路径: 主页 > YY/T > 第23页 > YY/T 0586-2016 | 标准编号 | YY/T 0586-2016 (YY/T0586-2016) | | 中文名称 | 医用高分子制品 X射线不透性试验方法 | | 英文名称 | Medical polymer products - Test methods of radiopacity | | 行业 | 医药行业标准 (推荐) | | 中标分类 | C31 | | 国际标准分类 | 11.040.20 | | 字数估计 | 9,978 | | 发布日期 | 2016-01-26 | | 实施日期 | 2017-01-01 | | 旧标准 (被替代) | YY/T 0586-2005 | | 标准依据 | 国家食品药品监督管理总局公告2016年第25号 | | 发布机构 | 国家食品药品监督管理总局 | YY/T 0586-2016: 医用高分子制品 X射线不透性试验方法
YY/T 0586-2016 英文名称: Medical polymer products - X-ray permeability test method
ICS 11.040.20
C31
中华人民共和国医药行业标准
代替YY/T 0586-2005
医用高分子制品
X射线不透性试验方法
国家食品药品监督管理总局 发 布
前言
本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。
本标准代替YY/T 0586-2005《医用高分子制品 X射线不透性试验方法》,与YY/T 0586-2005
《医用高分子制品 X射线不透性试验方法》相比,除编辑性修改外主要技术变化如下:
---删除了方法A,合并了方法B和C;
---增加了与数字图像分析相关的系列术语;
---增加了使用数字图像分析工具测量像素强度的方法;
---修改了样品放置在X射线图像的位置,允许把它放在靠近中心的位置,而不仅仅是中心位置;
---增加了下述程序:若适用,还应考虑临床X射线的台面的影响,用一个材质与之相似,厚度与
之相同的适宜材料来模拟;
---增加了阶梯楔形物可用作用户规定的标准品的说明;
---阐明了X射线曝光程序,指出用人体、产品和特定区域的X射线诊断所用的典型条件完成
X射线曝光;
---更新了报告要求,增加了X射线台面的材料和厚度(若使用)的报告要求。
本标准是在参考ASTMF640-12《测定医用不透射线性标准试验方法》的基础上修订的,在技术方
面与之等同。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。
本标准由全国医用输液器具标准化技术委员会归口。
本标准主要起草单位:山东省医疗器械产品质量检验中心、山东百多安医疗器械有限公司、山东恒
信检测技术开发中心。
本标准主要起草人:许慧、王延明、王常斌、万敏、张海军。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为:
---YY/T 0586-2005。
医用高分子制品
X射线不透性试验方法
1 范围
本标准给出的试验方法包括了用基于X射线技术测定原料和产品的不透射线性,包括X光透视检
查、血管造影术、CT(计算机X射线断层扫描技术)、和DEXA(双能X射线吸收),也称为DXA。这些
测量结果可指示医用高分子制品在人体内的定位。
不透射线性的测定是通过使用或不使用身体模拟物,定性比较试验样品图像和用户规定的标准品,
或使用或不使用身体模拟物,定量测量试验样品图像和用户规定的标准品图像之间光密度或像素强
度差。
注:作为方法标准,本标准未规定X射线可探测的可接收准则,但为了方便标准的使用者,附录 A推荐了可接受
准则。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB 3880.1-2006 一般工业用铝及铝合金板、带材 第1部分:一般要求
3 术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
4 试验方法概述
试验样品置于X射线成像系统的X射线图像区域的中部或靠近中部。X射线图像是在规定的人
体诊断所使用的典型电压、时间和电流条件下形成的。首选的设置是适合于产品和所适用的人体特定
区域(例如:腿、心等)。根据成像(用或不用身体模拟物)背景来评价试验样品和用户规定的标准品的射
线可探测性。
5 意义和用途
5.1 这些方法预期用来测定高分子制品(一种材料、产品,或产品的一部分)作为医疗器械在人体内是
否达到所期望的射线可探测性程度。这些方法可使用或不使用身体模拟物进行比对。不使用身体模拟
物的比对宜给出这样的警告:当通过人体成像时可能会对射线可探测性有一定的影响。
