草腙和噻草啶除草剂残留量的测定
液相色谱-质谱／质谱法
１ 范围
本标准规定了植物源食品中氟草烟、氟硫草啶、氟吡草腙和噻草啶四种吡啶类除草剂的液相色谱-
质谱／质谱测定方法。
本标准适用于大白菜、玉米和橙子中氟草烟、氟硫草啶、氟吡草腙和噻草啶四种吡啶类除草剂残留
的确证和定量测定。
２ 方法提要
试样中残留的氟草烟、氟硫草啶、氟吡草腙和噻草啶用乙腈提取，经ＳｕｐｅｌｃｌｅａｎＣ１８固相萃取柱净
化，用液相色谱-质谱／质谱检测和确证，外标法定量。
３ 试剂材料
除另有说明外，所用试剂均为分析纯，水为去离子水。
３．１ 乙腈：色谱纯。
３．２ 甲醇：色谱纯。
３．３ 甲酸：色谱纯。
３．４ 氯化钠。
３．５ ０．１％甲酸的水溶液：准确吸取１ｍＬ甲酸，转移入１０００ｍＬ容量瓶，用水定容至刻度，混合均匀。
３．６ ０．１％甲酸-甲醇（５０＋５０，体积比）：量取０．１％甲酸的水溶液（３．５）５００ｍＬ至１０００ｍＬ容量瓶，用
甲醇定容至刻度，混合均匀。
３．７ 吡啶类除草剂标准品：氟草烟（Ｃ７Ｈ５Ｃ１２ＦＮ２Ｏ３，ＣＡＳＮｏ．：６９３７７-８１-７）、氟硫草啶（Ｃ１５Ｈ１２Ｆ２Ｎ４Ｏ３，
ＣＡＳＮｏ．：９７８８６-４５-８）、噻草啶（Ｃ１６Ｈ１７Ｆ５Ｎ２Ｏ２Ｓ，ＣＡＳＮｏ．：１１７７１８-６０-２），纯度均大于９９％。氟吡草腙
（Ｃ１５Ｈ１６Ｆ５ＮＯ２Ｓ２，ＣＡＳＮｏ．：１０９２９３-９７-２）为液体标准，浓度为１０ｍｇ／Ｌ，溶剂为乙腈。
３．８ 标准储备溶液：准确称取适量的氟草烟，氟硫草啶，噻草啶分别用甲醇溶解并定容至棕色容量瓶
中，浓度相当于５００ｍｇ／Ｌ，储备液可在０℃～４℃避光存放６个月。
３．９ 混合标准中间溶液：准确吸取适量氟草烟，氟硫草啶，噻草啶标准储备溶液于棕色容量瓶中，并加
入与其他吡啶类除草剂等质量浓度的氟吡草腙，用甲醇定容至刻度，各种吡啶类除草剂的浓度为
１ｍｇ／Ｌ，此中间溶液可在０℃～４℃避光存放１个月。
３．１０ 混合标准工作溶液：根据需要，使用前吸取一定量的混合标准中间溶液（３．９），用空白样品基质溶
液配制。
３．１１ 固相萃取柱：ＳｕｐｅｌｃｌｅａｎＣ１８，５００ｍｇ／３ｍＬ，或相当者。使用前用５ｍＬ乙腈处理，保持柱体
湿润。
３．１２ 微......