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GB/T 24128-2018 英文版 230 GB/T 24128-2018 3分钟内自动发货[PDF],有增值税发票。 塑料 塑料防霉剂的防霉效果评估 有效

基本信息
标准编号 GB/T 24128-2018 (GB/T24128-2018)
中文名称 塑料 塑料防霉剂的防霉效果评估
英文名称 Plastics -- Assessment of the effectiveness of fungistatic compounds in plastics formulations
行业 国家标准 (推荐)
中标分类 G31
国际标准分类 83.080.01
字数估计 14,139
发布日期 2018-12-28
实施日期 2019-11-01
旧标准 (被替代) GB/T 24128-2009
起草单位 广东省微生物研究所、广州合成材料研究院有限公司、金发科技股份有限公司、同轨科技成都有限公司、山东天壮环保科技有限公司、晋大纳米科技(厦门)有限公司、广东迪美生物技术有限公司、北京天罡助剂有限责任公司、上海润河纳米材料科技有限公司、泉州市隐形盾鞋服科技有限公司、晋江拓普旺防霉材料有限公司、浙江金海环境技术股份有限公司、北京崇高纳米科技有限公司、宁波壹贰叁科化塑胶技术有限公司、安阳北清科技创新研究院有限责任公司、中国石油化工股份有限公司北京化工研究院、广州工业微生物检测中心
归口单位 全国塑料标准化技术委员会老化方法分技术委员会(SAC/TC 15/SC 5)
提出机构 中国石油和化学工业联合会
发布机构 国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会

