路径: 主页 > YY/T > 第10页 > YY/T 1538-2017 | 标准编号 | YY/T 1538-2017 (YY/T1538-2017) | | 中文名称 | 放射治疗用自动扫描水模体系统性能和试验方法 | | 英文名称 | Auto-scanning water phantom system in radiation therapy - Functional-performance characteristics and test methods | | 行业 | 医药行业标准 (推荐) | | 中标分类 | C43 | | 国际标准分类 | 11.040.60 | | 字数估计 | 7,771 | | 发布日期 | 2017-05-02 | | 实施日期 | 2018-04-01 | | 标准依据 | 国家食品药品监督管理总局公告2017年第49号 | | 发布机构 | 国家食品药品监督管理总局 | YY/T 1538-2017: 放射治疗用自动扫描水模体系统性能和试验方法
YY/T 1538-2017 英文名称: Auto-scanning water phantom system in radiation therapy-Functional-performance characteristics and test methods
ICS 11.040.60
C43
中华人民共和国医药行业标准
1 范围
本标准规定了放射治疗用自动扫描水模体系统的性能要求和试验方法。该系统通过探测器移动实
现放射治疗用辐射束剂量分布的自动测量。
本标准仅适用于放射治疗用一维、二维、三维自动扫描水模体系统。
4 要求
4.1 随机文件
随机文件中至少应包含下列内容:
a) 系统组成和功能描述;
b) 辐射测量单元的相关性能和参数;
注:辐射测量单元通常由静电计及其配合使用的电离室或半导体探测器等组成。
c) 水箱的形状、尺寸以及最大扫描区域的说明;
d) 系统坐标系的描述;
e) 扫描方式(如步进、连续、维度)的说明;
f) 最小运动步长/采样点密度;
g) 所使用的探测器的说明,以及不按规定选择可能出现测量结果错误的警告性说明;
h) 探测器沿各轴定位准确性;
i) 探测器沿各轴定位重复性;
j) 探测器沿各轴的运动速度范围;
k) 移动单元防碰撞功能的描述及检验方法;
l) 外部通讯接口描述;
m)水质要求的说明;
n) 安装和使用方法、日常保养及维修方法,如调节箱体、水面的位置和扫描平面方法;
o) 警告性说明和(标在设备上的)警告性符号的解释;
p) 对扫描数据产生影响的因素(例如水面波动、水温等)。
4.2 定位准确性
探测器沿各轴到达指定位置的误差不应超过0.2mm。
4.3 定位重复性
探测器沿各轴重复到达指定位置后,回到初始位置的重复性不应超过0.1mm。
4.4 各轴方向的垂直度
行程小于等于200mm时,运行方向轴与其他各轴参考直线之间的偏移量不应超过0.5mm。
行程大于200mm时,运行方向轴与其他各轴参考直线之间的偏移量不应超过1.0mm。
4.5 采样点密度系统的采样点密度不应小于2个/mm。
4.6 辐射测量单元的要求
要求如下:
a) 具有参考探测器的系统,配备的测量单元应至少具有连接参考探测器和扫描探测器的两路测
量通道,并有明确标识,各通道信号测量应同步;
b) 其每个通道的测量性能应满足YY/T 0976-2016中6.2、6.4和6.6的要求。
注:如果自动扫描水体模系统的电离室剂量计能够作为工作级剂量计或参考级剂量计使用,其测量所使用的电离
室剂量计的性能要求及试验方法见YY/T 0976-2016。
4.7 软件功能
软件至少应包括以下功能:
a) 记录系统的设置状态;
b) 具有本底测量和扣除的功能;
c) 能够设置扫描参数,如:扫描范围、扫描方式、扫描步长或扫描速度;
d) 具有测量序列的设置功能;
e) 每条测量曲线具有唯一标识并显示;
f) 具有曲线图形显示,可以对测量数据结果进行分析和处理;
g) 提供测量数据结果的保存和传输功能;
h) 具有测量曲线、测量数据和测量参数打印功能。
5 试验方法
5.1 随机文件
检查随机文件,应符合4.1的要求。
5.2 定位准确性
在系统正常使用条件下,按照下列方法进行:
a) 在任一轴的测量范围内分别设置探测器运动至包含最小位置到最大位置在内的不少于5个位置;
b) 测量探测器每次运动到达的实际位置与设置......
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