路径: 主页 > YY/T > 第1页 > YY/T 1578-2018 | 标准编号 | YY/T 1578-2018 (YY/T1578-2018) | | 中文名称 | 糖化白蛋白测定试剂盒（酶法） | | 英文名称 | Glycated albumin assay kit (enzymatic method) | | 行业 | 医药行业标准 (推荐) | | 中标分类 | C44 | | 国际标准分类 | 11.100 | | 字数估计 | 8,811 | | 发布日期 | 2018-02-24 | | 实施日期 | 2019-03-01 | | 引用标准 | GB/T 29791.2 | | 标准依据 | 国家食品药品监督管理总局公告2018年第27号 | | 发布机构 | 国家食品药品监督管理总局 | | 范围 | 本标准规定了糖化白蛋白测定试剂盒的要求、试验方法、标签和使用说明书、包装、运输和贮存等要求。本标准适用于酶法对人血清或血浆中的糖化白蛋白进行定量检测的试剂盒，包括手工和半自动、全自动生化分析仪上使用的试剂。糖化白蛋白测定试剂盒如包含白蛋白测试组分，白蛋白测定试剂的技术要求参考相应标准。 | YY/T 1578-2018: 糖化白蛋白测定试剂盒（酶法）
YY/T 1578-2018 英文名称: Glycated albumin assay kit(enzymatic method)
糖化白蛋白样本浓度为15g/L时,其吸光度变化在0.02~0.20之间。
3.5 线性
糖化白蛋白的线性应符合如下要求:
a) 糖化白蛋白浓度的线性区间应覆盖:[3.8,28.8]g/L;
b) 线性相关系数(r)应不小于0.990;
c) [3.8,14.4]g/L区间内,线性绝对偏差应不超过±1.4g/L;(14.4,28.8]g/L区间内,线性相对
偏差应不超过±10%。
3.6 精密度
3.6.1 重复性
重复测试糖化白蛋白7.0g/L±3.0g/L的样本,所得结果的变异系数(CV)应不大于8%。
3.6.2 批间差
测试糖化白蛋白7.0g/L±3.0g/L的样本,所得结果的批间相对极差(R)应不大于10%。
3.7 准确度
可选用以下方法之一进行验证:
a) 相对偏差:测试参考物质或有证参考物质,相对偏差应不超过±10%;
b) 比对试验:以制造商指定的具有溯源性的分析系统作比对,相关系数(r)不小于0.975,斜率应
在[0.9,1.1]内;样本浓度≤14.4g/L时,绝对偏差应不超过±2.2g/L;样本浓度 >14.4g/L
时,相对偏差应不大于15%。95%检测样本应符合上述要求。
3.8 稳定性
3.8.1 总则
可对效期稳定性和热稳定性进行验证。
3.8.2 效期稳定性
生产企业应规定产品的有效期。取到效期后一定时间内的产品,检测试剂空白吸光度、分析灵敏
度、线性、重复性、准确度应符合3.3、3.4、3.5、3.6.1、3.7的要求。
3.8.3 热稳定性试验
检测试剂空白吸光度、分析灵敏度、线性、重复性、准确度应符合3.3、3.4、3.5、3.6.1、3.7的要求。
注1:热稳定性不能用于推导产品有效期,除非是采用基于大量的稳定性研究数据建立的推导公式。
注2:一般地,效期为1年时选择不超过1个月的产品,效期为半年时选择不超过半个月的产品,以此类推。但如果超过规定时间,产品符合要求时也可以接受。
注3:根据产品特性可选择3.8.2,3.8.3方法的任意组合,但所选用方法宜能验证产品的稳定性,以保证在效期内产品性能符合标准要求。
4 试验方法
4.1 仪器和材料基本要求
4.1.1 分光光度计或生化分析仪,波长范围应满足试剂使用需要。生化分析仪应带恒温装置(温度值
在设定值的±0.3℃内,波动度不大于±0.2℃),吸光度测量分辨力在0.001以上。
4.1.2 4.5~4.7所用样品的白蛋白浓度为40g/L~50g/L。
4.2 外观
在自然光下以正常视力或矫正视力目视检查,应符合3.1的要求。
4.3 装量
用通用量具测量,应符合3.2的要求。
4.4 试剂空白吸光度
用试剂盒测试空白样本,记录试剂盒参数规定读数点主波长下的吸光度值(A),应符合3.3的
要求。
注:空白样本可以是纯水样本、生理盐水、零校准液等。
4.5 分析灵敏度
用试剂盒测试糖化白蛋白已知浓度在15g/L±3g/L的样品,记录在试剂盒参数规定读数点下的
吸光度变化(ΔA),换算为15g/L样品吸光度变化,应符合3.4的要求。
4.6 线性
4.6.1 用接近线性区间下限的低浓度样本稀释接近线性区间上限的高浓度样本,混合成至少5个稀释
浓度(xi)。用试剂盒分别测试以上样本,每个稀释浓度测试3次,分别求出每个稀释浓度检测结果的均
值(yi)。以稀释浓度(xi)为自变量,以检测结果均值(yi)为因变量求出线性回归方程。计算线性回归
的相关系数(r),应符合3.5b)的要求。
4.6.2 将4.6.1方法中稀释浓度(xi)代入线性回归方程,计算yi 测试均值与相应估计值的相对偏差或
绝对偏差,应符合3.5c)的要求。
4.7 精密度
4.7.1 重复性
在重复性条件下,用试剂盒测试糖化白蛋白7.0g/L±3.0g/L范围内的人血清或控制物质,重复测
试10次,计算测量值的平均值(x)和标准差(s)。按式(1)计算变异系数(CV),应符合3.6.1的要求。
4.7.2 批间差
分别用3个不同批号的试剂盒测试糖化白蛋白7.0g/L±3.0g/L的人血清或控制物质,每个批号
测试3次,分别计算每批3次检测的均值xi(i=1,2,3),按式(2)、式(3)计算相对极差(R),应符合3.6.2
的要求。
4.8 准确度
4.8.1 总则
可采用相对偏差或比对试验之一测试试剂盒的准确度,应符合3.7的要求;如适用,优先采用相对
偏差的方法。
4.8.2 相对偏差
试剂盒测试可用于评价常规方法的有证参考物质(CRM)或其他公认的参考物质3次,测试结果记
为(Xi),按式(4)分别计算相对偏差Bi,如果3次结果都符合3.7a)的要求,即判为合格。如果大于或
等于2次的结果不符合,即判为不合格。如果有1次结果不符合要求,则应重新连续测试20次,并分别
按照式(4)计算相对偏差,如果大于或等于19次测试的结果符合3.7a)的要求,则准确度符合3.7a)的
要求。
4.8.3 比对试验
用不少于40个覆盖检测浓度范围内不同浓度的人源样品,以生产企业指定具有溯源性的分析系统
进行比对试验。每份样本按待测试剂盒及选定分析系统的要求分别进行检测,每个样本测定1遍,用线
性回归方法对两组结果分别进行线性拟合,得到线性回归方程的相关系数(r)和斜率,计算各个样本的
待测试剂盒测定值与对照系统测定值的绝对偏差或相对偏差,应符合3.7b)的要求。
4.9 稳定性
4.9.1 效期稳定性
取到效期后的样品按照4.4、4.5、4.6、4.7.1、4.8方法进行检测,应符合3.8.2的要求。
4.9.2 热稳定性试验
取有效期内样品根据生产企业声称的热稳定性条件,按照4.4、4.5、4.6、4.7.1、4.8方法......
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