GB 21550-2008 相关标准英文版PDF, 自动发货

搜索结果: GB 21550-2008, GB21550-2008

标准号码	内文	价格美元	第2步(购买)	交付天数	标准名称	详情	状态
GB 21550-2008	英文版	70	GB 21550-2008	3分钟内自动发货[PDF]	聚氯乙烯人造革有害物质限量	GB 21550-2008	有效

基本信息
标准编号	GB 21550-2008 (GB21550-2008)
中文名称	聚氯乙烯人造革有害物质限量
英文名称	Restriction of hazardous materials in polyvinyl chloride artificial leather
行业	国家标准
中标分类	Y47
国际标准分类	59.080.40; 83.140
字数估计	6,670
发布日期	2008-03-24
实施日期	2009-03-01
引用标准	GB/T 2918-1998; GB/T 4615-1984
标准依据	国家标准批准发布公告2008年第5号(总第118号)
发布机构	中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会
范围	本标准规定了聚氯乙烯人造革中氯乙烯单体、可溶性铅、可溶性镉和其他挥发物的限量、试验方法、抽样和检验规则。本标准适用于以聚氯乙烯树脂为主要原料并加入适当助剂, 用涂敷、压延、复合工艺生产的发泡或不发泡的、有基材或无基材的聚氯乙烯人造革。

