路径: 主页 > GB/T > 第404页 > GB/T 26721-2025 | 标准编号 | GB/T 26721-2025 (GB/T26721-2025) | | 中文名称 | 三氧化二砷 | | 英文名称 | Arsenic trioxide | | 行业 | 国家标准 (推荐) | | 中标分类 | H62 | | 国际标准分类 | 77.150.99 | | 字数估计 | 15,114 | | 发布日期 | 2025-08-29 | | 实施日期 | 2026-03-01 | | 旧标准 (被替代) | GB/T 26721-2011 | | 发布机构 | 国家市场监督管理总局、国家标准化管理委员会 | GB/T 26721-2025: 三氧化二砷
ICS 77.150.99
CCSH62
中华人民共和国国家标准
代替GB/T 26721-2011
三 氧 化 二 砷
2025-08-29发布
2026-03-01实施
国 家 市 场 监 督 管 理 总 局
国 家 标 准 化 管 理 委 员 会 发 布
前言
本文件按照GB/T 1.1-2020《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定
起草。
本文件代替GB/T 26721-2011《三氧化二砷》,与GB/T 26721-2011相比,除结构调整和编辑性
改动外,主要技术变化如下:
a) 更改了适用范围,将“主要用于防腐剂、农药、玻璃工业以及陶瓷、染织、颜料、医药、制革、焰火
等”更改为“主要用于木材防腐、农药、玻璃、医药、半导体材料等”(见第1章,2011年版的
第1章);
b) 更改了As2O3-1杂质含量,其中铋含量由“≤0.001%”修改为“≤0.0100%”,新增了“锑含量≤
0.2000%”(见5.1,2011年版的3.2);
c) 更改了三氧化二砷的白度分级要求,由“白度不小于60”修改为“As2O3-1不小于60%”
“As2O3-2不小于40%”“As2O3-3无要求”(见5.2,2011年版的3.3);
d) 删除了三氧化二砷的水分和粒度要求(见2011年版的3.3);
e) 增加了检验批重量(见7.2);
f) 更改了随行文件(见8.3,2011年版的6.3);
g) 更改了订货单内容(见第9章,2011年版的第7章)。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由中国有色金属工业协会提出。
本文件由全国有色金属标准化技术委员会(SAC/TC243)归口。
本文件起草单位:江西铜业股份有限公司、山东恒邦冶炼股份有限公司、国投金城冶金有限责任公
司、云南锡业股份有限公司、铜陵有色金属集团股份有限公司、紫金矿业集团股份有限公司、河南豫光金
铅股份有限公司、河南中原黄金冶炼厂有限责任公司。
本文件主要起草人:胡意文、付圣江、汪永、卢梦遥、王凌燕、赵莉、赵黎明、张叶新、郑舟、汤粉兰、
张鹏洲、严鹏、蔡创开、李永杰、田静、宫本娣、张宏斌、刘新阳、史静、张微、刘素红、肖凯、张洪。
本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为:
---2011年首次发布为GB 26721-2011,2017年转为推荐性标准;
---本次为第一次修订。
三 氧 化 二 砷
警告---三氧化二砷是剧毒品。本文件规定的一些检验、试验过程可能导致危险情况,使用者有责
任采取适当的安全和健康措施。
1 范围
本文件规定了三氧化二砷的产品分类、技术要求、检验规则、标志、包装、运输、贮存及随行文件和订
货单内容,描述了相应的试验方法。
本文件适用于湿法、火法工艺生产的三氧化二砷,主要用于木材防腐、农药、玻璃、医药、半导体材
料等。
2 规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文
件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于
本文件。
GB 190 危险货物包装标志
GB/T 1605 商品农药采样方法
GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB 30000.1 化学品分类和标签规范 第1部分:通则
3 术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义。
4 产品分类
三氧化二砷按化学成分分为三个牌号:As2O3-1、As2O3-2、As2O3-3。
5 技术要求
5.1 化学成分
三氧化二砷的化学成分应符合表1的规定。
表1 化学成分
牌号 As2O3-1 As2O3-2 As2O3-3
As2O3/% 不小于 99.5 98.0 95.0
杂质含量a/% 不大于
Cu
Zn
Fe
Pb
Bi
Sb
0.0050 - -
0.0010 - -
0.0020 - -
0.0010 - -
0.0100 - -
0.2000 - -
a 表中未列杂质元素的要求由供需双方商定。
