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GB/T 6682-2008 英文版 70 GB/T 6682-2008 3分钟内自动发货[PDF],有增值税发票。 分析实验室用水规格和试验方法 有效

基本信息
标准编号 GB/T 6682-2008 (GB/T6682-2008)
中文名称 分析实验室用水规格和试验方法
英文名称 Water for analytical laboratory use. Specification and test methods
行业 国家标准 (推荐)
中标分类 G60
国际标准分类 71.040.30
字数估计 11,162
发布日期 2008-05-15
实施日期 2008-11-01
旧标准 (被替代) GB/T 6682-1992
引用标准 GB/T 601; GB/T 602; GB/T 603; GB/T 9721; GB/T 9740; GB/T 9724
采用标准 ISO 3696-1987, MOD
起草单位 国药集团化学试剂有限公司
归口单位 全国化学标准化技术委员会
标准依据 国家标准批准发布公告2008年第8号(总第121号)
提出机构 China Petroleum and Chemical Industry Association
发布机构 Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of People's Republic of China; Standardization Administration of China
范围 本标准规定了分析实验室用水的级别、规格、取样及贮存、试验方法和试验报告;本标准适用于化学分析和无机痕量分析等试验用水, 可根据实际工作需要选用不同级别的水;

GB/T 6682-2008: 分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 6682-2008 英文名称: Water for analytical laboratory use -- Specification and test methods
ICS 71.040.30
G60
中华人民共和国国家标准
1 范围
本标准规定了分析实验室用水的级别、规格、取样及贮存、试验方法和试验报告。
本标准适用于化学分析和无机痕量分析等试验用水。可根据实际工作需要选用不同级别的水。
5 规格
分析实验室用水的规格见表1。
6 取样及贮存
6.1 容器
6.1.1 各级用水均使用密闭的、专用聚乙烯容器。三级水也可使用密闭、专用的玻璃容器。
6.1.2 新容器在使用前需用盐酸溶液(质量分数为20%)浸泡2d~3d,再用待测水反复冲洗,并注满待测水浸泡6h以上。
6.2 取样按本标准进行试验,至少应取3L有代表性水样。
取样前用待测水反复清洗容器,取样时要避免沾污。水样应注满容器。
6.3 贮存各级用水在贮存期间,其沾污的主要来源是容器可溶成分的溶解、空气中二氧化碳和其他杂质。因
此,一级水不可贮存,使用前制备。二级水、三级水可适量制备,分别贮存在预先经同级水清洗过的相应容器中。
各级用水在运输过程中应避免沾污。
7 试验方法在试验方法中,各项试验必须在洁净环境中进行,并采取适当措施,以避免试样的沾污。水样均按
精确至0.1mL量取,所用溶液以“%”表示的均为质量分数。
试验中均使用分析纯试剂和相应级别的水。
量取100mL水样,按GB/T 9724的规定测定。
7.2 电导率
7.2.1 仪器
7.2.1.1 用于一、二级水测定的电导仪:配备电极常数为0.01cm-1~0.1cm-1的“在线”电导池。并
具有温度自动补偿功能。
若电导仪不具温度补偿功能,可装“在线”热交换器,使测定时水温控制在25℃±1℃。或记录水温
度,按附录C进行换算。
7.2.1.2 用于三级水测定的电导仪:配备电极常数为0.1cm-1~1cm-1的电导池。并具有温度自动补偿功能。
若电导仪不具温度补偿功能,可装恒温水浴槽,使待测水样温度控制在25℃±1℃。或记录水温
度,按附录C进行换算。
7.2.2 测定步骤
7.2.2.1 按电导仪说明书安装调试仪器。
