标准搜索结果: 'GB/T 219-2008'
| 标准编号 | GB/T 219-2008 (GB/T219-2008) | | 中文名称 | 煤灰熔融性的测定方法 | | 英文名称 | Determination of fusilbility of coal ash | | 行业 | 国家标准 (推荐) | | 中标分类 | D21 | | 国际标准分类 | 73.040 | | 字数估计 | 12,125 | | 发布日期 | 2008-07-29 | | 实施日期 | 2009-05-01 | | 旧标准 (被替代) | GB/T 219-1996; GB/T 18856.10-2002 | | 引用标准 | GB/T 212 | | 采用标准 | ISO 540-1995, MOD | | 起草单位 | 煤炭科学研究总院煤炭分析实验室 | | 归口单位 | 全国煤炭标准化技术委员会 | | 标准依据 | 国家标准批准发布公告2008年第12号(总第125号) | | 提出机构 | 中国煤炭工业协会 | | 发布机构 | 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会 | | 范围 | 本标准规定了煤灰熔融性测定的定义、方法提要、试剂和材料、仪器设备、试验条件、测定步骤以及精密度等;本标准适用于褐煤、烟煤、无烟煤和水煤浆。 | GB/T 219-2008: 煤灰熔融性的测定方法
GB/T 219-2008 英文名称: Determination of fusibility of coal ash
中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准
GB/T 219—2008
代替GB/T 219—1996,GB/T 18856.10—2002
煤灰熔融性的测定方法
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
中 国 国 家 标 准 化 管 理 委 员 会
1 范围
本标准规定了煤灰熔融性测定的定义、方法提要、试剂和材料、仪器设备、试验条件、测定步骤以及 精密度等。
本标准适用于褐煤、烟煤、无烟煤和水煤浆。
2 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T 212 煤的工业分析方法(GB/T 212—2008,ISO 11722:1999,ISO 1171:1997,ISO 562: 1998,NEQ)
3 术语和定义
下列术语和定义适用于本标准。
4 方法提要
将煤灰制成一定尺寸的三角锥，在一定的气体介质中，以一定的升温速度加热，观察灰锥在受热过 程中的形态变化，观测并记录它的四个特征熔融温度：变形温度、软化温度、半球温度和流动温度。
5 试剂和材料
5.1 糊精溶液：糊精(化学纯)10 g 溶于100 mL蒸馏水中，配成100 g/L 溶液。
5.2 氧化镁：工业品，研细至粒度小于0.1 mm。
5.3 碳物质：灰分低于15%,粒度小于1 mm 的无烟煤、石墨或其他碳物质。
5.4 煤灰熔融性标准物质：可用来检查试验气氛性质的煤灰熔融性标准物质。
5.5 二氧化碳。
5.6 氢气或一氧化碳。
5.7 刚玉舟(图2):耐温1500 ℃以上，能盛足够量的碳物质。
5.8 灰锥托板(图3):在1500℃下不变形，不与灰锥发生反应，不吸收灰样。
灰锥托板可购置或按下述方法制做：
取适量氧化镁(5.2),用糊精溶液(5.1)润湿成可塑状。将灰锥托板模(6.4)的垫片放入模座，用小 刀将氧化镁铲入模中，用小锤轻轻锤打成型。用顶板将成型托板轻轻顶出，先在空气中干燥，然后在高 温炉中逐渐加热到1500℃。
除氧化镁外，也可用三氧化二铝粉(5.9)或用等质量比的高岭土(5.10)和氧化铝粉混合物制做
托板。
5.9 三氧化二铝(工业用)。
5.10 高岭土(工业用)。
5.11 可溶性淀粉(工业用)。
5.12 玛瑙研钵。
5.13 金丝：直径不小于0.5 mm, 或金片，厚度0.5 mm～1.0 mm,纯度99.99%,熔点1064℃。
5.14 钯丝：直径不小于0.5 mm, 或钯片，厚度0.5 mm～1.0mm, 纯度99.9%,熔点1554℃。
6 仪器设备
6.1 高温炉
凡满足下列条件的高温炉都可使用：
6.1.1 能加热到1500 ℃以上；
6.1.2 有足够的恒温带(各部位温差小于5℃);
6.1.3 能按规定的程序加热；
6.1.4 炉内气氛可控制为弱还原性和氧化性；
