路径: 主页 > GB/T > 第618页 > GB/T 10649-2025 | 标准编号 | GB/T 10649-2025 (GB/T10649-2025) | | 中文名称 | 微量元素预混合饲料混合均匀度的测定 | | 英文名称 | Determination of mixing homogeneity for trace mineral premix | | 行业 | 国家标准 (推荐) | | 中标分类 | B46 | | 国际标准分类 | 65.120 | | 字数估计 | 8,863 | | 发布日期 | 2025-08-29 | | 实施日期 | 2026-03-01 | | 旧标准 (被替代) | GB/T 10649-2008 | | 发布机构 | 国家市场监督管理总局、国家标准化管理委员会 | GB/T 10649-2025: 微量元素预混合饲料混合均匀度的测定
ICS 65.120
CCSB46
中华人民共和国国家标准
代替GB/T 10649-2008
微量元素预混合饲料混合均匀度的测定
2025-08-29发布
2026-03-01实施
国 家 市 场 监 督 管 理 总 局
国 家 标 准 化 管 理 委 员 会 发 布
前言
本文件按照GB/T 1.1-2020《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定
起草。
本文件代替GB/T 10649-2008《微量元素预混合饲料混合均匀度的测定》,与GB/T 10649-2008
相比,除结构调整和编辑性改动外,主要技术变化如下:
a) 更改了“适用范围”(见第1章,2008年版的第1章);
b) 更改了“采样”(见4.4.1,2008年版的第6章);
c) 更改了“比色法”的试验步骤(见4.5,2008年版的第8章);
d) 增加了“原子吸收光谱法”(见第5章)。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由全国饲料工业标准化技术委员会(SAC/TC76)提出并归口。
本文件起草单位:长沙兴嘉生物工程股份有限公司、正大预混料(天津)有限公司、昕嘉生物技术(长沙)
有限公司。
本文件主要起草人:黄逸强、马启华、洪双胜、周长虹、阮静、江中秀、夏赞钦、周桂林、孙毅、钟芳、
何昌辉、黎勇。
本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为:
---1989年首次发布为GB/T 10649-1989;2008年第一次修订;
---本次为第二次修订。
微量元素预混合饲料混合均匀度的测定
1 范围
本文件描述了微量元素预混合饲料混合均匀度测定的比色法和原子吸收光谱法。
本文件适用于微量元素预混合饲料混合均匀度的测定。其中比色法适用于添加铁的微量元素预混
合饲料的混合均匀度的测定;原子吸收光谱法适用于添加铜的微量元素预混合饲料的混合均匀度的
测定。
2 规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文
件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于
本文件。
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 13885 饲料中钙、铜、铁、镁、锰、钾、钠和锌含量的测定 原子吸收光谱法
GB/T 20195 动物饲料 试样的制备
3 术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义。
4 比色法
4.1 原理
试样用酸溶解后,用盐酸羟胺将三价铁离子还原成二价铁离子,再与显色剂邻菲啰啉反应,生成橙
红色的络合物,用比色法测定铁的吸光度值,以同一批试样单位质量的吸光度值的变异系数值评价产品
混合均匀度。
4.2 试剂或材料
除非另有规定,仅使用分析纯试剂。
4.2.1 水:GB/T 6682,三级。
4.2.2 盐酸。
4.2.3 盐酸羟胺溶液(100g/L):称取10g盐酸羟胺溶于水中,稀释至100mL,摇匀,转移至棕色瓶
中,2℃~8℃保存。
4.2.4 乙酸盐缓冲溶液:称取8.3g无水乙酸钠溶于水中,再加入12mL冰乙酸,并用水稀释至
100mL,摇匀。
4.2.5 邻菲啰啉溶液(1g/L):称取0.1g邻菲啰啉加入80℃水80mL溶解,冷却后稀释至100mL,摇
匀,转移至棕色瓶中,2℃~8℃保存。
