路径: 主页 > GB/T > 第471页 > GB/T 6682-2008

[PDF] GB/T 6682-2008 - 自动发货. 英文版

标准号码	内文	价格美元	第2步(购买)	交付天数	标准名称	状态
GB/T 6682-2008	英文版	70	GB/T 6682-2008	3分钟内自动发货[PDF]	分析实验室用水规格和试验方法	有效

基本信息
标准编号	GB/T 6682-2008 (GB/T6682-2008)
中文名称	分析实验室用水规格和试验方法
英文名称	Water for analytical laboratory use -- Specification and test methods
行业	国家标准 (推荐)
中标分类	G60
国际标准分类	71.040.30
字数估计	11,158
发布日期	2008-05-15
实施日期	2008-11-01
旧标准 (被替代)	GB/T 6682-1992
引用标准	GB/T 601; GB/T 602; GB/T 603; GB/T 9721; GB/T 9740; GB/T 9724
采用标准	ISO 3696-1987, MOD
标准依据	国家标准批准发布公告2008年第8号(总第121号)
发布机构	中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会
范围	本标准规定了分析实验室用水的级别、规格、取样及贮存、试验方法和试验报告;本标准适用于化学分析和无机痕量分析等试验用水, 可根据实际工作需要选用不同级别的水;