6.1.5 能在试验过程中观察试样形态变化。 图4为一种适用的管式硅碳管高温炉。
6.2 热电偶及高温计：测量范围(0～1500)℃,最小分度1℃,加气密刚玉保护管使用。 高温计和热电偶至少每年校准一次。
用下列方法之一进行高温计和热电偶的校准：
a) 用标准热电偶校准高温计和热电偶；
b) 在日常测定条件下，定期观测金(5.13)的熔点，如可能，和钯(5.14)的熔点。如果观测到的金 和钯的熔点与5 . 13和5 . 14中给出的熔点差值超过10℃,则重新进行调节或校准。
6.3 灰锥模子：由对称的两个半块构成的黄铜或不锈钢制品，如图5。
6.5 常量气体分析器：可测量一氧化碳、二氧化碳和氧气含量。
7 试验条件
7.1 试验气氛及其控制
7.1.1 弱还原性气氛，可用下述两种方法之一控制：
7.1.1.1 通气法
炉内通入下述两种混合气体之一：
a) 体积分数为(50±10)%的氢气和(50±10)%的二氧化碳混合气体；
b) 体积分数为(60±5)%的一氧化碳和(40±5)%的二氧化碳混合气体。
7.1.1.2 封碳法
炉内封入碳物质(5.3)。
7.1.2 氧化性气氛，炉内不放任何含碳物质，并使空气自由流通。
7.2 试样形状和尺寸
试样为三角锥体，高20 mm, 底为边长7 mm 的正三角形，锥体的一侧面垂直于底面。
8 灰锥制备
8.1 灰的制备
取粒度小于0.2mm 的空气干燥煤样，按 GB/T 212 规定将其完全灰化，然后用玛瑙研钵研细至
0.1 mm以下。
8.2 灰锥的制做
取(1～2)g 煤灰放在瓷板或玻璃板上，用数滴糊精溶液(5.1)润湿并调成可塑状，然后用小尖刀铲 入灰锥模中挤压成型。用小尖刀将模内灰锥小心地推至瓷板或玻璃板上，于空气中风干或于60℃下干 燥备用。
注：除糊精溶液外，可视煤灰的可塑性用水或100 g/L 的可溶性淀粉(5.11)溶液。
9 测定步骤
9.1 在弱还原性气氛中测定
用糊精溶液(5.1)将少量氧化镁(5.2)调成糊状，用它将灰锥固定在灰锥托板(5.8)的三角坑内，并 使灰锥垂直于底面的侧面与托板表面垂直。
将带灰锥的托板置于刚玉舟(5.7)上。如用封碳法来产生弱还原性气氛，则预先在舟内放置足够量 的碳物质(5.3)。炉内封入的碳物质种类和量根据炉膛大小和密封性用试验的方法确定。
对于图4所示高温炉， 一般可在刚玉舟中央放置石墨粉(15～20)g,两端放置无烟煤(40～50)g (对 气疏高刚玉管炉膛)或在刚玉舟中央放置石墨粉(5～6)g(对气密刚玉管炉膛)。
打开高温炉(6.1)炉盖，将刚玉舟徐徐推入炉内、至灰锥位于高温带并紧邻热电偶(6.2)热端(相距 2 mm左右)。
关上炉盖，开始加热并控制升温速度为：
900 ℃以下，(15～20)℃/min;
900 ℃以上，(5±1)℃/min。
如用通气法产生弱还原性气氛，则从600 ℃开始通入氢气或一氧化碳和二氧化碳混合气体(7.1.1.1),通气速度以能避免空气渗入为准。
流经灰锥的气体线速度不低于400 mm/min, 对于图4所示高温炉，可为(800～1000)mL/min。
警示：从炉内排出的气体中含有部分一氧化碳，因此，应将这些气体排放到外部大气中(可使用排风 罩或高效风扇系统)。如果使用了氢气，要特别注意防止发生爆炸，应在通入氢气前和停止氢气供入后 用二氧化碳吹扫炉内。
随时观察灰锥的形态变化(高温下观察时，需戴上墨镜),记录灰锥的四个熔融特征温度——变形温 度、软化温度、半球温度和流动温度。
待全部灰锥都达到流动温度或炉温升至1500 ℃时断电、结束试验。
待炉子冷却后，取出刚玉舟、拿下托板，仔细检查其表面，如发现试样与托板作用，则另换一种托板 重新试验。
9.2 在氧化性气氛下测定
测定手续与9.1相同，但刚玉舟内不放任何含碳物质，并使空气在炉内自由流通。
9.3 用自动测定仪测定
使用带有自动判断功能的自动测定仪时，在测定后应对记录下来的图像进行人工核验，且应经常用 标准物质检查试验气氛(见10.1)。
10 弱还原性气氛的检查
定期或不定期地用下述方法之一检查炉内气氛性质：
10.1 标准物质测定法
用煤灰熔融性标准物质(5.4)制成灰锥并测定其熔融特征温度(ST、HT 和 FT)。 如其实际测定值 与弱还原性气氛下的标准值相差不超过40℃,则证明炉内气氛为弱还原性；如超过40℃,则根据它们 与强还原性或氧化性气氛下的参比值的接近程度以及刚玉舟中碳物质的氧化情况来判断炉内气氛，并 加以调整。
10.2 取气分析法
用一根气密刚玉管从炉子高温带以一定......
|