路径: 主页 > GB > 第107页 > GB 29384-2012 | 标准编号 | GB 29384-2012 (GB29384-2012) | | 中文名称 | 酰甲胺磷原药 | | 英文名称 | Acephate technical material | | 行业 | 国家标准 | | 中标分类 | G25 | | 国际标准分类 | 65.100.10 | | 字数估计 | 12,150 | | 引用标准 | GB/T 601; GB/T 1600; GB/T 1604; GB/T 1605-2001; GB 3796; GB/T 6682-2008; GB/T 8170-2008 | | 标准依据 | 国家标准公告2012年第42号 | | 发布机构 | 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会 | | 范围 | 本标准规定了乙酰甲胺磷原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运、验收期。本标准适用于由乙酰甲胺磷及其生产中产生的杂质组成的乙酰甲胺磷原药。 | GB 29384-2012: 酰甲胺磷原药
GB 29384-2012 英文名称: Acephate technical material
ICS 65.100.10
G25
中华人民共和国国家标准
乙 酰 甲 胺 磷 原 药
1 范围
本标准规定了乙酰甲胺磷原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运、验收期。
本标准适用于由乙酰甲胺磷及其生产中产生的杂质组成的乙酰甲胺磷原药。
注:乙酰甲胺磷及杂质乙酰胺、甲胺磷、O,O,S-三甲基硫代磷酸酯的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 601 化学试剂 标准滴定溶液的制备
GB/T 1600 农药水分测定方法
GB/T 1604 商品农药验收规则
GB/T 1605-2001 商品农药采样方法
GB 3796 农药包装通则
GB/T 6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法(ISO 3696:1987,MOD)
GB/T 8170-2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定
3 要求
3.1 外观
白色结晶粉末,无可见的外来杂质。
3.2 技术指标
乙酰甲胺磷原药还应符合表1要求。
4 试验方法
安全提示:使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使
用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规的规定。
4.1 一般规定
本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T 6682-2008中规定的三级
水。试验中所用标准滴定溶液,在没有注明其他要求时,均按GB/T 601的规定制备和标定。检验结果
的判定按GB/T 8170-2008中的4.3.3修约值比较法进行。
4.2 抽样
按GB/T 1605-2001中“商品原药采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件,
最终抽样量应不少于100g。
4.3 鉴别试验
液相色谱法---本鉴别试验可与乙酰甲胺磷质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件
下,试样溶液中某一色谱峰的保留时间与标样溶液中乙酰甲胺磷色谱峰的保留时间,其相对差值应在1.5%以内。
红外光谱法---试样与标样在4000cm-1~400cm-1范围内的红外吸收光谱图应无明显差异,见图1。
4.4 乙酰甲胺磷、乙酰胺和甲胺磷质量分数的测定
4.4.1 方法提要
试样用流动相溶解,以乙腈+水(pH=3)为流动相,使用以C18为填料的不锈钢柱和紫外检测器
(210nm),对试样中的乙酰甲胺磷、乙酰胺和甲胺磷进行反相高效液相色谱分离,外标法定量。
4.4.2 试剂和溶液
乙腈:色谱级;
水:新蒸二次蒸馏水;
磷酸;
乙酰甲胺磷标样:已知质量分数,w ≥99.0%;
乙酰胺标样:已知质量分数,w ≥98.0%;
甲胺磷标样:已知质量分数,w ≥98.0%;
乙酰胺标样和甲胺磷标样溶液的制备:分别称取乙酰胺标样0.06g、甲胺磷标样0.1g(精确至
0.0002g)置于50mL容量瓶中,加流动相溶解,并稀释至刻度,摇匀。
4.4.3 仪器
高效液相色谱仪:具有可变波长紫外检测器;色谱数据处理机或工作站;
色谱柱:250mm×4.6mm(i.d.)不锈钢柱,内装C18、5μm 填充物(或具等同效果的色谱柱);
过滤器:滤膜孔径约0.45μm;微量进样器:250μL;超声波清洗器。