4.3 仪器设备
4.3.1 分析天平:精度0.0001g。
4.3.2 分光光度计:带1cm比色皿。
4.4 样品
4.4.1 采样
4.4.1.1 本法所需样品应单独采制。
4.4.1.2 生产现场采样:通常在打包口采样。选定某一生产批次作为测试批次。根据该批次生产加工
时间长度,按照等时间间隔计算每次取样的间隔时间,待设备运行稳定后,人工或机械随机取10个样
品,每个样品的质量为50g~100g。采样时不应有任何翻动或混合。
注:若测定混合机的混合性能,在混合机排料口进行采样。
4.4.1.3 包装后产品采样:选定某一包装批次,作为测试批次。根据该批产品的包装袋总数,随机选择
10个包装袋抽取10个样品,每个样品的质量为50g~100g。采样时,每个样品由一点集中抽取,不应
有任何翻动或混合。
4.4.2 试样制备
按GB/T 20195的规定执行。
4.5 试验步骤
准确称取1g~10g试样(精确至0.0001g)于250mL烧杯中,加少量水润湿,缓慢加入20mL盐
酸(4.2.2),摇匀,加入50mL水,搅拌均匀,转移至250mL容量瓶,用水定容,摇匀,过滤。根据试样的
铁含量进一步稀释,使试样溶液中铁的质量浓度为15μg/mL。准确移取2mL溶液于25mL容量瓶
中,加入1mL盐酸羟胺溶液(4.2.3),充分混匀,5min后加入5mL乙酸盐缓冲溶液(4.2.4),摇匀,再加
入5mL邻菲啰啉溶液(4.2.5),用水稀释至25mL,充分混匀,放置30min,以试剂空白作参比,用分光
光度计在510nm波长处测定试液的吸光度值。按此步骤依次测定出同一批次10个试样中的吸光度
值A1、A2、A3、A4A10。
如果吸光度值超过0.2~0.8,应重新试验。
4.6 试验数据处理
4.6.1 单位质量的吸光度值
根据试液中铁含量与其吸光度值存在线性关系,以下计算以单位质量的吸光度值Xi 表示。
试样单位质量吸光度值Xi 按式(1)计算:
Xi=
Ai
mi
(1)
式中:
Ai ---第i个试液的吸光度值;
mi---第i个试样的质量,单位为克(g)。
4.6.2 单位质量的吸光度值平均值
试样单位质量吸光度值的平均值X 按式(2)计算:
X=
(X1+X2+X3++X10)
(2)
式中:
X1X10---10个试样单位质量吸光度值。
4.6.3 单位质量的吸光度值的标准差
试样单位质量吸光度值的标准差S按式(3)计算:
S=
(X1-X)2+(X2-X)2+(X3-X)2++(X10-X)2
10-1
(3)
式中:
X1X10---10个试样单位质量吸光度值;
X ---10个试样单位质量吸光度值的平均值。
4.6.4 混合均匀度值
混合均匀度值以同一批次试样的单位质量的吸光度值的变异系数CV值表示。
10个试样单位质量吸光度值的变异系数CV值,数值以%表示,按式(4)计算:
CV=
×100 (4)
式中:
S---10个试样单位质量吸光度值的标准差;
X---10个试样单位质量吸光度值的平均值。
计算结果保留至小数点后2位。
5 原子吸收光谱法
5.1 原理
通过原子吸收光谱法测定铜的含量,以同一批次试样中铜的含量的变异系数来反映所测产品的混
合均匀度。
5.2 样品
同4.4。
5.3 试验步骤
按GB/T 13885的规定测定10个试样中铜的含量w1,w2,w3,w4,w10。
5.4 试验数据处理
5.4.1 铜的含量的平均值
铜的含量的平均值w,数值以毫克每千克(mg/kg)或克每千克(g/kg)表示,按式(5)计算:
w=
(w1+w2+w3++w10)
(5)
式中:
w1w10---10个试样铜的含量,单位为毫克每千克(mg/kg)或克每千克(g/kg)。
5.4.2 铜的含量的标准差
铜的含量的标准差S按式(6)计算:
S=
(w1-w)2+(w2-w)2+(w3-w)2++(w10-w)2
10-1
(6)
式中:
w1w10---10个试样铜的含量,单位为毫克每千克(mg/kg)或克每千克(g/kg);
w ---10个试样铜的含量的平均值,单位为毫克每千克(mg/kg)或克每千克(g/kg)。
5.4.3 混合均匀度值
混合均匀度值以同一批次试样铜的含量的变异系数CV值表示。
10个试样铜的含量的变异系数CV值,数值以%表示,按式(7)计算:
CV=
w ×
100 (7)
式中:
S---10个试样铜的含量的标准差,......
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