GB 21550-2008: 聚氯乙烯人造革有害物质限量 GB 21550-2008 英文名称: Restriction of hazardous materials in polyvinyl chloride artificial leather ICS ５９．０８０．４０；８３．１４０ Y４７中华人民共和国国家标准 GB ２１５５０-２００８聚氯乙烯人造革有害物质限量中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会发布前言本标准的第３章为强制性条款，其余为推荐性条款。聚氯乙烯人造革主要应用于汽车内饰、建筑装潢、软家具、服装、医药器械、家电装饰等人类生活密切相关的领域，实施本标准有利限制有害物质含量，改善生活环境，保护人身健康。自本标准实施之日起６个月后，市场上停止销售不符合本标准的产品。本标准由中国轻工业联合会提出。本标准由全国塑料制品标准化技术委员会归口。本标准负责起草单位：上海延昌塑胶有限公司。本标准参加起草单位：国家塑料制品质量监督检验中心（北京）、佛山塑料集团股份有限公司双龙分公司。本标准主要起草人：卞正银、陆晓理、李洁涛、杨保红、沈士华、张怀海。 GB ２１５５０-２００８聚氯乙烯人造革有害物质限量１　范围本标准规定了聚氯乙烯人造革中氯乙烯单体、可溶性铅、可溶性镉和其他挥发物的限量、试验方法、抽样和检验规则。本标准适用于以聚氯乙烯树脂为主要原料并加入适当助剂，用涂敷、压延、复合工艺生产的发泡或不发泡的、有基材或无基材的聚氯乙烯人造革（以下简称人造革）。２　规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T ２９１８-１９９８　塑料试样状态调节和试验的标准环境（idt ISO ２９１：１９９７） GB/T ４６１５-１９８４　聚氯乙烯树脂中残留氯乙烯单体含量测定方法３　要求３．１　氯乙烯单体限量人造革中聚氯乙烯层中氯乙烯单体含量应不大于５ｍｇ／ｋｇ。３．２　可溶性重金属限量人造革中可溶性铅含量应不大于９０ｍｇ／ｋｇ，可溶性镉含量应不大于７５ｍｇ／ｋｇ。３．３　其他挥发物限量人造革中其他挥发物的含量应不大于２０ｇ／ｍ２。４　抽样规则４．１　按有关产品标准规定执行，相关产品标准无抽样规定时按本标准４．２～４．４执行。４．２　从每批产品中随机抽取１卷样品。４．３　去掉样品卷最外３层后抽取，沿产品长度方向截取１ｍ。４．４　样品抽取后，用非聚氯乙烯塑料袋密封在阴凉处放置，不应进行任何特殊处理。５　试验方法５．１　时效自生产之日起，仓储７ｄ后进行试验。５．２　取样试验所用试样均应在距样品边缘至少５０ｍｍ处裁取。５．３　氯乙烯单体含量的测定从试样的聚氯乙烯层切取０．３ｇ～０．５ｇ，按GB/T ４６１５-１９８４规定测定氯乙烯单体含量。５．４　可溶性重金属含量的测定５．４．１　仪器５．４．１．１　原子吸收分光光度计（火焰原子化系统）。５．４．１．２　分析天平（感量０．０００１ｇ）。５．４．１．３　实验室常用仪器。５．４．２　试剂和溶液５．４．２．１　盐酸（分析纯）。５．４．２．２　硝酸铅（分析纯）。５．４．２．３　乙酸镉［Ｃｄ（ＣＨ３ＣＯＯ）２·２Ｈ２Ｏ］（分析纯）。５．４．２．４　盐酸溶液（犮ＨＣｌ＝１．０ｍｏｌ／Ｌ）：取８３ｍＬ盐酸（５．４．２．１），用去离子水稀释至１Ｌ。５．４．２．５　盐酸溶液（犮ＨＣｌ＝０．０７ｍｏｌ／Ｌ）。５．４．２．６　去离子水。５．４．３　试样的制备使人造革处于平展状态，沿宽度方向均匀裁取１０ｍｍ×１００ｍｍ的试样２块，分别称取质量后，将其分别裁为１０ｍｍ×１０ｍｍ的试样１０块，分别加入２５ｍＬ盐酸溶液（５．４．２．４），浸泡２４ｈ后，用去离子水定容至５０ｍＬ。将浸泡液过滤、待测。同时制备空白溶液。５．４．４　仪器条件５．４．４．１　测定铅的参考波长为２８３．３ｎｍ。５．４．４．２　测定镉的参考波长为２２８．３ｎｍ。５．４．５　铅标准曲线绘制称取０．１６００ｇ硝酸铅（５．４．２．２），用盐酸溶液（５．４．２．５）溶解后移入１Ｌ容量瓶中并稀释至刻度，充分摇匀，此溶液１ｍＬ含有０．１ｍｇ铅。５．４．５．２　铅标准溶液分别移取标准储备溶液（５．４．５．１）０ｍＬ、０．５ｍＬ、１．０ｍＬ、２．０ｍＬ、５．０ｍＬ于１００ｍＬ容量瓶中，用盐酸溶液（５．４．２．５）稀释至刻度，配成含铅量为０ｍｇ／Ｌ、０．５ｍｇ／Ｌ、１．０ｍｇ／Ｌ、２．０ｍｇ／Ｌ、５．０ｍｇ／Ｌ的标准溶液。５．４．５．３　标准曲线绘制将原子吸收分光光度计调至最佳状态，依次测定铅标准溶液（５．４．５．２）的吸光度值，以标准溶液铅含量为横坐标，以相应吸光度值减去空白试验溶液吸光度值为纵坐标，绘制铅标准曲线。５．４．６　镉标准曲线的绘制称取０．２３７１ｇ乙酸镉（５．４．２．３），用盐酸溶液（５．４．２．５）溶解于１Ｌ容量瓶中并稀释至刻度，充分摇匀，此溶液１ｍＬ含有０．１ｍｇ镉。５．４．６．２　镉标准溶液分别移取镉标准储备溶液（５．４．６．１）０ｍＬ、０．５ｍＬ、１．０ｍＬ、２．０ｍＬ、５ｍＬ于１００ｍＬ容量瓶中，用盐酸溶液（５．４．２．５）稀释至刻度。配成含镉量为０ｍｇ／Ｌ、０．５ｍｇ／Ｌ、１．０ｍｇ／Ｌ、２．０ｍｇ／Ｌ、５．０ｍｇ／Ｌ的标准溶液。５．４．６．３　标准曲线绘制将原子吸收分光光度计调至最佳状态，依次测定镉标准溶液（５．４．６．２）的吸光度值，以标准溶液镉含量为横坐标，以相应吸光度值减去空白试验溶液吸光度值为纵坐标，绘制镉标准曲线。５．４．７　测定采用与标准曲线绘制相同的条件，测定试样浸泡液的吸光度，通过标准曲线求得试样浸泡液中可溶性铅、可溶性镉的含量。５．４．９　结果表示以２个试样的测定结果的算术平均值表示，保留２位有效数字。５．５　其他挥发物含量的测定５．５．１　仪器和设备５．５．１．１　电热鼓风干燥箱。５．５．１．２　分析天平（感量０．０００１ｇ）。５．５．２　试样制备及测定方法５．５．２．１　使人造革处于平展状态，沿宽度方向均匀裁取１００ｍｍ×１００ｍｍ的试样３块，试样按 GB/T ２９１８-１９９８中２３／５０２级环境条件进行２４ｈ状态调节。５．５．２．２　称量试样精确至０．０００１ｇ。５．５．２．３　调节电热鼓风干燥箱到１００℃±２℃，将试样水平置于金属网或多孔板上，试样间隔至少２５ｍｍ，鼓风以保持空气循环。试样不能受加热元件的直接辐射。５．５．２．４　经６ｈ±１０ｍｉｎ后取出试样，将试样在GB/T ２９１８-１９９８中２３／５０２级环境条件放置２４ｈ后称量（精确至０．０００１ｇ）。５．５．４　结果表示以３个试样的测定结果的算术平均值表示，保留２位有效数字。......

英文网页English: GB 21550-2008

相关标准: GB/T 38464 | GB/T 44507 | GB/T 44571 | GB/T 44501 | GB 21550-2008 | GB 21550 |