主页 购物车 询价 关于我们
www.GB-GBT.com
收录标准: 222567 (2026-05-24) 搜索
路径: 主页 > YY/T > 第7页 > YY/T 1403-2017

[PDF] YY/T 1403-2017 - 英文版

标准搜索结果: 'YY/T 1403-2017'
标准号码美元购买PDF工期标准名称(英文版)
YY/T 1403-2017 279 YY/T 1403-2017 <=3 环氧乙烷分包灭菌的要求
基本信息
标准编号 YY/T 1403-2017 (YY/T1403-2017)
中文名称 环氧乙烷分包灭菌的要求
英文名称 Requirements of contract sterilization using ethylene oxide
行业 医药行业标准 (推荐)
中标分类 C47
国际标准分类 11.080.01
字数估计 14,181
发布日期 2017-03-28
实施日期 2018-04-01
标准依据 国家食品药品监督管理总局公告2017年第38号
发布机构 国家食品药品监督管理总局

YY/T 1403-2017 Requirements of contract sterilization using ethylene oxide ICS 11.080.01 C47 中华人民共和国医药行业标准 环氧乙烷分包灭菌的要求 2017-03-28发布 2018-04-01实施 国家食品药品监督管理总局 发 布 目次 前言 Ⅲ 引言 Ⅳ 1 范围 1 2 规范性引用文件 1 3 术语和定义 1 4 分包灭菌商的选择 1 5 产品制造商与分包灭菌商的书面协议 2 6 确认程序 4 7 生物指示物、过程挑战装置和样品的处置 4 8 灭菌过程文件 5 9 常规灭菌过程控制 6 前言 本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。 本标准由国家食品药品监督管理总局提出。 本标准由全国消毒技术与设备标准化技术委员会(SAC/TC200)归口。 本标准起草单位.施洁医疗技术(上海)有限公司、泰尔茂医疗产品(杭州)有限公司、山东威高集团 医用高分子制品股份有限公司、国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心。 本标准主要起草人.徐海英、胡昌明、宋修山、林玉清、颜蕴琦、贾永前。 引 言 ISO 11135-1.2007 医疗保健产品灭菌 环氧乙烷 第1部分.医疗器械灭菌过程的开发、确认和常 规控制的要求(英文版)和ISO/T S11135-2.2008 医疗保健产品灭菌 环氧乙烷 第2部分.ISO 11135-1 应用指南(英文版)正在被SAC/TC200等同转化为我国国家标准GB 18279.1和GB/T 18279.2。 ISO 11135-1.2007使用提供指南,分别为. AAMITIR14.2009 环氧乙烷分包灭菌; AAMITIR15.2009 环氧乙烷灭菌物理要求; AAMITIR16.2000 环氧乙烷灭菌微生物要求; AAMITIR28.2009 环氧乙烷灭菌产品追加和过程等效。 为更好地实施GB 18279.1,SAC/TC200在参考以上4份AAMI标准的基础上,相应地制定了适 合我国国情的行业标准。 其中,本标准参考AAMITIR14.2009制定,对分包灭菌商的选择,产品制造商与分包灭菌商的书 面协议,确认程序,生物指示物、过程挑战装置和样品的处置,灭菌过程文件、常规灭菌过程控制等方面 给出指导,便于更好地执行GB 18279.1。 环氧乙烷分包灭菌的要求 1 范围 本标准规定了环氧乙烷分包灭菌的要求,旨在为采用环氧乙烷分包灭菌的医疗器械制造商实施 GB 18279.1提供指导。其他指导信息可参考GB/T 18279.2。 本标准未包括医疗保健机构采用环氧乙烷分包灭菌的要求。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB 18279.1 医疗保健产品灭菌 环氧乙烷 第1部分.医疗器械灭菌过程开发、确认及常规控制 的要求(GB 18279.1-2015,ISO 11135-1.2007,IDT) GB/T 18279.2 医疗保健产品灭菌 环氧乙烷 第2部分.GB 18279.1应用指南(GB/T 18279.2- 2015,ISO 11135-2.2008,IDT) YY/T 1302.2-2015 环氧乙烷灭菌的物理和微生物性能要求 第2部分.微生物要求 3 术语和定义 GB 18279.1和GB/T 18279.2中界定的以及下列术语和定义适用于本文件。 3.1 抑细菌/抑真菌测试 bacteriostasis/fungistasistest 用选定的微生物进行试验以证明是否存在可抑制微生物繁殖的物质。 3.2 分包灭菌商 contractsterilizer 提供分包服务的工厂,旨在为医疗器械制造商制造的医疗器械提供分包灭菌服务。 注.此定义适用于提供医疗器械灭菌服务的所有工厂,也适用于医疗器械制造商内部灭菌,(......

英文网页English: YY/T 1403-2017

相关标准: YY 1277|YY/T 1957|YY/T 1402|YY 1277|