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| 标准编号 | GB 18584-2001 (GB18584-2001) | | 中文名称 | 室内装饰装修材料 木家具中有害物质限量 | | 英文名称 | Indoor decorating and refurbishing materials. Limit of harmful substances of wood based furniture | | 行业 | 国家标准 | | 中标分类 | Y80 | | 国际标准分类 | 97.140 | | 字数估计 | 7,784 | | 发布日期 | 2001-12-10 | | 实施日期 | 2002-01-01 | | 引用标准 | GB/T 6682-1992; GB/T 9758.1-1988; GB/T 9758.4-1988; GB/T 9758.6-1988; GB/T 9758.7-1988; GB/T 17657-1999 | | 起草单位 | National Standardization Center Furniture | | 归口单位 | 全国家具标准化中心 | | 提出机构 | 中国轻工业联合会 | | 发布机构 | 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 | GB 18584-2001
Indoor decorating and refurbishing materials.Limit of harmful substances of wood based furniture
ICS 97.140
y 80 GB
中华人民共和国国家标准
室内装饰装修材料
木家具中有害物质限量
Indoor decorating and refurbishing materials 牛一
Limit of harmful substances of wood based furniture
2001-1乞 10 发布
中华人民共和国
国家质量监督检验检菇总局
2002- 01- 01 实施
发布
前 -ZR
本标准中第 4 章为强制性条款，其余为推荐性条款。
fA 2002 年 l)j I ll 起，生产企业生产的产品应执行该国家标准，过被期 6 个月；自 2002 年 7 月 1
川起， rfi场t停止销售不符合该国家标准的产品。
本标准由中国轻工业联合会提出。
本标准 ff！全问家具标准化 rf I 心 Hi 门。
本书l、准负责起草单位：今 l到家具标准化中心、作il J；（林业大学木材工业学院、北京 ifT建筑材料科学研
究院。
本标准参加起草单位：北；it A.J不股份有限公叫天Ji家H分公 i~ ＇北京附然城装饰发展有限公川、深
圳市大’自豪实业发展有限公叶、！｜阴德市美化家私制造有限公-~rj, }I阴德市华降涂料实业有限公司。
卒；标准主赞赳用；人：张彬渊、刘j 晒，因、罗火斤、余争荣、 11,- n电、张增彪、n林朋、M循证、陈伟恒、在仓。
1 范围
室内装饰装修材料
木家具中有害物质限量
本标准规定了室内使用的木家具产品中有害物质的限量要求、试验方法和检验规则。
本标准适用于室内使用的各类木家具产品。
2 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注目期的引用文件，其随后所有的
修改单〈不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是
否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T 6682一1992 分析试验室用水规格和试验方法（neq IS03696:1987)
GB/T 9758.I· 1988 色棒和清擦 “可搭性”金属含量的测定 第一部分：铅含量的测定火焰原
子吸收光谱法和双硫晾分克光度法（idt ISO 3856-1:1984)
GB/T 9758.4 1988 色潦和清漆 “可槽性”金属含量的测定 第四部分：锢含量的测定火焰原
子咂收光谱法和极谱法（idt ISO 3856-4: 1984)
GB/T 9758.6一 1988 色漆和清播 “可搭性”金属含量的测定 第六部分：色攘的液体部分中铅
总含量的测定 火焰原子吸收光谱法（idt ISO 3856-6:1984)
GB/T 9758.7-1988 色漆和清漆 “可溶性”金属含量的测定 第七部分：色攘的颜料部分和水
