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| 标准编号 | NY/T 1976-2010 (NY/T1976-2010) | | 中文名称 | 水溶肥料有机质含量的测定 | | 英文名称 | Water-soluble fertiliers. Determination of organic matter content | | 行业 | 农业行业标准 (推荐) | | 中标分类 | G20 | | 国际标准分类 | 65.080 | | 字数估计 | 6,663 | | 发布日期 | 2010-12-23 | | 实施日期 | 2011-02-01 | | 引用标准 | GB/T 8170; HG/T 2843; NY/T 887 | | 起草单位 | 国家化肥质量监督检验中心(北京) | | 归口单位 | 中华人民共和国农业部 | | 标准依据 | 农业部公告第1515号 | | 范围 | 本标准规定了水溶肥料有机质含量测定的试验方法。本标准适用于液体或固体水溶肥料中有机质含量的测定。 | NY/T 1976-2010: 水溶肥料有机质含量的测定
NY/T 1976-2010 英文名称: Water-soluble fertiliers. Determination of organic matter content
中华人民共和国农业行业标准
NY/T 1976- 2010
水溶肥料有机质含量的测定
中华人民共和国农业部«i 发布
NY/T 1976- 2010
本标准遵照GB/T 1.1-2009 给出的规则起草。
本标准由中华人民共和国农业部提出并归口。
本标准起草单位:国家化肥质量监督检验中心(北京）、农业部肥料质量监督检验测试中心(杭州）、
北京市新型肥料质量监督检验站。
本标准主要起草人:孙又宁、保万魁、肖瑞芹、张骏、边武英、季卫。
NY/T 1976- 2010
水溶肥料有机质含量的测定
1 范 围
本标准规定了水溶肥料有机质含量测定的试验方法。
本标准适用于液体或固体水溶肥料中有机质含量的测定。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/ T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定
HG/T 2843 化肥产品化学分析中常用标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液
NY/T 887 液体肥料密度的测定
3 原理
用定量的重铬酸钾一硫酸溶液氧化试样中的有机碳，剩余的重铬酸钾用硫酸亚铁标准滴定溶液滴
定。以试剂空白为基准，根据试样氧化前后氧化剂消耗体积，计算出有机碳含量，经过碳系数的换算得
到有机质含量。
4 试剂和材料
本标准中所用试剂、水和溶液的配制，在未注明规格和配制方法时，均应符合 HG/T 2843的规定。
4 .1 重铬酸钾。
4.2 重铬酸钾，工作基准。
4 .3 硫酸。
4 .4 硫酸亚铁。
4.5 邻菲啰啉指示剂:称取邻菲啰啉1.490 g溶于含有 0.700 g硫酸亚铁(4.4)的100mL水溶液中，密
闭保存于掠色瓶中。
4 .6 重铬酸钾溶液:c[l/6(K2Cr207)]=l mol/L0 称取重铬酸钾(4.1)49.031 g，溶于500mL水中(必
要时可加热溶解），冷却后，定容到1 L，摇勻。
4.7 重铬酸钾标准溶液:c[l/ 6(K2Cr2 O7 )]=0.200 0 mol/ L。称取经 120°C烘至恒重的重铬酸钾基准
试剂(4.2)9.807 g，用水溶解，定容至1 L。
4- 8 硫酸亚铁标准滴定溶液:称取硫酸亚铁(4.4)56 g溶于 600 mL〜800 mL蒸馏水中，加人20 mL硫酸(4.3)，定容至1L，贮于棕色瓶中保存。硫酸亚铁溶液在空气中易被氧化，使用时应标定准确浓度。
硫酸亚铁标准溶液的标定:吸取20 mL重铬酸钾标准溶液(4.7)于200mL三角瓶中，加入3mL硫
酸(4.3)和邻菲啰啉指示剂(4.5)3滴〜5 滴，用硫酸亚铁标准溶液滴定。根据消耗硫酸亚铁标准溶液的
体积，按式(1)计算硫酸亚铁标准溶液浓度 c2。
5 仪器
5.1 通常实验室仪器。
5.2 电砂浴或具有相同功效的其他加热装置:温度(室温至 300°C)可调。
5.3 磨口三角瓶:200mL。
5.4 与磨口三角瓶配套使用的磨口简易空气冷凝管:直径约1 cm，长约加 cm
6 分析步骤
6.1 试样的制备
' 固体样品经多次缩分后，取出约100 g，将其迅速研磨至全部通过 0.50mm孔径筛(如样品潮湿，可
通过100mm筛子)，混合均匀，置于洁净、干燥容器中;液体样品经多次摇动后，迅速取出约100 xnL，置
于洁净、干燥容器中。
6.2 试样溶液的制备
6.2.1 固体试样:称取试样 0.5 g〜1 g(精确至 0.000 1 g)于 100mL烧杯中，加人少量水，用玻璃棒研
磨固形物使其溶解，溶液转移至100mL容量瓶中，用水定容，混匀。
6.2.2 液体试样:称取试样1 g〜2 g(精确至 0.0001 g)置于100mL容量瓶中，用水定容，混勻。
6.3 试样溶液的氧化
混勻后立即吸取 5.0mL试样溶液(均勻乳浊液)于 200mL磨口三角瓶中，加入 5.0mL重铬酸钾
溶液(4.6)和 10.0 mL硫酸(4.3)。
将三角瓶与筒易空气冷凝管连接，置于已预热到 200°C〜230°C的电砂浴上加热。当简易空气冷凝
管下端落下第一滴冷凝液时开始记时，氧化 10 min±0
5 min。取下三角瓶，冷却。用水冲洗冷凝管内
壁，使三角瓶中溶液体积约为 120mL。
注:若使用油浴、孔状电加热装置进行氧化，需保证加热玻璃仪器露出热源部分至少20 cm，并加盖漏斗。
6 .4 滴定
向三角瓶中加人3滴〜5滴邻菲啰啉指示剂(4.5)，用硫酸亚铁标准滴定溶液(4.8)滴定剩余的重
铬酸钾。溶液的变色过程经橙黄-蓝绿-棕红，即达终点。如果滴定所消耗的体积不到滴定空白所消耗体积的1/3时，则应减少试样称样量，重新测定。
......
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