5.2 物理性能
三氧化二砷的白度应符合表2的规定。
表2 白度
牌号 As2O3-1 As2O3-2 As2O3-3
白度/% 不小于 60 40 -
5.3 外观质量
三氧化二砷为白色、灰白色的粉末或颗粒,不板结。
6 试验方法
6.1 三氧化二砷化学成分的测定见附录A、附录B,仲裁分析方法由供需双方商定。
6.2 三氧化二砷白度的测定见附录C。
6.3 三氧化二砷的外观质量采用目视法检测。
7 检验规则
7.1 检查和验收
7.1.1 三氧化二砷应由供方或第三方进行检验,产品质量应符合本文件及订货单的规定。
7.1.2 需方应对收到的产品进行检验,如检验结果与本文件规定或订货单的规定不符时,应在收到产
品之日起90d内向供方提出,由供需双方协商解决。如需仲裁,仲裁取样在需方由供需双方共同进行。
7.2 组批
产品应成批提交检验,每批应由同一牌号的三氧化二砷组成,每批重量不大于22.5t(或按供需双
方要求)。
7.3 检验项目
每批三氧化二砷应进行化学成分、白度和外观质量的检验。
7.4 取样和制样
7.4.1 取样方法按GB/T 1605的规定进行。
7.4.2 制样时将样品按四分法缩分至80g,装入闭光、干燥、密闭容器中,保存备用。
7.4.3 产品的外观质量应逐桶检验。
7.5 检验结果的判定
7.5.1 检验结果的数值修约按 GB/T 8170的规定进行,并采用修约值比较法进行判定。
7.5.2 化学成分的检验结果与本文件或订货单的规定不符时,判定该批产品不合格。
7.5.3 白度的测定结果与本文件的规定不符时,判定该批产品不合格。
7.5.4 外观质量的测定结果与本文件或订货单的规定不符时,判定该桶产品不合格。
8 标志、包装、运输、贮存及随行文件
8.1 标志
8.1.1 本产品标志应按GB 190和GB 30000.1的规定进行,在包装桶外应有“ ”标志。
8.1.2 每桶包装应注明:供方名称、地址;产品名称和牌号;批号与重量;生产日期。
8.2 包装、运输、贮存
8.2.1 三氧化二砷装于内衬不易脱落、有防腐涂料或有塑料包装的密封铁桶中,每桶净重可为25kg±
0.125kg、50kg±0.25kg、100kg±0.5kg、200kg±1kg、250kg±1.25kg。对包装规格有特殊要求
时,由供需双方协商确定。
8.2.2 三氧化二砷的运输、贮存过程中应清洁、防潮、防腐、防破损,不应接触其他污染物,避免产品外
泄、污染。
8.3 随行文件
每批三氧化二砷应附随行文件,其中应包括供方信息、产品信息、本文件编号、出厂日期或包装日
期,此外宜包括:
a) 产品质量保证书,内容如下:
● 产品的主要性能及技术参数,
● 产品特点(包括制造工艺及原材料的特点),
● 对产品质量所负的责任,
● 产品获得的质量认证及带供方质量部分检印的各项分析检验结果;
b) 产品合格证,内容如下:
● 检验项目及其结果或检验结论,
● 批量或批号,
● 检验日期,
● 检验员签名或盖章;
c) 产品质量控制过程中的检验报告及成品检验报告;
d) 产品使用说明:正确搬运、使用、贮存方法等;
e) 其他。
9 订货单内容
需方可根据自身的需要,在订货单内列出如下内容:
a) 产品名称、牌号、净重和件数;
b) 化学成分和外观质量等特殊要求;
c) 本文件编号;
d) 其他。
附 录 A
(资料性)
三氧化二砷含量的测定 碘量法
A.1 原理
在氢氧化钠弱碱性溶液中,以淀粉为指示剂,碘标准滴定溶液滴定As(Ⅲ)至As(Ⅴ)。
A.2 试剂和材料
除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂。
A.2.1 水,GB/T 6682-2008规定的三级水。
A.2.2 氢氧化钠溶液(100g/L)。
A.2.3 碳酸氢钠饱和溶液。
A.2.4 硫酸(0.5mol/L)。
A.2.5 硫酸(1+9)。
A.2.6 酚酞乙醇溶液(10g/L)。
A.2.7 淀粉溶液(5g/L)。
A.2.8 碘标准滴定溶液[c(I2)=0.062mol/L],按以下步骤进行配制和标定:
a) 配制:称取16g碘片(I2),置于400mL烧杯中,与50g碘化钾混合,加300mL水溶解,过滤
于1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度摇匀。放置两周后标定。
b) 标定:称取0.3g(精确至0.0001g)三氧化二砷(优级纯,含 As2O3 >99.8%)三份。以下按
A.5.4.3与试料测定同时进行。按式(A.1)计算碘标准滴定溶液的实际浓度:
c=
m·w
V1×0.0989
(A.1)
式中:
c ---碘标准滴定溶液的实际浓度,单位为摩尔每升(mol/L);
m ---三氧化二砷的质量,单位为克(g);
w ---三氧化二砷基准物质中三氧化二砷的质量分数,%;
V1 ---标定时滴定三氧化二砷溶液消耗碘标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL);
0.0989---与1.00mL碘标准滴定溶液[c(I2)=1.00mol/L]相当的氧化砷的质量,单位为