叮稀释攘的液体部分的乖含量的测定 无焰原子吸收光谱法（idt ISO 3856~ 7:1984)
GB/T 17657--1999 人造板及饰面人造极理化性能试验方法
3 术语和定义
本标准采用下列术语和定义。
3.1
甲醋释艘量
家具的人造板试件通过 GB/T 17657一1999 中 4.12 规定的 24 h 干燥器法试验测得的甲醒释放
置。
3.2
可溶性重金属含量
家具表面色襟涂层中通过 GB/T 9758一1988 中规定的试验方法测得的可溶性铅、铺、锚、乖重金属
的含量。
4 要求
木家具产品应符合表 1 规定的有害物质限量要求。
重金属含量（限色漆）
mg/kg
5 试验方法
5.1 甲醒释披量的测定
5.1.1 原理
表 1 有害物质限量要求
项 目
甲醒释放量
mg/L
可溶性铅
可溶性锅
可溶性错
可溶性录
利用于燥器法测定甲醒释放量基于下面两个步骤：
限量值
主主1.5
主三90
三三 75
王三60
主三60
第一步： 收集甲醒：在干燥器底部放置盛有蒸馆水的结晶皿，在其上方固定的金属支架上放置试
件，释放出的甲醒被蒸榴水吸收，作为试样榕液。
第二步： 测定甲醒放度：用分光光度计测定试样溶液的吸光度，由预先绘制的标准曲线求得甲醒
的浓度。
5.1.2 仪器
5.1.2.1 金属支架。
5.1.2.2 水槽。
5.1.2.3 分光光度计。
5.1.2.4 天平
感量 0.01 g;
感量 0.0001 g 。
5.1.2.5 玻璃器皿
一一腆价瓶：500 mL;
单标线移液管：0.1mL,2.0 mL,25 mL,50 mL,100 mL;
棕色酸式滴定管：50 mL;
一一棕色碱式滴定管： 50 mL;
一一量筒： 10 mL,50 mL,100 mL,250 mL,500 mL;
一一干燥器：直径 240 mm，容积（ 9～ll)L;
一一表面皿：直径为 (120～150) mm;
一一白色容量瓶： 100 mL,1000 mL,2000 mL;
一一棕色容量瓶： 1000 mL;
一一带塞三角烧瓶：50 mL,100 mL;
一一烧杯： 100 mL,250 mL,500 mL,1000 mL;
一一棕色细口瓶： 1000 mL;
一一滴瓶： 60 mL;
一一玻璃研钵：直径(100～120) mm;
一一结晶皿 z直径 120 mm，高度 60 mm;
5.1.2.6 小口塑料瓶： 500 mL,1000 mL 。
5.1.3 试荆
‘ >
一一腆化饵（KI) ：分析纯 p
一一重错酸梆（K2Cr201）：优级纯 p
一一硫代硫酸铀（Na2S20a.5H20）：分析纯；
腆化乘（Hglz ）：分析纯；
-一一无水碳酸铀（Na2CQ3）：分析纯；
一一硫酸（H2SQ4): p= 1.84 g/mL，分析纯；
一一一盐酸（HCU:p=l.19 g/mL ，分析纯；
氧氧化饷（NaOH）：分析纯；
腆02）：分析纯 4
一一一可榕性淀粉 1分析纯；
一一乙酷丙嗣＜CH3COCH2COCH）：优级纯：
乙酸锻 CCH3COONH4 ）：优级纯；
一一甲醒CCHz(））溶液：浓度 35%～40% 。
5.1.4 试件制备
5.1.4.1 试件取样
试件应在满足试验规定的出厂合格产品上取样。若产品中使用数种木质材料则分别在每种材料的
部件上取样。
5.1.4.2 试件应在距家具部件边沿 50 mm 内制备。
5.1.4.3 试件规格：长 (150士 1) mm ，宽（ 50士 1) mm 。
5.1.4.4 试件鼓量
试件数量共 10 块。制备试件时应考虑每种木质材料与产品中使用面积的比例，确定每种材料部件
七的试件数量。
5.1.4.5 试件封边
试件锯完后其端面应立即采用熔点为 65 c 的石蜡或不含甲醒的胶纸条封闭。试件端面的封边数暨
阳为部件的原实际封边数量，至少保留 50 mm 一处不封边。
5.1.4.6 试件存肢
应在实验室内制备试件。试件制备后应在 2h 内开始试验，否则应重新制作试件。
5.1.5 试验步骤
5.1.5.1 溶液配置
5.1.5.1.1 硫酸潜液(1 mol/L) ：配制方法见 GB/T 17657-1999 中 4.11.5.2 。
5.1.5.1.2 氢氧化铀榕液（0.1 mol/L）：配制方法见 GB/T 17657一 1999 中 4.11.5.2 。
5.1.5.1.3 淀粉溶液0%）：配制方法见 GB/T 17657-1999 中 4.11.5.2 。
5.1.5.1.4 硫代硫酸铀标准溶液（0.1 mol/L) ：配制方法见 GB/T 17657-1999 中 4.11.5.2 。
5.1.5.1.5 腆标准溶液（0.05 mol/L）：配制方法见 GB/T 17657一1999 中 4.11.5.2 。
