路径: 主页 > YY/T > 第14页 > YY/T 0932-2014 | 标准编号 | YY/T 0932-2014 (YY/T0932-2014) | | 中文名称 | 医用照明光源 医用额戴式照明灯 | | 英文名称 | Medical luminaries. Medical head-mounted luminaires | | 行业 | 医药行业标准 (推荐) | | 中标分类 | C40 | | 国际标准分类 | 11.040 | | 字数估计 | 7,769 | | 发布日期 | 6/17/2014 | | 实施日期 | 7/1/2015 | | 引用标准 | GB/T 5702-2003; GB/T 7922-2008; GB 9706.1; GB/T 14710-2009; GB/T 16886.1-2011; GB/T 16886.5-2003; GB/T 16886.10-2005; GB/T 20415-2006; JB/T 7403-1994; ISO 15004.2-2007 | | 标准依据 | 国家食品药品监督管理总局公告2014年第30号 | | 发布机构 | 国家食品药品监督管理总局 | | 范围 | 本标准规定了医用额戴式照明灯的要求和试验方法。医用额戴式照明灯临床上戴在医生头上用于对患者进行诊断检查照明。 | YY/T 0932-2014: 医用照明光源 医用额戴式照明灯
YY/T 0932-2014 英文版: Medical luminaries. Medical head-mounted luminaires
中华人民共和国医药行业标准
医用照明光源 医用额戴式照明灯
Medicalluminaires-Medicalhead-mountedluminaires
国家食品药品监督管理总局 发 布
前言
本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布
机构不承担识别这些专利的责任。
本标准由国家食品药品监督管理总局提出。
本标准由全国医用光学和仪器标准化分技术委员会(SAC/TC103/SC1)归口。
本标准起草单位:浙江省医疗器械检验院、国家食品药品监督管理局杭州医疗器械质量监督检验
中心。
本标准主要起草人:王敬涛、贾晓航、何涛、齐伟明。
医用照明光源 医用额戴式照明灯
1 范围
本标准规定了医用额戴式照明灯的要求和试验方法。医用额戴式照明灯临床上戴在医生头上用于
对患者进行诊断检查照明。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 5702-2003 光源显色性评价方法
GB/T 7922-2008 照明光源颜色的测量方法
GB 9706.1 医用电气设备 第1部分:安全通用要求
GB/T 14710-2009 医用电器环境要求及试验方法
GB/T 16886.1-2011 医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验
GB/T 16886.5-2003 医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性
GB/T 16886.10-2005 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验
GB/T 20145-2006 灯和灯系统的光生物安全性
JB/T 7403-1994 光照度计
ISO 15004-2:2007 眼科仪器 基本要求和试验方法 第2部分:光危害防护(Ophthalmicinstru-
ments-Fundamentalrequirementsandtestmethods-Part2:Lighthazardprotection)
3 术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
4 要求
4.1 光学要求
4.1.1 照度
制造商应规定距出光口指定距离处的照度,允差为±20%。
4.1.2 光斑直径
制造商应规定距出光口指定距离处的光斑直径,允差为±10%。
4.1.3 显色指数
出射光的显色指数应≥85。
4.1.4 色温
出射光的色温应在3000K~6700K之间。
4.2 头带调节范围(若适用)
头带调节范围应不小于520mm~640mm。
4.3 亮度调节功能
光输出应至少可在最大值的10%至最大值之间调节,并应给出对应最大光强的相对光强比例或强
弱变化方向的指示。
4.4 材料生物相容性
直接接触操作者皮肤的应用部位材料,如头带,应以下列的途径之一证明具有生物相容性:
a) 按GB/T 16886.1-2011的生物评价原则,应符合下述要求:
---无细胞毒性;
---无迟发型超敏反应。
b) 选用先前已在临床上普遍应用并认为是适用的材料。
4.5 光辐射安全
用于眼科的医用额戴式照明灯,其光辐射安全应符合ISO 15004-2:2007的要求。
用于其他科的医用额戴式照明灯,其光辐射安全应符合GB/T 20145-2006的要求。
4.6 电气安全
应符合GB 9706.1的要求。
4.7 环境试验
应符合GB/T 14710-2009的要求。气候环境试验条件、机械环境试验条件按制造商随附资料规
定,试验项目按照适用性原则进行选择。
5 试验方法
5.1 光学要求
5.1.1 测试条件
控制测试环境,使暗照度不大于1lx。
控制光源供电电源在标称电压值上保持稳定,该电压应被监控,电压稳定度应控制在±2%以内。
光源应充分预热,时间不少于30min。
5.1.2 照度
将光源光强调到最大位置,在制造商规定的距离处,采用不低于JB/T 7403-1994规定的二级照度
计测量,测量三次取平均值。
注:对于充电电池式的医用额戴式照明灯,应在充满电的情况下测量;对于网电源供电的医用额戴式照明灯,应在
额定电压下测量。
5.1.3 光斑直径
将光源光强调到最大位置,在制造商规定的距离处,分别测量水平方向和垂直方向的光斑直径,计
算平均值。
5.1.4 显色指数
5.1.4.1 装置
光谱辐射测量系统,光谱测量范围不小于380nm~780nm,波长分辨力不大于2nm,相对光谱辐
射度差不大于1%。
5.1.4.2 步骤
选择光谱辐射系统的波长步距5nm。
在光源的光强设置调节至最大值测量光源的相对光谱功率分布S(λ)。
5.1.4.3 计算
应按GB/T 5702-2003和GB/T 7922-2008的规定进行。
5.1.5 相关色温
由5.1.3.2中测量得到的光源的相对光谱功率分布S(λ),按照GB/T 5702-2003计算色坐标u、v,
再根据uv色品坐标图中的黑体辐射轨迹找到对应的相关色温。
5.2 头带调节范围
用通用量具检查。
5.3 亮度调节功能
按照5.1.2的方法进行。
5.4 材料的生物相容性
5.4.1 概述
下述试验的材料,可以是成品零件,或按同样方法加工的试件。试验材料的形状尺寸,应按试验的
要求制备和处理。
5.4.2 细胞毒性试验
材料的细胞毒性试验按照GB/T 16886.5-2003的附录方法进行。
5.4.3 迟发型超敏试验
材料的迟发型超敏试验按照GB/T 16886.10-2005的附录方法进行。
5.5 光辐射安全
用于眼科的医用额戴式照明灯,光辐射安全按ISO 15004-2:2007的方法。
用于其他科的医用额戴式照明灯,光辐射安全按......
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