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| 标准编号 | GB 21550-2008 (GB21550-2008) | | 中文名称 | 聚氯乙烯人造革有害物质限量 | | 英文名称 | Restriction of hazardous materials in polyvinyl chloride artificial leather | | 行业 | 国家标准 | | 中标分类 | Y47 | | 国际标准分类 | 59.080.40; 83.140 | | 字数估计 | 6,632 | | 发布日期 | 2008-03-24 | | 实施日期 | 2009-03-01 | | 引用标准 | GB/T 2918-1998; GB/T 4615-1984 | | 起草单位 | 上海延昌塑胶有限公司 | | 归口单位 | 全国塑料制品标准化技术委员会 | | 标准依据 | 国家标准批准发布公告2008年第5号(总第118号) | | 提出机构 | 中国轻工业联合会 | | 发布机构 | 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会 | | 范围 | 本标准规定了聚氯乙烯人造革中氯乙烯单体、可溶性铅、可溶性镉和其他挥发物的限量、试验方法、抽样和检验规则。本标准适用于以聚氯乙烯树脂为主要原料并加入适当助剂, 用涂敷、压延、复合工艺生产的发泡或不发泡的、有基材或无基材的聚氯乙烯人造革。 | GB 21550-2008: 聚氯乙烯人造革有害物质限量
GB 21550-2008 英文名称: Restriction of hazardous materials in polyvinyl chloride artificial leather
ICS ５９．０８０．４０；８３．１４０
Y４７
中华人民共和国国家标准
GB ２１５５０-２００８
聚氯乙烯人造革有害物质限量
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
中国国家标准化管理委员会发布
前言
本标准的第３章为强制性条款，其余为推荐性条款。
聚氯乙烯人造革主要应用于汽车内饰、建筑装潢、软家具、服装、医药器械、家电装饰等人类生活密
切相关的领域，实施本标准有利限制有害物质含量，改善生活环境，保护人身健康。自本标准实施之日
起６个月后，市场上停止销售不符合本标准的产品。
本标准由中国轻工业联合会提出。
本标准由全国塑料制品标准化技术委员会归口。
本标准负责起草单位：上海延昌塑胶有限公司。
本标准参加起草单位：国家塑料制品质量监督检验中心（北京）、佛山塑料集团股份有限公司双龙分
公司。
本标准主要起草人：卞正银、陆晓理、李洁涛、杨保红、沈士华、张怀海。
GB ２１５５０-２００８
聚氯乙烯人造革有害物质限量
１ 范围
本标准规定了聚氯乙烯人造革中氯乙烯单体、可溶性铅、可溶性镉和其他挥发物的限量、试验方法、
抽样和检验规则。
本标准适用于以聚氯乙烯树脂为主要原料并加入适当助剂，用涂敷、压延、复合工艺生产的发泡或
不发泡的、有基材或无基材的聚氯乙烯人造革（以下简称人造革）。
２ 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有
的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T ２９１８-１９９８ 塑料试样状态调节和试验的标准环境（idt ISO ２９１：１９９７）
GB/T ４６１５-１９８４ 聚氯乙烯树脂中残留氯乙烯单体含量测定方法
３ 要求
３．１ 氯乙烯单体限量
人造革中聚氯乙烯层中氯乙烯单体含量应不大于５ｍｇ／ｋｇ。
３．２ 可溶性重金属限量
人造革中可溶性铅含量应不大于９０ｍｇ／ｋｇ，可溶性镉含量应不大于７５ｍｇ／ｋｇ。
３．３ 其他挥发物限量
人造革中其他挥发物的含量应不大于２０ｇ／ｍ２。
４ 抽样规则
４．１ 按有关产品标准规定执行，相关产品标准无抽样规定时按本标准４．２～４．４执行。
４．２ 从每批产品中随机抽取１卷样品。
４．３ 去掉样品卷最外３层后抽取，沿产品长度方向截取１ｍ。
４．４ 样品抽取后，用非聚氯乙烯塑料袋密封在阴凉处放置，不应进行任何特殊处理。