5.1.5.1.6 乙酷丙嗣溶液（体积分数为 0.4% ）：配制方法见 GB/T 17657一1999 中 4.11.5.2 。
5.1.5.1.7 乙酸镀溶液（质量分数为 20% ）：配制方法见 GB/T 17657-1999 中 4.11.5.2 。
5.1.5.2 甲酷的收集
在直径为 240mm、容积为（ 9～ l 1)L 的干燥器底部放置直径为 120 mm、高度为 60mm 的结晶皿，在
结晶皿内加入 300 mL 蒸馆水。在干燥器上部放置金属支架。金属支架上固定试件，试件之间互不接触。
测定装置在（20士 2）℃下放置 24h，蒸馆水吸收从试件释放出的甲醒，此溶液作为待测液。
5.1.5.3 甲醒浓度的定量方法
量取 10 mL 乙酷丙酣（体积分数为 0.4% ）和 10 时，乙酸镀溶液（质量分数为 20% ）于 50 mL 带塞
三角烧瓶中，再从结晶皿中移取 10 mL 待测液到该烧瓶中。塞上瓶塞，摇匀，再放到（40土 2）℃的水槽中
,,
二3
加热 15 min ，然后把这种黄绿色的反应溶液静置暗处，冷却至室温(18℃～28℃，约 lh）。在分光光度计
上 412nm 处，以蒸锢水作为对比溶液，调零。用厚度为 5mm 的比色皿测定该反应榕液的吸光度 A，。同
时用蒸锢水代替反应溶液作空白试验，确定空白值为 Ab 。
5.1.5.4 标准曲线的绘制
按 GB/T 17657-1999 中 4.11.5.5.2 绘制标准曲线。
5.1.5.5 结果表示
5.1.5.5.1 甲醒溶液的浓度按式(1）计算，精确至 O.lmg/L 。
c= f × (A, - Ab)
式中：
c 一一甲醒浓度，单位为毫克每升（mg/L);
f一一标准曲线斜率，单位为毫克每升（mg/L);
A，-反应溶液的吸光度；
Ab 蒸锢水的吸光度。
5.2 可溶性重金属含量的测定
5.2.1 原理
(1)
采用一定浓度的稀盐酸溶液处理制成的涂层粉末，用火焰原子吸收光谱法或无焰原子吸收光谱法
测定该溶液中的重金属元素。
5.2.2 仪器
5.2.2.1 不锈钢金属筛：孔径 0.5 mm 。
5.2.2.2 酸度计：精确度为士o.2pH 单位。
5.2.2.3 滤膜器：孔径 0.45µm 。
5.2.2.4 磁力搅拌器：搅拌器外层应为塑料或玻璃。
5.2.2.5 单刻度移液管： 25 mL 。
5.2.2.6 臼色容量瓶： 50 mL 。
5.2.2.7 刮刀 z具有锋利刀刃的刀具。
5.2.3 试荆
所用试剂均为分析纯，所用水均符合 GB/T 6682-1992 中三级水的要求。
5.2.3.1 盐酸溶液
0.07 mol/L 、 1 mol/L 、 2 mol/L 。
5.2.3.2 硝酸溶液
质量分数为 65%～68% 。
5.2.4 涂层粉末的制备
在家具产品的涂层表面上用刮刀刮取适量涂层，在室温下通过磁力搅拌器粉碎，使其能通过
0.5 mm的金属筛网待处理。
5.2.5 试验步骤
5.2.5.1 样晶处理
将过筛的粉末样品称取 0.5 g （精确至 o.0001 g），放入白色容量瓶中，加入 25 mLO.07 mol/L 盐酸
溶液，搅拌 l min ，测定其酸度，如果 pH 大于 1.5 ，应一面摇动一面滴入浓度为 2 mol/L 的盐酸榕液直到
pH 下降到 1.0~ 1.5 为止。在室温下连续搅拌该混合液 1 h 后，再静置 1 h ，然后立刻用滤膜器过滤后避
光保存。
应在 4h 内完成样品处理。若 4h 内无法完成，则需加入 1 mol/L 的盐酸溶液 25 mL 对样品处理，处
理方法同上。
5.2.5.2 可溶性重金属含量测定
5.2.5.2.1 可榕性铅含量的测定按 GB/T 9758.1-1988 中第 3 章的要求进行。
5.2.5.2.2 可溶性铺含量的测定按 GB/T 9758.4一1988 中第 3 章的要求进行。
5.2.5.2.3 可溶性错含量的测定按 GB/T 9758.6一1988 进行。
5.2.5.2.4 可榕性柔含量的测定按 GB/T 9758.7一1988 进行。
5.2.5.3 结果计算
可溶性重金属的含量用式（2）计算，精确至 0.1 mg／峙。
C 一丝C ao)× 25 × F
- m
式中：
C一一（铅、铺、错、隶）可溶性含量，单位为毫克每千克（mg/kg);
ao一··一 0.07 mo！或 1 mol 盐酸溶液空白浓度，单位为微克每毫升（pg/......
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