克每摩尔(g/mol)。
平行标定三份,测定值的相对误差不大于0.2%时,取其平均值,否则重新标定。
碘标准滴定溶液的实际浓度c(I2)应介于0.062mol/L~0.063mol/L,否则调整后重新标定。所得
结果表示至小数点后二位。
A.3 仪器
滴定管(50mL)见图A.1(尺寸单位为毫米)。
图A.1 滴定管示意图
A.4 样品
样品在100℃~105℃烘干1h后置于干燥器中冷却至室温。
A.5 试验步骤
A.5.1 试料
称取0.300g样品(A.4),精确至0.0001g。
A.5.2 平行试验
独立地进行两次测定,取其平均值。
A.5.3 空白试验
随同试料做空白试验。
A.5.4 分析步骤
A.5.4.1 将试料(A.5.1)置于500mL三角烧杯中,加入氢氧化钠溶液(A.2.2),低温加热溶解至清
亮,用水吹洗杯壁,冷却至室温。
A.5.4.2 滴加酚酞乙醇溶液(A.2.6),先用硫酸(A.2.4)中和至溶液呈淡红色,再用硫酸(A.2.5)中和至
红色消失。
A.5.4.3 加入20mL碳酸氢钠饱和溶液(A.2.3)、2mL淀粉溶液(A.2.7),混匀。用碘标准滴定溶液
(A.2.8)滴定至淡蓝色即为终点。
A.5.4.4 根据以上结果减去Sb含量(分析方法见附录B)。
A.6 分析结果的计算
按式(A.2)计算三氧化二砷的含量,以质量分数wAs2O3计,数值以%表示:
wAs2O3=
c·V2×0.0989
m0 ×
100-wSb×0.8125(A.2)
式中:
c ---碘标准滴定溶液的实际浓度,单位为摩尔每升(mol/L);
V2 ---测定时滴定试料溶液消耗碘标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL);
m0 ---试料的质量,单位为克(g);
0.0989---与1.00mL碘标准滴定溶液[c(I2)=1.00mol/L]相当的三氧化二砷的质量,单位为
克每摩尔(g/mol);
wSb ---试样中含锑的质量分数,%;
0.8125---锑换算为三氧化二砷的系数。
所得结果表示至小数点后二位。
A.7 允许差
实验室间分析结果的差值不大于表A.1所列允许差。
表A.1 允许差
wAs2O3/% 允许差
94.00~95.00 0.25
>95.00~98.00 0.36
>98.00~99.70 0.45
附 录 B
(资料性)
三氧化二砷中铜、铅、锌、铁、铋、锑含量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法
B.1 原理
试料以盐酸和硝酸溶解,在酸性介质中,用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)同时直接
测定三氧化二砷中铜、铅、锌、铁、铋、锑元素的含量。砷对被测元素不产生背景及谱线干扰。测定范围
见表B.1。
表B.1 测定范围
元素 测定范围/% 元素 测定范围/%
Cu 0.0010~0.0100 Fe 0.0010~0.0100
Pb 0.0008~0.0100 Bi 0.0050~0.1000
Zn 0.0008~0.0100 Sb 0.0100~1.0000
B.2 试剂和材料
B.2.1 试剂
除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂。
B.2.1.1 水,GB/T 6682-2008规定的三级水。
B.2.1.2 盐酸(1+1)。
B.2.1.3 硝酸(1+1)。
B.2.1.4 铜、铅、锌、铁、铋标准贮存溶液,分别称取0.5000g铜(优级纯,wCu≥99.99%),0.5000g铅
(优级纯,wPb≥99.99%),0.5000g锌(优级纯,wZn≥99.99%),0.5000g铁(优级纯,wFe≥99.99%),
5.0000g铋(优级纯,wBi≥99.99%),置于400mL烧杯中,盖上表面皿,分数次加入50mL硝酸
(B.2.1.3)低温溶解完全,冷却至室温。移入500mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL分
别含铜、铅、锌、铁各1mg,含铋10mg。
B.2.1.5 铜、铅、锌、铁、铋混合标准溶液A:移取10.00mL铜、铅、锌、铁、铋标准贮存溶液(B.2.1.4)于
100mL容量瓶中,加入10mL硝酸(B.2.1.3),用水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL分别含100μg铜、
100μg铅、100μg锌、100μg铁、1000μg铋。
B.2.1.6 铜、铅、锌、铁、铋混合标准溶液B:移取10.00mL铜、铅、锌、铁、铋混合标准溶液A(B.2.1.5)于
100mL容量瓶中,加入10mL硝酸(B.2.1.3),用水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL分别含10μg铜、
