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[PDF] GB 29684-2013 - 英文版

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GB 29684-2013 英文版 259 GB 29684-2013 [PDF]天数 >=3 食品安全国家标准 水产品中红霉素残留量的测定 液相色谱-串联质谱法 有效
基本信息
标准编号 GB 29684-2013 (GB29684-2013)
中文名称 食品安全国家标准 水产品中红霉素残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
英文名称 Determination of Erythromycin residues in aquatic products by Liquid Chromatography-tandem Mass Spectrometric method
行业 国家标准
中标分类 C53
国际标准分类 67.020
字数估计 11,163
引用标准 GB/T 6682; GB/T 1.1-2000; SC/T 3016
采用标准 GB/T 6682; GB/T 1.1-2000; SC/T 3016
标准依据 农业部公告第1927号
发布机构 中华人民共和国农业部、中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
范围 本标准规定了水产品中红霉素残留量检测的制样和液相色谱-串联质谱测定方法。本标准适用于水产品可食性组织中红霉素残留量的检测。

GB 29684-2013 Determination of Erythromycin residues in aquatic products by Liquid Chromatography-tandem Mass Spectrometric method 中华人民共和国国家标准 食品安全国家标准 水产品中红霉素残留量的测定 液相色谱-串联质谱法 2013-09-16发布 2014-01-01实施 中 华 人 民 共 和 国 农 业 部 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会发布 食品安全国家标准 水产品中红霉素残留量的测定 液相色谱-串联质谱法 1 范围 本标准规定了水产品中红霉素残留量检测的制样和液相色谱-串联质谱测定方法。 本标准适用于水产品可食性组织中红霉素残留量的检测。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 SC/T 3016 水产品抽样方法 3 原理 试料中残留的红霉素,用乙腈提取,正己烷除脂,HLB柱净化,液相色谱-串联质谱测定,内标法 定量。 4 试剂和材料 以下所用试剂,除特别注明外均为分析纯试剂;水为符合GB/T 6682规定的一级水。 4.1 红霉素标准品:含量≥97%。 4.2 红霉素同位素内标物标准品:红霉素同位素(erythromycinA,N,N-Dimethyl-13C2)含量≥90%。 4.3 乙腈:色谱纯。 4.4 正己烷:色谱纯。 4.5 甲醇:色谱纯。 4.6 乙酸。 4.7 氯化钠。 4.8 十二水磷酸氢二钠。 4.9 磷酸。 4.10 HLB固相萃取柱:200mg/6mL,或相当者。 4.11 0.1mol/L磷酸盐缓冲溶液:取十二水磷酸氢二钠17.92g,用水溶解并稀释至500mL,用磷酸调 pH值至8.0,现配现用。 4.12 40%甲醇溶液:取甲醇40mL,用水溶解并稀释至100mL。 4.13 30%甲醇溶液:取甲醇30mL,用水溶解并稀释至100mL。 4.14 0.01‰乙酸水溶液:取乙酸10μL,用水溶解并稀释至1000mL。 4.15 100μg/mL红霉素标准贮备液:精密称取红霉素标准品10mg,于100mL量瓶中,用甲醇溶解并 稀释至刻度,配制成浓度为100μg/mL的红霉素标准贮备液。-18℃以下避光保存,有效期6个月。 4.16 5μg/mL红霉素标准工作液:精密量取100μg/mL红霉素标准贮备液500μL,于10mL量瓶 中,用甲醇稀释至刻度,配制成浓度为5μg/mL的红霉素标准工作液。-18℃以下避光保存,有效期 3个月。 4.17 100μg/mL红霉素同位素内标物标准贮备液:精密称取红霉素同位素内标物标准品10mg,于 100mL量瓶中,用甲醇溶解并稀释至刻度,配制成浓度为100μg/mL红霉素同位素内标物标准贮备 液。-18℃以下避光保存,有效期6个月。 4.18 200ng/mL红霉素同位素内标物标准工作液:精密量取100μg/mL红霉素同位素内标物标准贮 备液200μL,于100mL量瓶中,用甲醇稀释至刻度,配制成浓度为200ng/mL的红霉素同位素内标物 标准工作液。-18℃以下避光保存,有效期3个月。 5 仪器和设备 5.1 液相色谱-串联质谱仪:配电喷雾离子源。 5.2 分析天平:感量0.00001g。 5.3 天平:感量0.01g。 5.4 振荡器。 5.5 均质机。 5.6 离心机。 5.7 酸度计。 