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[PDF] GB 31604.47-2023 - 自动发货, 英文版

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GB 31604.47-2023 英文版 140 GB 31604.47-2023 3分钟内自动发货[PDF],有增值税发票。 食品安全国家标准 食品接触材料及制品 纸、纸板及纸制品中荧光性物质的测定 有效

基本信息
标准编号 GB 31604.47-2023 (GB31604.47-2023)
中文名称 食品安全国家标准 食品接触材料及制品 纸、纸板及纸制品中荧光性物质的测定
英文名称 (National Food Safety Standards General Principles for Migration Testing of Food Contact Materials and Products)
行业 国家标准
中标分类 X09
字数估计 15,192
发布日期 2023-09-06
实施日期 2024-09-06
发布机构 中华人民共和国国家卫生健康委员会、国家市场监督管理总局
范围 本标准规定了各类食品接触材料及制品迁移试验的术语和定义、基本要求、食品模拟物的选择、迁移试验条件的选择、筛查方法、化学溶剂替代试验、迁移试验结果校正和迁移试验结果选择。

GB 31604.47-2023 中文版: 食品安全国家标准 食品接触材料及制品 纸、纸板及纸制品中荧光性物质的测定
GB 31604.47-2023 英文版: (National food safety standards Food contact materials and products Determination of fluorescent substances in paper, cardboard and paper products)
中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准
食品安全国家标准
食品接触材料及制品
纸、纸板及纸制品中荧光性物质的测定
2023-09-06发布
2024-03-06实施
中华人民共和国国家卫生健康委员会
国 家 市 场 监 督 管 理 总 局 发 布
前言
本标准代替GB31604.47-2016《食品安全国家标准食品接触材料及制品纸、纸板及纸制品中
荧光增白剂的测定》。
本标准与GB 31604.47-2016相比,主要变化如下:
---标准名称修改为《食品安全国家标准 食品接触材料及制品 纸、纸板及纸制品中荧光性物质
的测定》;
---检测波长增加了254nm;
---增加了标准对照纱布作用的表述;
---修改了结果判定的表述。
食品安全国家标准
食品接触材料及制品
纸、纸板及纸制品中荧光性物质的测定
1 范围
本标准规定了食品接触用纸、纸板及纸制品中荧光性物质的测定方法。
本标准适用于食品接触用纸、纸板及纸制品中荧光性物质的测定。
2 原理
通过在紫外灯下直接观察食品接触用纸、纸板及纸制品试样是否有明显荧光现象(即有明显的蓝色
或紫色荧光)来判定试样中是否含有荧光性物质。如果试样出现多处不连续小斑点状荧光或有荧光现
象但不明显时,用碱性提取液提取,然后将提取液酸化,再用纱布吸附提取液中的荧光性物质,在紫外灯
照射下,观察纱布是否有明显荧光现象,来确证试样中是否含有荧光性物质。
3 试剂和材料
除非另有说明,所用试剂均为分析纯,水为GB/T 6682规定的一级水。所用试剂和材料在紫外灯
下应无荧光现象。
3.1 试剂
3.1.1 乙腈(C2H3N):色谱纯。
3.1.2 三乙胺(C6H15N)。
3.1.3 氢氧化钠(NaOH):优级纯。
3.1.4 盐酸(HCl)。
3.2 试剂配制
3.2.1 盐酸溶液(1+9):将盐酸和水按1∶9的体积比混匀。
3.2.2 乙腈溶液(2+3):将乙腈和水按2∶3的体积比混匀。
3.2.3 碱性提取液:将乙腈、水和三乙胺按40∶60∶1的体积比混匀。
3.3 标准品
荧光增白剂220(C40H40N12O16S4Na4,简称C.I.220,CAS号:16470-24-9):纯度≥95%,或经国家认
证并授予标准物质证书的标准品。
3.4 标准溶液配制
3.4.1 标准储备液(1000mg/L):在避光条件下,准确称取C.I.220标准品10mg(精确至0.1mg)于烧
杯中,用碱性提取液溶解,转移至10mL棕色容量瓶中,用碱性提取液定容至刻度,混匀。将溶液转移
至棕色玻璃瓶中,于-18℃下避光保存,保存期为1个月。
3.4.2 标准工作液(40.0mg/L):将标准储备液用乙腈溶液逐级稀释成40.0mg/L的标准工作液,将溶
液转移至棕色玻璃容器中,于4℃左右避光保存,保存期为1周。