10μg铅、10μg锌、10μg铁、100μg铋。
B.2.1.7 锑标准贮存溶液,称取0.5000g锑(优级纯,wSb≥99.99%),置于400mL烧杯中,盖上表面
皿,分数次加入10mL硝酸(B.2.1.3),30mL盐酸(B.2.1.2),低温溶解完全,冷却至室温,补加200mL
盐酸(B.2.1.2)。移入500mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含锑1mg。
B.2.1.8 锑标准溶液:移取10.00mL锑标准贮存溶液(B.2.1.7)于100mL容量瓶中,加入40mL盐酸
(B.2.1.2),用水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含锑100μg。
B.2.1.9 铜、铅、锌、铁、铋、锑曲线标准溶液系列:分别移取0.00mL、1.00mL、3.00mL、5.00mL、
8.00mL、10.00mL铜、铅、锌、铁、铋混合标准溶液B(B.2.1.6)于1到6号100mL容量瓶中,分别移取
0.00mL、1.00mL、5.00mL锑标准溶液(B.2.1.8)于1到3号容量瓶,分别移取2.00mL、5.00mL、
10.00mL锑标准贮存溶液(B.2.1.7)于4到6号容量瓶,加入15mL盐酸(B.2.1.2)、5mL硝酸
(B.2.1.3),用水稀释至刻度,混匀。铜、铅、锌、铁、铋、锑工作标准溶液浓度列于表B.2。
表B.2 标准溶液浓度
标准溶液系列号 1 2 3 4 5 6
Cu、Pb、Zn、Fe(μg/mL) 0 0.1 0.3 0.5 0.8 1.0
Bi(μg/mL) 0 1 3 5 8 10
Sb(μg/mL) 0 1 5 20 50 100
B.2.2 材料
高纯氩气(纯度大于99.99%)。
B.3 仪器与设备
B.3.1 电感耦合等离子体原子发射光谱仪测定条件见表B.3。
表B.3 电感耦合等离子体原子发射光谱仪测定条件
项目 功率/W 辅助气流量/(L/min) 载流气压力/MPa 泵速/(r/min) 积分时间/s
测定条件 1150 0.5 0.18 100 5~30
B.3.2 各元素分析线见表B.4。
表B.4 各元素分析线
元素 Cu Pb Zn Fe Bi Sb
波长/nm 324.75 220.35 206.20 259.94 223.06 206.83
B.4 样品
样品在100℃~105℃烘干1h后置于干燥器中冷却至室温。
B.5 试验步骤
B.5.1 试料
称取1g样品(B.4),精确至0.0001g。
B.5.2 平行试验
独立地进行两次测定,取其平均值。
B.5.3 空白试验
随同试料做空白试验。
B.5.4 试料溶解
B.5.4.1 将试料(B.5.1)置于150mL烧杯中,盖上表面皿,用水润湿,加入20mL盐酸(B.2.1.2)、5mL
硝酸(B.2.1.3)低温溶解完全,冷却至室温。
B.5.4.2 将试料溶液(按B.5.4.1配制)移入100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。
B.5.5 工作曲线
将锑标准溶液(B.2.1.8)和铜、铅、锌、铁、铋、锑曲线标准溶液系列(B.2.1.9)依次引入电感耦合等离
子原子发射光谱仪测定各元素谱线强度,绘制各元素工作曲线,工作曲线线性r≥0.999。
B.5.6 测定
分别将空白溶液(按B.5.3配制)及试料溶液(按B.5.4.2配制)引入电感耦合等离子原子发射光谱
仪进行测定,计算机自动给出样品中各测定元素的浓度。
B.6 分析结果的计算
按式(B.1)分别计算铜、铅、锌、铁、铋、锑含量,以质量分数wx计,数值以%表示:
wx=
(ρ1-ρ0)·V0×10-6
m0 ×
100 (B.1)
式中:
ρ1 ---试料溶液中被测元素的质量浓度,单位为微克每毫升(μg/mL);
ρ0 ---空白溶液中被测元素的质量浓度,单位为微克每毫升(μg/mL);
V0---试料溶液的体积,单位为毫升(mL);
m0---试料的质量,单位为克(g)。
所得结果表示至小数点后四位。
B.7 允许差
实验室间分析结果的差值不大于表B.5所列允许差。
表B.5 允许差
wCu/% 0.0010~0.0025 >0.0025~0.0050 >0.0050~0.0100 -
Cu的允许差/% 0.0003 0.0004 0.0008 -
wPb/% 0.0008~0.0025 >0.0025~0.0050 >0.0050~0.0100 -
Pb的允许差/% 0.0004 0.0005 0.0009 -
wZn/% 0.0008~0.0025 >0.0025~0.0050 >0.0050~0.0100 -
Zn的允许差/% 0.0006 0.0007 0.0009 -
wFe/% 0.0010~0.0025 >0.0025~0.0050 >0.0050~0.0100 -
Fe的允许差/% ......
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