GB/T 24128-2018: 塑料 塑料防霉剂的防霉效果评估
GB/T 24128-2018 英文名称: Plastics -- Assessment of the effectiveness of fungistatic compounds in plastics formulations
ICS 83.080.01
G31
中华人民共和国国家标准
代替GB/T 24128-2009
1 范围
本标准规定了一种确定塑料配方中用于保护如增塑剂、稳定剂等易感成分的防霉剂的防霉效果的
试验方法。本方法可验证某种塑料制品是否能有效防止霉菌的侵蚀。
通过目视检查评价防霉效果。
本标准适用于由塑料制成的不超过10mm厚的薄膜或片材。此外,如泡沫塑料之类的多孔材料也
可以在制成上述形态时采用本方法进行测试。
防霉剂在基体中要有一定的溶出性能。
与ISO 846不同,本标准不是在试样表面喷霉菌孢子悬液,而是覆盖一层含孢子的琼脂。这样会
更好地分散孢子,并且在原本具有疏水性的塑料表面上提供孢子萌发所必需的水分。
4 原理
将试样表面暴露在霉菌孢子悬浮液中,将孢子分散在测试样品表面的一层薄的无添加碳源的琼脂
培养基中,这样能保证孢子均匀的分散和适宜的水分供给。
没有添加防霉剂的塑料会导致霉菌孢子的萌发和初期生长,当塑料中有容易受霉菌侵蚀的组分并
且在配方中没有添加有效的防霉剂时,霉菌孢子将会在试样表面及其周围进一步生长并产生孢子。
含有防霉剂的塑料将会抑制试样表面及其周围的孢子萌发和初期生长。防霉剂可以溶出到试样周
围的琼脂中,产生一个更大的抑制孢子萌发和生长的抑菌环。
虽然抑菌环不作为测试结果评价指标,仍可以显示防霉剂的抑菌效果。
5 仪器和材料
5.1 仪器
采用下列方法之一将所有玻璃器皿和会接触到培养基和/或试剂的其他仪器进行灭菌处理(无菌仪器除外):
方法 A:使用高压蒸汽灭菌锅(见5.1.2),在121℃灭菌至少15min;
方法B:使用一个干热灭菌器(见5.1.2),在180℃灭菌至少30min,在170℃灭菌至少1h,或在160℃灭菌至少2h;
方法C:使用孔径0.45μm的膜过滤系统。
5.1.1 培养箱,温度能保持在24℃±1℃,相对湿度能保持在85%或以上。
5.1.2 灭菌设备
5.1.2.1 湿热杀菌,适宜的高压灭菌锅。
5.1.2.2 干热灭菌,热烘箱需维持一个在方法B中指定的温度。
5.1.2.3 膜过滤除菌,一种膜过滤装置,方法C中指定的孔径。
5.1.3 分析天平,精确到±0.1mg。
5.1.4 实验室离心机,转速为2000r/min~5000r/min。
5.1.5 计数板(在显微镜下直接计数)。
5.1.6 显微镜,放大倍数可达到100倍。
5.1.7 pH 计,精确度在±0.1pH 单位,有温度校准功能。
5.1.8 涡旋振荡器,转速为2000r/min~2500r/min。
5.1.9 玻璃容器:试管,烧瓶或容量适当的瓶子。
5.1.10 培养皿,直径90mm~100mm,深度至少15mm。
5.1.11 标准移液器,标准容量1.0mL和15.0mL,经过校准的自动移液器。
5.1.12 标准量筒,最小容量30mL。
5.1.13 玻璃珠,直径3mm~5mm。
5.2 培养基和试剂
所有试剂应是分析纯级和/或适用于微生物试验试剂。
5.2.1 水
所使用的水应是蒸馏水或去离子水,电导率小于1μS/㎝。
5.2.2 麦芽提取物琼脂(MEA)
麦芽提取物 30.0g
大豆蛋白胨 3.0g
琼脂 15.0g
水 定容补足至1000mL
进行高压蒸汽灭菌(见5.1.2),灭菌后,培养基的pH值应为7.0±0.2。
5.2.4 润湿剂
制备5%(m/V)吐温80(聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯)的储备液,用水稀释至0.05% (m/V)用
于收集孢子。
5.2.5 营养盐溶液和琼脂储备液
在长期储存之前,应该将储备液通过膜过滤除菌。
5.2.6 营养盐溶液
5.2.7 营养盐琼脂
将准备好的培养基加热至琼脂溶化,然后测量温度并调节pH 值到5.5±0.1,进行高压蒸汽灭菌(见5.1.2)。
当没有有效的长期储存方法(超过3d)时琼脂平板应现配现用。灭菌后的溶液至多存放3个月,储存时应防止水分蒸发。
5.3 微生物和培养
5.3.1 测试微生物
5.3.1.1 黑曲霉 CGMCC3.3928或ATCC6275
5.3.1.2 球毛壳霉 CGMCC3.3601或ATCC6205
5.3.1.3 宛氏拟青霉 CGMCC3.4253或CBS628.66
5.3.1.4 绳状青霉 CGMCC3.3875或ATCC9644
5.3.1.5 长枝木霉 CGMCC3.4291或ATCC13631
根据产品用途和需要,可以增加其他测试霉菌(例如土曲霉、出芽短梗霉),在试验报告中应列出使用的所有菌株。
注:CGMCC为中国普通微生物菌种保藏管理中心,ATCC为美国典型菌种保藏中心,CBS为荷兰微生物菌种保藏中心。
5.3.2 培养条件
在5.3.1.1和5.3.1.3至5.3.1.5中,应在试管中的麦芽提取物琼脂 (5.2.2)斜面上培养菌株,在24℃±1℃培养14d~21d。
在5.3.1.2中,应在球毛壳霉琼脂 (5.2.3)培养基上培养菌株,在24℃±1℃ 培养14d~21d。
用于储存的培养物应保存在琼脂斜面上,最好是做成冻干种或冷冻保存。
6 试验样品
6.1 形状和尺寸
将符合要求的切片器灭菌,根据需要从每个测试样品中切出直径1cm~4cm 的圆片或边长
1cm~4cm的方片试样。试样的厚度不超过10mm。
6.2 试样数量
每种测试样品至少制备3个试样进行测试评估。
7 试样制备
7.1 清洗
用镊子夹持测试样品,反复清洗(必要时用刷子)后存放在一个干净的容器中并自然晾干。使用镊
子进行所有后续处理,以避免样品污染。
7.2 标签和储存
在测试过程中标签或标记可能会与塑料相互作用,因此要在室温下将样品分开储存在密闭容器内
(如培养皿),标记容器而不是样品。
8 试验步骤
8.1 试验温度
按照ISO 291:2008中2级大气条件[温度23℃±2℃和相对湿度(50±10)%]制备和调节试样状态。
8.2 倾注培养基
灭菌后,在每个培养皿中倾注20mL营养盐琼脂 (5.2.7),使其凝固和干燥,直到在其表面上没有可见的水分。
8.3 试样放置
分别将试样尽可能平整的分开放置在凝固后的培养基中间。
如果试样厚度超过5mm,要用和试样大小相同尺寸的打孔器在琼脂上打孔,并将试样放入琼脂孔中,打孔器应灭菌,如火焰灭菌。
8.4 试样接种
8.4.1 孢子悬液的制备
按以下方法从培养好的孢子培养物中制备混合孢子悬液:
在每个培养管中加入(见5.3.2)5mL润湿剂 (5.2.4),用无菌接种环轻轻刮取孢子培养基的表面以
获取孢子悬液,轻轻摇动培养管分散孢子,将孢子悬液倒入含有10个~20个玻璃珠的无菌锥形瓶中,
按上述过程重复洗涤三次。然后用振荡器(5.1.8)振荡每一个放有玻璃珠的孢子悬液,并且通过一层薄
薄的无菌棉或玻璃棉进行过滤,以消除残留的菌丝。
按无菌操作离心过滤后的孢子悬液,弃去上清液。用50mL的营养盐溶液(5.2.6)将沉淀物重新悬
浮,再一次离心,用100mL相同的溶液(5.2.6)悬浮沉淀物。
用计数板测定每种孢子悬液的浓度,孢子数应至少在5×106 个/mL。
在使用前,将每种孢子悬液等量混合在一起,用振荡器(5.1.8)混匀。单个孢子悬浮液在4℃下至
多可储存4d,在-18℃下至多可储存2个月,或在-196℃下至多可储存12个月。
8.4.2 营养盐覆盖琼脂接种
加热溶化试管中的15mL营养盐琼脂(5.2.7)并放置在45℃~48℃水浴中,直到需要用时再取
出,使用前每管琼脂接种1mL混合孢子悬液(见8.4.1)。
8.4.3 试样的覆盖
在琼脂基底和试样表面倾注已接种溶化后的营养盐琼脂,从而形成薄薄的第二层。小心旋转培养皿使培养基分散均匀铺平。
8.4.4 培养
将接种的......
   
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