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标准编号 | YY/T 1214-2013 (YY/T1214-2013) | 中文名称 | 人绒毛膜促性腺激素定量标记免疫分析试剂盒 | 英文名称 | Human chorionic gonadotrophin quantitative labelling immunoassay kit | 行业 | 医药行业标准 (推荐) | 中标分类 | C44 | 国际标准分类 | 11.100 | 字数估计 | 9,937 | 引用标准 | YY/T 0466.1 | 起草单位 | 中国食品药品检定研究院 | 归口单位 | 全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会 | 标准依据 | 国家食品药品监督管理总局公告2013年第36号;行业标准备案公告2013年第12号(总第168号) | 提出机构 | 国家食品药品监督管理总局 | 发布机构 | 国家食品药品监督管理总局 | 范围 | 本标准规定了人绒毛膜促性腺激素定量标记免疫分析试剂盒的分类、要求、试验方法、标识、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于以双抗体夹心法为原理测定人绒毛膜促性腺激素(HCG)的试剂盒(以下简称HCG试剂盒)。包括以酶标记、(电)化学发光标记、(时间分辨)荧光标记方法为捕获抗, 以微孔板、管、磁颗粒、微珠和塑料珠等为载体包被抗体, 定量测定HCG的免疫分析试剂盒。本标准不适用于:a)胶体金标记HCG试纸条;b)用碘125等放射性同位素标记的各类HCG放射免疫或免疫放射试剂盒。 |
YY/T 1214-2013
Human chorionic gonadotrophin quantitative labelling immunoassay kit
ICS 11.100
C44
中华人民共和国医药行业标准
人绒毛膜促性腺激素定量标记
免疫分析试剂盒
2013-10-21发布
2014-10-01实施
国家食品药品监督管理总局 发 布
前言
本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。
请注意本标准的某些内容可能涉及专利。本标准的发布机构不承担识别这些专利的责任。
本标准由国家食品药品监督管理总局提出。
本标准由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会归口。
本标准起草单位:中国食品药品检定研究院。
本标准主要起草人:黄颖、沈舒、张春涛、于婷、高尚先。
人绒毛膜促性腺激素定量标记
免疫分析试剂盒
1 范围
本标准规定了人绒毛膜促性腺激素定量标记免疫分析试剂盒的分类、要求、试验方法、标识、标签和
使用说明书、包装、运输和贮存。
本标准适用于以双抗体夹心法为原理定量测定人绒毛膜促性腺激素(HCG)的试剂盒(以下简称:
HCG试剂盒)。包括以酶标记、(电)化学发光标记、(时间分辨)荧光标记等标记方法为捕获抗体,以微
孔板、管、磁颗粒、微珠和塑料珠等为载体包被抗体,定量测定HCG的免疫分析试剂盒。
本标准不适用于:
a) 胶体金标记HCG试纸条;
b) 用125I等放射性同位素标记的各类HCG放射免疫或免疫放射试剂盒。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
YY/T 0466.1 医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 第1部分:通用要求
3 分类
HCG试剂盒按照标记方法不同可以分为酶标记 HCG试剂盒、(电)化学发光标记 HCG试剂盒、
(时间分辨)荧光标记HCG试剂盒等;根据固相载体不同可以分为微孔板式、管式、磁颗粒、微球珠和塑
料珠等为载体的HCG试剂盒;根据操作过程的不同可分为手工操作法和仪器自动操作法 HCG试
剂盒。
4 要求
4.1 外观和物理检查
试剂盒应组分齐全,内外包装均应完整,标签清晰,液体试剂无渗漏,冻干组分呈疏松体,加入去离
子水等复溶剂后应在10min内完全溶解。
4.2 最低检出限
应不高于2.5IU/L。
4.3 准确性
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