GB/T 6682-2008: 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 6682-2008 英文名称: Water for analytical laboratory use -- Specification and test methods ICS ７１．０４０．３０ G６０中华人民共和国国家标准１　范围本标准规定了分析实验室用水的级别、规格、取样及贮存、试验方法和试验报告。本标准适用于化学分析和无机痕量分析等试验用水。可根据实际工作需要选用不同级别的水。５　规格分析实验室用水的规格见表１。６　取样及贮存６．１　容器６．１．１　各级用水均使用密闭的、专用聚乙烯容器。三级水也可使用密闭、专用的玻璃容器。６．１．２　新容器在使用前需用盐酸溶液（质量分数为２０％）浸泡２ｄ～３ｄ，再用待测水反复冲洗，并注满待测水浸泡６ｈ以上。６．２　取样按本标准进行试验，至少应取３Ｌ有代表性水样。取样前用待测水反复清洗容器，取样时要避免沾污。水样应注满容器。６．３　贮存各级用水在贮存期间，其沾污的主要来源是容器可溶成分的溶解、空气中二氧化碳和其他杂质。因此，一级水不可贮存，使用前制备。二级水、三级水可适量制备，分别贮存在预先经同级水清洗过的相应容器中。各级用水在运输过程中应避免沾污。７　试验方法在试验方法中，各项试验必须在洁净环境中进行，并采取适当措施，以避免试样的沾污。水样均按精确至０．１ｍＬ量取，所用溶液以“％”表示的均为质量分数。试验中均使用分析纯试剂和相应级别的水。量取１００ｍＬ水样，按GB/T ９７２４的规定测定。７．２　电导率７．２．１　仪器７．２．１．１　用于一、二级水测定的电导仪：配备电极常数为０．０１ｃｍ-１～０．１ｃｍ-１的“在线”电导池。并具有温度自动补偿功能。若电导仪不具温度补偿功能，可装“在线”热交换器，使测定时水温控制在２５℃±１℃。或记录水温度，按附录Ｃ进行换算。７．２．１．２　用于三级水测定的电导仪：配备电极常数为０．１ｃｍ-１～１ｃｍ-１的电导池。并具有温度自动补偿功能。若电导仪不具温度补偿功能，可装恒温水浴槽，使待测水样温度控制在２５℃±１℃。或记录水温度，按附录Ｃ进行换算。７．２．２　测定步骤７．２．２．１　按电导仪说明书安装调试仪器。７．２．２．２　一、二级水的测量：将电导池装在水处理装置流动出水口处，调节水流速，赶净管道及电导池内的气泡，即可进行测量。７．２．２．３　三级水的测量：取４００ｍＬ水样于锥形瓶中，插入电导池后即可进行测量。７．２．３　注意事项测量用的电导仪和电导池应定期进行检定。７．３　可氧化物质７．３．１　制剂的制备７．３．１．１　硫酸溶液（２０％）按GB/T ６０３的规定配制。７．３．１．２　高锰酸钾标准滴定溶液［犮（１５KM狀O４按GB/T ６０１的规定配制。７．３．２　测定步骤量取１０００ｍＬ二级水，注入烧杯中，加入５．０ｍＬ硫酸溶液（２０％），混匀。量取２００ｍＬ三级水，注入烧杯中，加入１．０ｍＬ硫酸溶液（２０％），混匀。在上述已酸化的试液中，分别加入１．００ｍＬ高锰酸钾标准滴定溶液［犮（１５ＫＭｎＯ４＝０．０１ｍｏｌ／Ｌ］，混匀，盖上表面皿，加热至沸并保持５ｍｉｎ。溶液的粉红色不得完全消失。７．４　吸光度按GB/T ９７２１的规定测定。７．４．１　仪器条件石英吸收池：厚度１ｃｍ和２ｃｍ。７．４．２　测定步骤将水样分别注入１ｃｍ及２ｃｍ吸收池中，于２５４ｎｍ处，以１ｃｍ吸收池中水样为参比，测定２ｃｍ吸收池中水样的吸光度。若仪器的灵敏度不够时，可适当增加测量吸收池的厚度。７．５　蒸发残渣７．５．１　仪器７．５．１．１　旋转蒸发器：配备５００ｍＬ蒸馏瓶。７．５．１．２　恒温水浴。７．５．１．３　蒸发皿：材质可选用铂、石英、硼硅玻璃。７．５．１．４　电烘箱：温度可控制在１０５℃±２℃。７．５．２　测定步骤７．５．２．１　水样预浓集量取１０００ｍＬ二级水（三级水取５００ｍＬ）。将水样分几次加入旋转蒸发器的蒸馏瓶中，于水浴上减压蒸发（避免蒸干）。待水样最后蒸至约５０ｍＬ时，停止加热。７．５．２．２　测定将上述预浓集的水样，转移至一个已于１０５℃±２℃恒量的蒸发皿中，并用５ｍＬ～１０ｍＬ水样分２次～３次冲洗蒸馏瓶，将洗液与预浓集水样合并于蒸发皿中，按GB/T ９７４０的规定测定。７．６　可溶性硅７．６．１　制剂的制备按GB/T ６０２的规定配制。量取１．００ｍＬ二氧化硅标准溶液（１ｍｇ／ｍＬ）于１００ｍＬ容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。转移至聚乙烯瓶中，临用前配制。称取５．０ｇ钼酸铵［（ＮＨ４）６Ｍｏ７Ｏ２４·４Ｈ２Ｏ］，溶于水，加２０．０ｍＬ硫酸溶液（２０％），稀释至１００ｍＬ，摇匀。贮存于聚乙烯瓶中。若发现有沉淀时应重新配制。称取０．２０ｇ对甲氨基酚硫酸盐，溶于水，加２０．０ｇ偏重亚硫酸钠（焦亚硫酸钠），溶解并稀释至１００ｍＬ，摇匀。贮存于聚乙烯瓶中。避光保存，有效期两周。７．６．１．５　硫酸溶液（２０％）按GB/T ６０３的规定配制。称取５．０ｇ草酸，溶于水，并稀释至１００ｍＬ。贮存于聚乙烯瓶中。７．６．２　仪器７．６．２．１　铂皿：容量为２５０ｍＬ。７．６．２．２　比色管：容量为５０ｍＬ。７．６．２．３　水浴：可控制恒温为约６０℃。７．６．３　测定步骤量取５２０ｍＬ一级水（二级水取２７０ｍＬ），注入铂皿中，在防尘条件下，亚沸蒸发至约２０ｍＬ，停止加热，冷却至室温，加１．０ｍＬ钼酸铵溶液（５０ｇ／Ｌ），摇匀，放置５ｍｉｎ后，加１．０ｍＬ草酸溶液（５０ｇ／Ｌ），摇匀，放置１ｍｉｎ后，加１．０ｍＬ对甲氨基酚硫酸盐溶液（２ｇ／Ｌ），摇匀。移入比色管中，稀释至２５ｍＬ，摇匀，于６０℃水浴中保温１０ｍｉｎ。溶液所呈蓝色不得深于标准比色溶液。标准比色溶液的制备是取０．５０ｍＬ二氧化硅标准溶液（０．０１ｍｇ／ｍＬ），用水样稀释至２０ｍＬ后，与同体积试液同时同样处理。８　试验报告试验报告应包括下列内容：ａ）　样品的确定；ｂ）　参考采用的方法；ｃ）　结果及其表述方法；ｄ）　测定中异常现象的说明； ......

英文网页English: GB/T 6682-2008

相关标准: GB/T 9722 | GB/T 3914 | GB 6851 | GB/T 9722 | GB/T 6682-2008 | GB/T 6682 |