路径: 主页 > GB > 第107页 > GB 29383-2012 | 标准编号 | GB 29383-2012 (GB29383-2012) | | 中文名称 | 烟嘧磺隆原药 | | 英文名称 | [GB/T 29383-2012] Nicosulfuron technical material | | 行业 | 国家标准 | | 中标分类 | G25 | | 国际标准分类 | 65.100.20 | | 字数估计 | 9,950 | | 引用标准 | GB/T 1600; GB/T 1601; GB/T 1605-2001; GB 3796; GB/T 6682-2008; GB/T 8170-2008; GB/T 19138 | | 采用标准 | FAO specifications 709/TC-2006, MOD | | 标准依据 | 国家标准公告2012年第42号 | | 发布机构 | 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会 | | 范围 | 本标准规定了烟嘧磺隆原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运和验收期。本标准适用于由烟嘧磺隆和生产中产生的杂质组成的烟嘧磺隆原药。 | GB 29383-2012: 烟嘧磺隆原药
GB 29383-2012 英文名称: [GB/T 29383-2012] Nicosulfuron technical material
ICS 65.100.20
G25
中华人民共和国国家标准
烟 嘧 磺 隆 原 药
1 范围
本标准规定了烟嘧磺隆原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运和验收期。
本标准适用于由烟嘧磺隆和生产中产生的杂质组成的烟嘧磺隆原药。
注:烟嘧磺隆的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 1600 农药水分测定方法
GB/T 1601 农药pH值的测定方法
GB/T 1605-2001 商品农药采样方法
GB 3796 农药包装通则
GB/T 6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法(ISO 3696:1987,MOD)
GB/T 8170-2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 19138 农药丙酮不溶物测定方法
3 要求
3.1 外观
灰白色至土黄色颗粒或粉末状固体,无可见的外来物和添加的改性剂。
3.2 技术指标
烟嘧磺隆原药还应符合表1要求。
4 试验方法
安全提示:使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使
用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规的规定。
4.1 一般规定
本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T 6682-2008中规定的三级
水。检验结果的判定按GB/T 8170-2008中的4.3.3修约值比较法进行。
4.2 抽样
按GB/T 1605-2001中“商品原药采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件;最终抽样量应不少于100g。
4.3 鉴别试验
红外光谱法---试样与标样在4000cm-1~400cm-1范围的红外吸收光谱图应没有明显区别。
标样红外光谱图见图1。
4.4 烟嘧磺隆质量分数的测定
4.4.1 方法提要
试样用乙腈氨水溶液溶解,以乙腈+水+冰乙酸为流动相,使用以SymmetryC18为填料的不锈钢
柱和紫外检测器(240nm),对试样中的烟嘧磺隆进行高效液相色谱分离和测定。
4.4.2 试剂和溶液
乙腈(色谱纯);
水:新蒸二次蒸馏水;
冰醋酸;
氨水(NH3·H2O):w(NH3)=26%~30%;
氨水溶液:ψ(H2O∶NH3·H2O)=300∶1;
乙腈氨水溶液:ψ(乙腈∶氨水溶液)=50∶50;
烟嘧磺隆标样:已知烟嘧磺隆质量分数,w ≥97.0%。(在105℃下,烘干1h后使用)
4.4.3 仪器
高效液相色谱仪:具有可变波长紫外检测器;
色谱数据处理机或工作站;
色谱柱:250mm×4.6mm(i.d.)不锈钢柱,内装SymmetryC185μm 填充物(或同等效果的色谱柱);
过滤器:滤膜孔径约0.45μm;
微量进样器:50μL;
定量进样管:5μL;
超声波清洗器。
4.4.4 高效液相色谱操作条件
流动相:ψ(CH3CN∶H2O)=40∶60,水用冰乙酸调pH值至3.0;
流速:1.0mL/min;
柱温:室温(温差变化应不大于2℃);
检测波长:240nm;
进样体积:5μL;
保留时间:烟嘧磺隆约6.0min。
上述操作参数是典型的,可根据不同仪器特点,对给定的操作参数作适当调整,以期获得最佳效果。
典型的烟嘧磺隆原药高效液相色谱图见图2。
4.4.5 测定步骤
4.4.5.1 标样溶液的制备
称取0.05g(精确至0.0002g)烟嘧磺隆标样,置于50mL容量瓶中,加入40mL乙腈氨水溶液,
超声波振荡5min使试样溶解,冷却至室温,摇匀,用乙腈氨水稀释至刻度。用移液管移取上述溶液
10mL于50mL容量瓶中,用乙腈氨水溶液稀释至刻度,摇匀。
4.4.5.2 试样溶液的制备
称取含烟嘧磺隆0.05g(精确至0.0002g)的试样,置于50mL容量瓶中,加入40mL乙腈氨水溶
液,超声波振荡5min使试样溶解,冷却至室温,摇匀,用乙腈氨水稀释至刻度。用移液管移取上述溶液
10mL于50mL容量瓶中,用乙腈氨水溶液稀释至刻度,摇匀。
4.4.5.3 测定
在上述操作条件下,待仪器稳定后,连续注入数针标样溶液,直至相邻两针烟嘧磺隆峰面积相对变
化小于1.2%后,按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。
4.4.5.4 计算
将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中烟嘧磺隆峰面积分别进行平均。
试样中烟嘧磺隆的质量分数按式(1)计算
4.4.6 允许差
烟嘧磺隆质量分数两次平行测定结果之差,应不大于1.2%,取其算术平均值作为测定结果。
4.5 二甲基甲酰胺不溶物质量分数的测定
4.5.1 试剂
二甲基甲酰胺。
4.5.2 仪器
锥形烧瓶:具塞磨口,250mL;
玻璃砂芯坩埚:G3;
烘箱:105℃±2℃。
4.5.3 测定步骤
称取试样5g(精确至0.01g),放入250mL锥形瓶中,加入100mL二甲基甲酰胺,加热回流
10min至所有可溶物溶解,用已恒重的坩埚过滤溶液,再用60mL二甲基甲酰胺分三次洗涤锥形瓶,并
抽滤。将坩埚置于烘箱(105℃±2℃)中干燥30min,取出冷至室温,称量。
二甲基甲酰胺不溶物质量分数按式(2)计算
4.5.4 允许差
两次平行测定结果之相对偏差应不大于30%,取其算术平均值作为测定结果。
4.6 水分的测定
按GB/T 1600中的“卡尔·费休法”进行,允许使用精度相当的微量水分测定仪。
4.7 pH值的测定
按GB/T 1601进行。
4.8 产品的检验与验收
产品的检验与验收应符合GB/T 1604的规定。
5 标志、标签、包装、贮运、安全、验收期
5.1 标志、标签、包装
烟嘧磺隆原药的标志、标签、包装应符合GB 3796的规定;烟嘧磺隆原药应用编织袋内衬清洁的塑
料袋或纸板桶内衬清洁的塑料袋包装,每袋、每桶净质量一般为20kg。也可根据用户要求或订货协议
采用其他形式的包装,但需符合GB 3796的规定。
5.2 贮运
烟嘧磺隆原药包装件应贮存在通风、干燥的库房中;贮运时,严防......
|