3.5 材料
3.5.1 纱布。
3.5.2 玻璃棉。
4 仪器和设备
所有直接接触试样的仪器与设备在紫外灯下应无荧光现象。
4.1 紫外灯:波长365nm和254nm。
4.2 剪刀。
4.3 直角三角板。
4.4 超声波清洗器。
4.5 高速粉碎机:转速≥10000r/min。
4.6 旋转蒸发仪。
4.7 恒温水浴锅。
4.8 pH计:精度为0.1。
4.9 分析天平:感量分别为1mg和0.1mg。
4.10 鸡心瓶:250mL。
4.11 具塞锥形瓶:250mL。
4.12 玻璃漏斗。
4.13 玻璃表面皿。
4.14 托盘。
4.15 离心机:转速≥3500r/min。
5 分析步骤
5.1 试样制备
5.1.1 荧光性物质直接测定时的试样制备
对于食品接触用纸和纸板,如食品包装纸、糖果纸、冰棍纸等,用剪刀和直角三角板裁剪成10cm×
10cm或100cm2 大小,如果试样面积小于100cm2,则剪裁同批次试样相同的位置使总面积达到
100cm2。按照上述操作从该批次产品中随机取样并裁剪出5份面积为100cm2 的待测试样。
对于食品接触用纸制品,如纸杯、纸碗、纸桶、纸盒、纸碟、纸盘、纸袋等,用剪刀和直角三角板将待测
纸层裁剪成100cm2,如果试样面积小于100cm2,则剪裁同批次试样相同的位置使总面积达到100cm2,按
照上述操作从该批次产品中随机取样并裁剪出2份面积为100cm2 的待测试样。
5.1.2 需要进行荧光性物质确证时的试样制备
对于需要确证试验的试样,称取10g(精确至1mg),剪成约5mm×5mm 的纸屑,再用高速粉碎
机粉碎至棉絮状,备用。如不能立即检测,应用干净的聚乙烯塑料袋盛放,在室温下避光保存,每个试样
平行制备2份。
取未观察到荧光现象的纸样作为空白试样,按照上述步骤进行处理。
5.2 荧光性物质的直接测定及结果判定
于暗室或暗箱内,将5.1.1中裁剪好的100cm2 试样置于紫外灯光源下约20cm处,打开紫外灯的
电源开关,分别选择检测波长为254nm和365nm,直接观察试样是否出现荧光现象。
对于食品接触用纸和纸板,在254nm或365nm的任何一个波长下,如果5份试样中任意一份的
荧光面积大于5cm2,则判定该试样中荧光性物质为阳性,否则判定该试样中荧光性物质为阴性;对于
食品接触用纸制品,在254nm或365nm的任何一个波长下,同批次2份试样中任意一份的荧光面积
大于5cm2,则判定该试样中荧光性物质为阳性,否则判定该试样中荧光性物质为阴性。
如试样出现多处不连续小斑点状荧光,或试样有荧光现象但不明显时,则需继续进行荧光性物质的
确证试验。
5.3 荧光性物质的确证
5.3.1 无荧光纱布的制备
用剪刀和直角三角板剪裁出若干张尺寸约5cm×5cm大小的纱布,然后将裁剪好的纱布浸没于
碱性提取液中,在40℃水浴下浸泡30min,用镊子取出纱布后,用水冲洗2~3遍,挤去大部分液体后,
将纱布置于干燥通风处自然晾干。如不能立即进行检测,应用干净的聚乙烯塑料袋盛放,在室温下避光
保存。
5.3.2 标准对照纱布的制备
称取5.1.2中粉碎均匀的空白试样2.0g(精确至1mg)于250mL锥形瓶中,加入标准工作液
(40.0mg/L)0.5mL,于避光状态下(要求照度小于20lx)加入碱性提取液100mL,于50℃下超声提
取40min。提取结束后冷却至室温,将提取液通过装有少许玻璃棉的玻璃漏斗过滤到鸡心瓶中,或者
3500r/min离心5min获得澄清的提取液。将提取液在50℃下减压浓缩至40mL~50mL,将浓缩
液转移至250mL烧杯中,再用水洗涤鸡心瓶,将洗涤液一并转入250mL烧杯中,用盐酸溶液调节pH
为3~5,加水至约100mL。然后将一块无荧光现象的纱布浸没于提取液中,在40℃水浴下吸附
30min。用镊子取出纱布后,挤去大部分液体,再将纱布叠成4层,每层面积约为2.5cm×2.5cm,放于
玻璃表面皿中。
5.3.3 试样提取与吸附(试样纱布的制备)
称取5.1.2操作步骤中粉碎均匀的试样2.0g于250mL锥形瓶中,其余操作按照5.3.2中“于避光
状态下,放于玻璃表面皿中”进行。
5.3.4 空白试验(空白试样纱布的制备)
称取5.1.2操作步骤中粉碎均匀的空白试样2.0g,其余操作按照5.3.3与试样同步进行。
5.3.5 荧光性物质确证测定试验
于暗室或暗箱内,将放置有标准对照纱布、空白试样纱布及2个平行试样纱布的表面皿一并置于紫
外灯光源下方约20cm处,打开紫外灯的电源开关,分别选择检测波长为254nm和365nm,直接观察。
在254nm和365nm2个波长下,若标准对照纱布均有明显的荧光现象(即有明显的蓝色或紫色荧光)
且空白试样纱布均无明显荧光......
   
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