5.2 这些方法在不同的情况下可以进行定性和定量地评价。
6 设备
6.1 X射线成像系统
6.2 X射线胶片或数字图像采集系统
胶片或数字成像系统必须适合于所适用的成像条件。可使用格栅。
6.3 身体模拟物(若使用)
6.3.1 动物
试验用的一个合适的动物,或合适动物的一部分。
6.3.2 尸体
用于试验的人的尸体,或是人的尸体的一部分,在进行试验时可能用到它。
6.3.3 金属、塑料或混合物
可被使用的、相应尺寸的金属、塑料或混合材料。
例如,一个10.0mm或(15.0±0.15)mm厚的铝板可能适用。铝板应是符合GB 3880.1-2006规
定的纯度≥99%,或是1100型或更纯的铝。
6.3.4 人体模型
可被使用的一个模拟人体一部分的装置;这一装置可以复杂到是一个能代表人体中各部位不同密
度的人造躯体。也可以简单到一盆水。
6.3.5 阶梯楔形物
如果某个阶梯楔形物有所需厚度的台阶,可被用作用户规定的标准品。
6.4 橡胶垫
含有X射线吸收成分的垫,用来遮盖身体模拟物材料覆盖区域以外的区域(以防止削弱)。也可用
铅片遮盖。
6.5 反散射保护
特定X射线成像系统所需的保护。
6.6 光密度计
光密度计应至少能测量0.0~3.0光密度单位范围的光密度。它应有±0.02光密度单位或更高的
测量精确度。光密度计宜每6个月内校准一次。数字分析不适用。
6.7 梯度密度片
用于校准光密度计。数字分析不适用。
7 试验样品
7.1 材料
材料可以是任何形态。为了比较材料之间的差异,每种材料宜使用相同的形态和尺寸,以获得最佳
结果。
7.2 产品
可用任何所需构型的产品或产品的特定部件或部分。
注:对于塑料,往往模制成用于试验的2.0mm厚的板材。
8 成像条件
8.1 应在成像系统的适合条件、产品在预期使用的人体区域内对产品或材料进行试验。例如,每一个
X射线图像是在规定的人体X射线诊断所使用的典型电压、电流、时间、对比度和亮度下形成的。首选
的设置是适合于产品和所适用的人体特定区域(例如:腿、心等)。
8.2 应在试验报告中描述成像条件。
9 程序
9.1 试验样品的布置
将试验样品和用户规定的标准品放置在X射线成像区域的中部或靠近中部。若使用身体模拟物,
那么将试验样品和用户规定的标准品放置在身体模拟物的里面、上面或下面的相应位置。若适用,还应
考虑临床X射线的台面的影响,用一个材质与之相似,厚度与之相同的适宜材料来模拟。
9.2 X射线曝光
用人体、产品和特定区域的X射线诊断所用的典型条件完成X射线曝光。
若使用胶片,曝光期间应能使背景的光密度为0.8~1.2。
9.3 胶片显影
按制造商说明书使胶片显影。若使用数字分析方法,使用适宜的数字扫描或摄影方法将已显影后
的胶片图像转化成数字格式。
9.4 定性分析
目视比较试验样品和用户规定的标准品的胶片或数字图像(不管是原始的还是从胶片转换成的)的
亮度。
注:当定性分析无法判断时,推荐使用定量分析法进一步评价。
9.5 定量分析
9.5.1 光密度测量(胶片)
9.5.1.1 背景
用光密度计分别测量试验样品和用户规定的标准品成像附近背景(包括身体模拟物,若使用)的光
密度,并确定其是否在规定的0.8~1.2的范围内。
9.5.1.2 试验样品图像
用光密度计测量试验样品、用户规定的标准品的光密度。
注:可在多个点测量光密度并求平均。
9.5.1.3 光密度差
用试验样品附近的背景光密度减去其成像的光密度,再用用户规定的标准品附近的背景光密度减
去其成像的光密度。比较两个光密度差的大小。
9.5.2 像素密度测量(数字的)
9.5.2.1 背景
用数字分析方法分别测量试验样品和用户规定的标准品成像附近的背景像素强度。
9.5.2.2 试验样品
用数字图像分析工具测量试验样品、用户规定的标准品成像的像素强度。
注:可在多个点测量像素强度并求平均。
9.5.2.3 像素强度差
用试验样品附近的背景像素强度减去其成像的像素强度,再用用户规定的标准品附近的背景像素
强度减去其成像的像素强度。比较两个像素强度差的大小。
10 报告
10.1 报告应包括以下信息:
a) 所有的试验设备,包括射线源类型,过滤器类型,探测器类型,机器几何尺寸,机器类型和型号,
以及胶片类型和分辨率(若用胶片)或成像系统分辨率(若使用数字分析);
b) 所有试验条件,包括kVp(峰值)和mA·s的确切值,射线源至探测器的距离,目标至探测器的
距离,以及,如果使用了胶片,焦点到胶片的距离和胶片曝光设定;
c) 若适用,技术规范的要求,按医疗器械标准规范的要求,以及医疗器械标准规范的编号和名称;
d) 试验样品描述,包括制造商名称;器械或部件的类型;尺寸,包括直径、壁厚等;......
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