５ 试验方法
５．１ 时效
自生产之日起，仓储７ｄ后进行试验。
５．２ 取样
试验所用试样均应在距样品边缘至少５０ｍｍ处裁取。
５．３ 氯乙烯单体含量的测定
从试样的聚氯乙烯层切取０．３ｇ～０．５ｇ，按GB/T ４６１５-１９８４规定测定氯乙烯单体含量。
５．４ 可溶性重金属含量的测定
５．４．１ 仪器
５．４．１．１ 原子吸收分光光度计（火焰原子化系统）。
５．４．１．２ 分析天平（感量０．０００１ｇ）。
５．４．１．３ 实验室常用仪器。
５．４．２ 试剂和溶液
５．４．２．１ 盐酸（分析纯）。
５．４．２．２ 硝酸铅（分析纯）。
５．４．２．３ 乙酸镉［Ｃｄ（ＣＨ３ＣＯＯ）２·２Ｈ２Ｏ］（分析纯）。
５．４．２．４ 盐酸溶液（犮ＨＣｌ＝１．０ｍｏｌ／Ｌ）：取８３ｍＬ盐酸（５．４．２．１），用去离子水稀释至１Ｌ。
５．４．２．５ 盐酸溶液（犮ＨＣｌ＝０．０７ｍｏｌ／Ｌ）。
５．４．２．６ 去离子水。
５．４．３ 试样的制备
使人造革处于平展状态，沿宽度方向均匀裁取１０ｍｍ×１００ｍｍ的试样２块，分别称取质量后，将
其分别裁为１０ｍｍ×１０ｍｍ的试样１０块，分别加入２５ｍＬ盐酸溶液（５．４．２．４），浸泡２４ｈ后，用去离
子水定容至５０ｍＬ。将浸泡液过滤、待测。同时制备空白溶液。
５．４．４ 仪器条件
５．４．４．１ 测定铅的参考波长为２８３．３ｎｍ。
５．４．４．２ 测定镉的参考波长为２２８．３ｎｍ。
５．４．５ 铅标准曲线绘制
称取０．１６００ｇ硝酸铅（５．４．２．２），用盐酸溶液（５．４．２．５）溶解后移入１Ｌ容量瓶中并稀释至刻度，
充分摇匀，此溶液１ｍＬ含有０．１ｍｇ铅。
５．４．５．２ 铅标准溶液
分别移取标准储备溶液（５．４．５．１）０ｍＬ、０．５ｍＬ、１．０ｍＬ、２．０ｍＬ、５．０ｍＬ于１００ｍＬ容量瓶中，
用盐酸溶液（５．４．２．５）稀释至刻度，配成含铅量为０ｍｇ／Ｌ、０．５ｍｇ／Ｌ、１．０ｍｇ／Ｌ、２．０ｍｇ／Ｌ、５．０ｍｇ／Ｌ
的标准溶液。
５．４．５．３ 标准曲线绘制
将原子吸收分光光度计调至最佳状态，依次测定铅标准溶液（５．４．５．２）的吸光度值，以标准溶液铅
含量为横坐标，以相应吸光度值减去空白试验溶液吸光度值为纵坐标，绘制铅标准曲线。
５．４．６ 镉标准曲线的绘制
称取０．２３７１ｇ乙酸镉（５．４．２．３），用盐酸溶液（５．４．２．５）溶解于１Ｌ容量瓶中并稀释至刻度，充分
摇匀，此溶液１ｍＬ含有０．１ｍｇ镉。
５．４．６．２ 镉标准溶液
分别移取镉标准储备溶液（５．４．６．１）０ｍＬ、０．５ｍＬ、１．０ｍＬ、２．０ｍＬ、５ｍＬ于１００ｍＬ容量瓶中，
用盐酸溶液（５．４．２．５）稀释至刻度。配成含镉量为０ｍｇ／Ｌ、０．５ｍｇ／Ｌ、１．０ｍｇ／Ｌ、２．０ｍｇ／Ｌ、５．０ｍｇ／Ｌ
的标准溶液。
５．４．６．３ 标准曲线绘制
将原子吸收分光光度计调至最佳状态，依次测定镉标准溶液（５．４．６．２）的吸光度值，以标准溶液镉
含量为横坐标，以相应吸光度值减去空白试验溶液吸光度值为纵坐标，绘制镉标准曲线。
５．４．７ 测定
采用与标准曲线绘制相同的条件，测定试样浸泡液的吸光度，通过标准曲线求得试样浸泡液中可溶
性铅、可溶性镉的含量。
５．４．９ 结果表示
以２个试样的测定结果的算术平均值表示，保留２位有效数字。
５．５ 其他挥发物含量的测定
５．５．１ 仪器和设备
５．５．１．１ 电热鼓风干燥箱。
５．５．１．２ 分析天平（感量０．０００１ｇ）。
５．５．２ 试样制备及测定方法
５．５．２．１ 使人造革处于平展状态，沿宽度方向均匀裁取１００ｍｍ×１００ｍｍ 的试样３块，试样按
GB/T ２９１８-１９９８中２３／５０２级环境条件进行２４ｈ状态调节。
５．５．２．２ 称量试样精确至０．０００１ｇ。
５．５．２．３ 调节电热鼓风干燥箱到１００℃±２℃，将试样水平置于金属网或多孔板上，试样间隔至少
２５ｍｍ，鼓风以保持空气循环。试样不能受加热元件的直接辐射。
５．５．２．４ 经６ｈ±１０ｍｉｎ后取出试样，将试样在GB/T ２９１８-１９９８中２３／５０２级环境条件放置２４ｈ后
称量（精确至０．０００１ｇ）。
５．５．４ 结果表示
以３个试样的测定结果的算术平均值表示，保留２位有效数字。......
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