7.2.2.2 一、二级水的测量:将电导池装在水处理装置流动出水口处,调节水流速,赶净管道及电导池
内的气泡,即可进行测量。
7.2.2.3 三级水的测量:取400mL水样于锥形瓶中,插入电导池后即可进行测量。
7.2.3 注意事项
测量用的电导仪和电导池应定期进行检定。
7.3 可氧化物质
7.3.1 制剂的制备
7.3.1.1 硫酸溶液(20%)
按GB/T 603的规定配制。
7.3.1.2 高锰酸钾标准滴定溶液[犮(15KM狀O4
按GB/T 601的规定配制。
7.3.2 测定步骤
量取1000mL二级水,注入烧杯中,加入5.0mL硫酸溶液(20%),混匀。
量取200mL三级水,注入烧杯中,加入1.0mL硫酸溶液(20%),混匀。
在上述已酸化的试液中,分别加入1.00mL高锰酸钾标准滴定溶液[犮(15KMnO4=0.01mol/L],
混匀,盖上表面皿,加热至沸并保持5min。溶液的粉红色不得完全消失。
7.4 吸光度按GB/T 9721的规定测定。
7.4.1 仪器条件石英吸收池:厚度1cm和2cm。
7.4.2 测定步骤将水样分别注入1cm及2cm吸收池中,于254nm处,以1cm吸收池中水样为参比,测定2cm吸
收池中水样的吸光度。
若仪器的灵敏度不够时,可适当增加测量吸收池的厚度。
7.5 蒸发残渣
7.5.1 仪器
7.5.1.1 旋转蒸发器:配备500mL蒸馏瓶。
7.5.1.2 恒温水浴。
7.5.1.3 蒸发皿:材质可选用铂、石英、硼硅玻璃。
7.5.1.4 电烘箱:温度可控制在105℃±2℃。
7.5.2 测定步骤
7.5.2.1 水样预浓集
量取1000mL二级水(三级水取500mL)。将水样分几次加入旋转蒸发器的蒸馏瓶中,于水浴上
减压蒸发(避免蒸干)。待水样最后蒸至约50mL时,停止加热。
7.5.2.2 测定
将上述预浓集的水样,转移至一个已于105℃±2℃恒量的蒸发皿中,并用5mL~10mL水样分
2次~3次冲洗蒸馏瓶,将洗液与预浓集水样合并于蒸发皿中,按GB/T 9740的规定测定。
7.6 可溶性硅
7.6.1 制剂的制备
按GB/T 602的规定配制。
量取1.00mL二氧化硅标准溶液(1mg/mL)于100mL容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。转移至聚乙
烯瓶中,临用前配制。
称取5.0g钼酸铵[(NH4)6Mo7O24·4H2O],溶于水,加20.0mL硫酸溶液(20%),稀释至
100mL,摇匀。贮存于聚乙烯瓶中。若发现有沉淀时应重新配制。
称取0.20g对甲氨基酚硫酸盐,溶于水,加20.0g偏重亚硫酸钠(焦亚硫酸钠),溶解并稀释至
100mL,摇匀。贮存于聚乙烯瓶中。避光保存,有效期两周。
7.6.1.5 硫酸溶液(20%)
按GB/T 603的规定配制。
称取5.0g草酸,溶于水,并稀释至100mL。贮存于聚乙烯瓶中。
7.6.2 仪器
7.6.2.1 铂皿:容量为250mL。
7.6.2.2 比色管:容量为50mL。
7.6.2.3 水浴:可控制恒温为约60℃。
7.6.3 测定步骤
量取520mL一级水(二级水取270mL),注入铂皿中,在防尘条件下,亚沸蒸发至约20mL,停止加
热,冷却至室温,加1.0mL钼酸铵溶液(50g/L),摇匀,放置5min后,加1.0mL草酸溶液(50g/L),
摇匀,放置1min后,加1.0mL对甲氨基酚硫酸盐溶液(2g/L),摇匀。移入比色管中,稀释至25mL,
摇匀,于60℃水浴中保温10min。溶液所呈蓝色不得深于标准比色溶液。
标准比色溶液的制备是取0.50mL二氧化硅标准溶液(0.01mg/mL),用水样稀释至20mL后,与
同体积试液同时同样处理。
8 试验报告
试验报告应包括下列内容:
a) 样品的确定;
b) 参考采用的方法;
c) 结果及其表述方法;
d) 测定中异常现象的说明;
e) 不包括在本标准中的任意操作。......
相关标准:     GB/T 9722-2023     GB 6851-2008     GB/T 3914-2008
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