5.8 旋转蒸发仪。 5.9 茄形瓶:100mL。 5.10 离心管:50mL。 5.11 滤膜:0.22μm。 6 试料的制备与保存 6.1 试料的制备 取水产品空白或供试可食性组织,绞碎,并使均质。 ---取均质后的供试样品,作为供试试料。 ---取均质后的空白样品,作为空白试料。 ---取均质后的空白样品,添加适宜浓度的标准工作液,作为空白添加试料。 6.2 试料的保存 -20℃以下保存,保存期3个月。 7 测定步骤 7.1 提取 称取试料5g±0.05g,于50mL离心管中,加200ng/mL红霉素同位素内标物标准工作液50μL, 加乙腈15mL,立即搅拌使其分散,超声5min,振荡5min,4000r/min离心10min,取上清液,于另一 离心管中,残渣中加乙腈5mL,重复提取一次,合并两次上清液,加氯化钠2g和正己烷15mL,振荡 5min,4000r/min离心10min,弃上层正己烷液,取下层液,于100mL茄形瓶中,于40℃旋转蒸发至 干,用磷酸盐缓冲溶液5mL,溶解残余物,加正己烷5mL,混合1min,转至离心管中,6000r/min离心 5min,弃正己烷层,再加正己烷5mL,重复操作一次,取下层溶液,备用。 7.2 净化 HLB柱依次用甲醇5mL、水5mL和磷酸盐缓冲溶液5mL活化,取备用液过柱,用磷酸盐缓冲液 5mL洗涤离心管,洗涤液过柱,流干,依次用水5mL和40%甲醇溶液5mL淋洗,抽干,用甲醇8mL 洗脱,收集洗脱液,于茄形瓶中,于40℃旋转蒸发至干,用30%甲醇溶液1.0mL溶解残余物,滤膜过 滤,供液相色谱-串联质谱测定。 7.3 标准曲线的制备 精密量取5μg/mL红霉素标准工作液和200ng/mL红霉素同位素内标物标准工作液适量,用 30%甲醇溶液溶解并稀释,配制成红霉素同位素内标物浓度为10ng/mL以及红霉素浓度为1、5、10、 25、50、100和500ng/mL的系列标准溶液,供液相色谱-串联质谱测定。以特征离子质量色谱峰面积为 纵坐标,标准溶液浓度为横坐标,绘制标准曲线。求回归方程和相关系数。 7.4 测定 7.4.1 液相色谱条件 7.4.1.1 色谱柱:C18(150mm×2.1mm,粒径5μm),或相当者。 7.4.1.2 流动相:A:甲醇,B:0.01‰乙酸水溶液。 7.4.1.3 梯度洗脱:0.0min~1.0min,30%A;1.01min~7min,95%A;7.01min~17min;30%A。 7.4.1.4 流速:0.3mL/min。 7.4.1.5 柱温:25℃。 7.4.1.6 进样量:25μL。 7.4.2 质谱条件 7.4.2.1 离子源:电喷雾离子源。 7.4.2.2 扫描方式:正离子扫描。 7.4.2.3 检测方式:多反应监测。 7.4.2.4 喷雾电压:4700V。 7.4.2.5 离子传输毛细管温度:300℃。 7.4.2.6 源内碰撞诱导解离电压:8V。 7.4.2.7 雾化气流速:12.3L/h。 7.4.2.8 辅助气流速:1.7L/h。 7.4.2.9 定性、定量离子对和碰撞能量见表1。 表1 定性、定量离子对和碰撞能量 目标化合物 定性离子对 m/z 定量离子对 m/z 碰撞能量 eV 红霉素 734.4 >157.9 734.4 >576.0 734.4 >157.9 红霉素同位 素内标物 736.5 >159.9 736.5 >159.9 30 7.4.3 测定法 7.4.3.1 定性测定 通过试样色谱图的保留时间与相应标准品的保留时间、色谱峰的特征离子与相应浓度标准溶液色 谱峰的特征离子相对照定性。试样与标准品保留时间的相对偏差不大于5%;试样特征离子的相对丰 度与浓度相当标准溶液的相对丰度一致,相对丰度偏差不超过±20%,则可判断试样中存在相应的被 测物。 7.4.3.2 定量测定 取试样溶液和标准溶液,按外标法,以峰面积定量,标准溶液及试样溶液中的红霉素响应值均应在 仪器检测的线性范围内。在上述色谱-质谱条件下,红霉素标准溶液和空白添加试样溶液中特征离子质 量色谱图见附录A。 7.5 空白试验 除不加试料外,采用完全相同的步骤进行平行操作。 8 结果计算和表述 试料中对红霉素的残留量按式(1)计算: X= c×V (1) 式中: X ---供试试料中红霉素的残留量,单位为微克每千克(μg/kg); c ---试样溶液中红霉素的浓度,单位为纳克每毫升(ng/mL); V ---溶解残余物所用体积,单位为毫升(mL); m ---供试试料质量,单位为克(g)。 注:计算结果需扣除空白值。测定结果用两次平行测定的算术平均值表示,保留三位有效数字。 9 检测方法灵敏度、准确度和精密度 9.1 灵敏度 本方法的检测限为0.5μg/kg,定量限为1μg/kg。 9.2 准确度 本方法在1μg/kg~400μg/kg添加浓度水平上的回收率为70%~120%。 9.3 精密度 本方法的批内相对标准偏差≤15%,批间相对标准偏差≤15%。 附 录 A 特征离子质量色谱图 说明: 1---红霉素特征离子质量色谱图(734.4 >575.9); 2---红霉素特征......

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