4.4.4 高效液相色谱操作条件
流动相:Ψ(乙腈∶水)=10∶90,用磷酸将水的pH 值调至3,混合均匀后,经滤膜过滤,并进行脱气;
流量:1.0mL/min;柱温:室温(温差变化应不大于2℃);检测波长:210nm;进样体积:20μL;
保留时间:乙酰胺3.6min、甲胺磷5.0min、乙酰甲胺磷5.7min。
上述操作参数是典型的,可根据不同仪器特点,对给定的操作参数作适当调整,以期获得最佳效果。
典型的乙酰甲胺磷原药高效液相色谱图见图2。
4.4.5 测定步骤
4.4.5.1 标样溶液的制备
称取乙酰甲胺磷标样0.06g(精确至0.0002g)置于50mL容量瓶中,用移液管移取2.0mL乙酰
胺标样和甲胺磷标样溶液于同一容量瓶中,用流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。
4.4.5.2 试样溶液的制备
称取含乙酰甲胺磷0.06g(精确至0.0002g)的试样,置于50mL容量瓶中,用流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。
4.4.5.3 测定
在上述操作条件下,待仪器稳定后,连续注入数针标样溶液,直至相邻两针乙酰甲胺磷峰面积相对
变化小于1.2%后,按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。
4.4.5.4 计算
将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中乙酰甲胺磷(乙酰胺、甲胺磷)的峰面积分别
进行平均。试样中乙酰甲胺磷(乙酰胺、甲胺磷)的质量分数,按式(1)计算
4.4.5.5 允许差
乙酰甲胺磷质量分数两次平行测定结果之差应不大于1.2%,乙酰胺和甲胺磷相对差应不大于
20%,分别取其算术平均值作为测定结果。
4.5 O,O,S-三甲基硫代磷酸酯质量分数的测定
4.5.1 方法提要
试样用流动相溶解,以乙腈+水(pH=3)为流动相,使用以C18为填料的不锈钢柱和紫外检测器
(210nm),对试样中的O,O,S-三甲基硫代磷酸酯进行反相高效液相色谱分离,外标法定量。
4.5.2 试剂和溶液
同4.4.2。O,O,S-三甲基硫代磷酸酯标样:已知质量分数,w≥95.0%;
4.5.3 仪器
同4.4.3。
4.5.4 高效液相色谱操作条件
同4.4.4。
保留时间:O,O,S-三甲基硫代磷酸酯15min。
上述操作参数是典型的,可根据不同仪器特点,对给定的操作参数作适当调整,以期获得最佳效果。
典型的乙酰甲胺磷原药高效液相色谱图见图3。
4.5.5 测定步骤
4.5.5.1 标样溶液的制备
称取O,O,S-三甲基硫代磷酸酯标样0.05g(精确至0.0002g)置于50mL容量瓶中,用流动相溶
解并稀释至刻度,摇匀。
4.5.5.2 试样溶液的制备
称取乙酰甲胺磷原药1.0g(精确至0.0002g)的试样,置于50mL容量瓶中,用流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。
4.5.5.3 测定
在上述操作条件下,待仪器稳定后,连续注入数针标样溶液,直至相邻两针乙酰甲胺磷峰面积相对
变化小于1.2%后,按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。
4.5.5.4 计算
将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中O,O,S-三甲基硫代磷酸酯的峰面积分别进
行平均。试样中O,O,S-三甲基硫代磷酸酯的质量分数,按式(2)计算
4.5.5.5 允许差
O,O,S-三甲基硫代磷酸酯质量分数两次平行测定结果相对差应不大于20%,取其算术平均值作为测定结果。
4.6 水分质量分数的测定
按GB/T 1600中的“卡尔·费休法”进行。
4.7 酸度质量分数的测定
4.7.1 试剂和溶液
4.7.2 测定步骤
称取试样2g(精确至0.0002g),置于一个250mL锥形瓶中,加入乙醇溶液50mL,摇动使试样溶
解。加入5滴指示液,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定,溶液由红色变为橙黄色即为终点。同时做空白测定。
4.7.3 计算
试样的酸度质量分数,按式(3)计算
5 标志、标签、包装、贮运、安全、验收期
5.1 标志、标签、包装
乙酰甲胺磷原药的标志、标签、包装应符合GB 3796的规定。
乙酰甲胺磷原药应内衬干净的塑料袋,排出空气,封紧袋口。外用聚乙烯塑料桶或纸板桶包装,每
桶净含量应不大于50kg。根据用户要求或订货协议,可以采用其他形式的包装,但需符合GB 3796的规定。
5.2 贮运
乙酰甲胺磷原药包装件应贮存在通风、干燥、低温的......
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